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- 2025年07月13日
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详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
5ml*8
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产品名称：乳酸酚棉蓝染色液图片
英文名称：
产品规格：5ml*8
产品用途：用于真菌染色乳酸酚棉蓝染色液说明书[规格]：5ml*8[组成]：石酸 10g， 乳酸10ml，甘油 20ml，棉蓝(cottonblue) 0.02g，蒸馏水 10ml。[使用方法]：于洁净载玻片上，滴1-2滴乳酸酚棉蓝染色液，用解剖针从霉菌菌落的边缘外取少量带有孢子的菌丝置于染色液中，再细心地将菌丝挑散开，然后小心地盖上盖玻片（加热或不加热），注意不要产生气泡。置显微镜下先用低倍镜观察，必要时再换高倍镜。[结果]：酵母菌细胞、菌丝体和产孢结构等皆可被染成亮蓝
乳酸酚棉蓝染色液图片实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
乳酸酚棉蓝染色液图片按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
黑色素(溶） Nigrosin alcohol soluble 订购|咨询
7-羟基香豆素;伞形花内酯（标准品） 7-Hydroxycoumarin 订购|咨询
氯化血红素;血晶素 Hemin 订购|咨询
5- 羧基荧光素二乙酯；5-CFDA 5-Carboxyfluorescein diacetate 订购|咨询
5(6)-羧基荧光素二乙酯 5(6)-Carboxyfluorescein diacetate 订购|咨询
5-氨基荧光素 5-Aminofluorescein 订购|咨询
6-氨基荧光素 6-Aminofluorescein 订购|咨询
5(6)-氨基荧光素 5(6)-Aminofluorescein 订购|咨询
1瓶SV-HUC-1细胞株SV-HUC-1低温运输和保存
1瓶SV40 MES 13细胞株SV40 MES 13低温运输和保存
1瓶Super Tube细胞株Super Tube低温运输和保存
1瓶SUP-B15细胞株SUP-B15低温运输和保存
1瓶SRA01/04 [HLE]细胞株SRA01/04 [HLE]低温运输和保存
1瓶SPC-A-1细胞株SPC-A-1低温运输和保存
1瓶SP2/0细胞株SP2/0低温运输和保存
1瓶Sp2/0-Ag14细胞株Sp2/0-Ag14低温运输和保存
1瓶SMMC-7721细胞株SMMC-7721低温运输和保存
1瓶SMC细胞株SMC低温运输和保存
乳酸酚棉蓝染色液图片纳迪克 Lithium lactate 质量规格：>98%,BR
Magnesium carbonate basic pentahydrate 质量规格：>98%,BC
十二二 Manganese dioxide 质量规格：>97.5%,BC
3,3'4,4'二... N,N'Diphenylurea 质量规格：>98%,BR
二亚基三五... PEG 600 质量规格：BR
正已 Prussian blue 质量规格：>98%,BS
二 Pyronin B 质量规格：>30%,Ind Grade
乳酸酚棉蓝染色液图片操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 乳酸酚棉蓝染色液图片 | 5ml*8 |
产品名称：乳酸酚棉蓝染色液图片
英文名称：
产品规格：5ml*8
产品用途：用于真菌染色乳酸酚棉蓝染色液说明书[规格]：5ml*8[组成]：石酸 10g， 乳酸10ml，甘油 20ml，棉蓝(cottonblue) 0.02g，蒸馏水 10ml。[使用方法]：于洁净载玻片上，滴1-2滴乳酸酚棉蓝染色液，用解剖针从霉菌菌落的边缘外取少量带有孢子的菌丝置于染色液中，再细心地将菌丝挑散开，然后小心地盖上盖玻片（加热或不加热），注意不要产生气泡。置显微镜下先用低倍镜观察，必要时再换高倍镜。[结果]：酵母菌细胞、菌丝体和产孢结构等皆可被染成亮蓝
乳酸酚棉蓝染色液图片实验方法：
1.培养基阳性组：取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中，每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中，用于计数，每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组：即空白对照，即不添加菌液。
3. 接种量计数：步骤1中的平皿中，细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基，霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件：
无菌检查：20～25℃培养14天或直至出现浑浊（不超过14天）
MPN计数：30～35℃培养箱中培养3天
控制菌检查：30～35℃培养箱中培养18～24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30～35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20～25℃培养箱中培养3～5天
乳酸酚棉蓝染色液图片按成分可为三大培养基分类：
1) 合成培养基：
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基：
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基：
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
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十二二 Manganese dioxide 质量规格：>97.5%,BC
3,3'4,4'二... N,N'Diphenylurea 质量规格：>98%,BR
二亚基三五... PEG 600 质量规格：BR
正已 Prussian blue 质量规格：>98%,BS
二 Pyronin B 质量规格：>30%,Ind Grade
乳酸酚棉蓝染色液图片操作步骤：
（一）准确称量试剂：根据不同的菌类和用途，选择适宜的培养基，培养基所需试剂必须纯净。
（二）校正ph值：将称量好的培养基各种成分放入容器内，标记划线，加热溶解，补充水分，测定酸碱度，常用ph6.8～8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
（三）过滤：将玻璃漏斗置铁架上，再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中，将上述培养基倒入其中过滤至透明。
（四）分装：将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内（试管内每支装5ml；三角瓶中装100～150ml），塞好棉塞用牛皮纸包扎好，准备灭菌。
（五）灭菌：培养基的灭菌，常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死，但细菌的芽胞有较强的抗热性，须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理，即压力越大，蒸汽温度就越高。因此，在同一温度条件下，采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下，菌体吸收水分后，其蛋白质易于凝固变性，因为蒸汽的穿透力强，杀菌效果好。
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文献和实验相关实验
好观察。关于霉菌和酵母菌染色，霉菌可选择乳酸酚棉蓝染色液，酵母菌可选择 0.1% 吕氏碱性美蓝染色液。霉菌的形态会有菌丝体和孢子体，酵母菌为较大的椭圆形或圆形细胞。作者：徐宙本文章内容版权归海博生物所有，未经授权不得转载。
地确定是否为真菌感染。 1. 材料 （1）患者皮屑标本。 （2）封固液：10%氢氧化钾。 （3）乳酸酚棉蓝染液。 2. 方法 （1）不染色标本的检查 ①标本制作：取少量标本于载玻片上，滴加一滴封固液，上覆盖玻片，将载玻片放在火焰上方微加热，使组织或角质溶解，但切勿过热以免产生气泡或烤干．也可将盖片稍加按压，使溶解的组织分散并使其透明，吸去周围溢液避免沾污盖玻片。 ②检查先用低倍镜检查有无真菌菌丝或孢子，再以高倍镜检查菌丝、孢子的特征。镜检时用稍弱的光线使视野稍暗为宜、低倍镜下菌丝呈
甘油 20 ml 蒸馏水 10 ml 棉蓝（cottonblue）0.02 g 将石炭酸加在蒸馏水中加热溶解，然后加入乳酸和甘油，最后加入棉蓝，使其溶解即成。 十、瑞氏（Wright）染色液 瑞氏染料粉末 0.3 g 甘油 3 ml 甲醇 97 ml 将染料粉末置于干燥的乳缽内研磨，先加甘油，后加甲醇，放玻璃瓶中过夜，过滤即可。 十一、美蓝（Levowitz-Weber）染液 在52 ml 95%酒精和44 ml 四氯乙烷的三角烧瓶中，慢慢
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