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荚膜染色液图片

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  • 上海谷研
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  • GOY-7099
  • 2025年11月11日
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    • 供应商

      上海谷研

    • 规格

      5ml*4

    公司免费技术支持,由专业的技术人员和销售人员,为科研用户提供全面的技术支持和完善的售前、售中、售后服务。荚膜染色液图片货源充足、种类齐全,满足于生物、化学等领域科学研究实验。敬请来电咨询!
    产品名称:荚膜染色液图片
    英文名称:  
    产品规格:  5ml*4
    产品用途: 用于荚膜染色 
    荚膜染色液说明书

    [规格]5ml*4
    [试剂盒组成]
    溶液A:结晶紫染色液
    溶液B20%硫酸铜水溶液
    [使用方法]
    1. 涂片:按常规法涂片,可多挑些菌体与水充分混合,并将粘稠的菌液尽量涂开,但涂布的面积不宜过大。
    2. 干燥:在空气中自然干燥。
    3. 染色:用溶液A5-7分钟。
    4. 脱色:用溶液B洗去结晶紫,脱色要适度(冲洗2遍)。用吸水纸吸干,并立即加1-2滴香柏油于涂片处,以防止CuSO4结晶的形成。镜检。
    [结果]
    背景蓝紫色,菌体紫色,荚膜无色或浅紫色。
    荚膜染色液图片实验内容
    1.称量溶化pH→过滤分装加塞包扎灭菌无菌检查 
    2.干热灭菌:装入待灭菌物品升温恒温降温开箱取物 
    3.高压蒸汽灭菌:加水装物品加盖加热排冷空气加压恒压降压回零排汽取物无菌检查 
    荚膜染色液图片【保存】:低温避光保存,培养基应存放于冷暗处,最好能放于普通冰箱内。放置时间不宜超过一周,倾注的平板培养基不宜超过3天。每批培养基均必须附有该批培养基制各记录副页或明显标签。培养基(Medium)是供微生物、植物和动物组织生长和维持用的人工配制的养料,一般都含有碳水化合物、含氮物质、无机盐(包括微量元素)以及维生素和水等。有的培养基还含有抗菌素和色素,用于单种微生物培养和鉴定。培养基由于配制的原料不同,使用要求不同,而贮存保管方面也稍有不同。一般培养基在受热、吸潮后,易被细菌污染或分解变质,因此一般培养基必须防潮、避光、阴凉处保存。对一些需严格灭菌的培养基(如组织培养基),较长时间的贮存,必须放在2~6的冰箱内。由于液体培养基不易长期保管,现在均改制成粉末。
    172015-79-1 阿巴卡韦相关物质C标准品 20mg

    紫茉莉Mirabilis jalapa 黄细心同 E 137787-00-9 C17H12O7 95% 匹漠本:用于系统适用性试验(Y000001
    四坐嘧磺隆标准品 甲基谷流灵标准品 三扶羧草迷标准品
    pxentermine xy7nochloride CIV盐酸标准品1197-21-3 200mg
    钩吻素子 1358-76-5 HPLC98%;20mg 订购|咨询
    102767-28-2 左乙拉西坦标准品 110mg

    人参皂苷RfGinsenosideRf286-28-2HPLC98%,20mg/
    SkiMMianine 茵芋减 83-95-4
    Penicillin G wo7ium 青霉素钠标准品69-57-8 150mg青霉素钠标准品
    吴茱萸新碱 15266-38-3 HPLC98%;10mg 订购|咨询
    鸡骨常山Alstonia yunnanensis Norfluorocurarine 去甲扶箭毒素 6880-54-2 C19H20N2O 95%

    紫堇灵Corynolinq18797-79-020mg
    王爺葵Tithonia diversifolia Tagitinin A 圆叶肿柄菊素 A 59979-61-2 C19H28O7 (100419
    HPLC法含量测定双录芬酸钠100334-200302常温,避光100mg
    pxenazopyridine xy7nochloride非那盐酸盐标准品136-40-3 200mg
    AMIGO2 Others Human AMIGO2 人细胞裂解液 (阳性对照)

    CL-0020Acc-2(人涎腺腺样囊性癌细胞)5×106cells/瓶×2
    间充质干细胞脂肪细胞分化生长添加物MADS
    3AO细胞,人卵巢癌细胞系 大鼠主动脉平滑肌细胞,RSMC细胞 小肠粘膜上皮细胞Many types of cells包装:5 × 105次方(1ml)
    G-401(人肾癌Wilms细胞) 5×106cells/瓶×2
    HCH Pellet 人类软骨细胞团块 > 1 mio.cells 成纤维细胞cDNAHMF cDNA
    水牛皮肤成纤维样细胞;WB-S3

    人肾皮质上皮细胞(HRCEpiC)( 5×105 )
    CL-0195RH-35(大鼠肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
    人食管癌细胞;EC109 大鼠脑成纤维细胞完全培养基 100mL
    PC-12(低分化) 大鼠肾上腺嗜鉻细胞瘤细胞(低分化)
    SERPINA10 Others Mouse 小鼠 SERPINA10 / SerpinA10 / ZPI 人细胞裂解液 (阳性对照)
    荚膜染色液图片FO 小鼠骨髓瘤细胞

    CL-0341H22(小鼠肝癌细胞)5×106cells/瓶×2
    人肺微血管内皮细胞 (HPMEC)( 5×105 )
    人髓母细胞瘤细胞;Daoy 大鼠成骨细胞完全培养基 100mL
    人脐静脉内皮细胞(人膀胱癌细胞污染);ECV-304 [ECV304;ECV 304]
    SERPINA12 Others Human Vaspin / SerpinA12 人细胞裂解液 (阳性对照)
    荚膜染色液图片按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类:
    1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
    2)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
    3)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。培养基按微生物的种类可分为细菌培养基、放线菌培养基、酵母菌培养基和霉菌培养基等四类

     

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    相关实验
    • 膜染色法

      );   荚膜染色液,纯甲醇等。   四、操作步骤   1.在载玻片一端滴一滴无菌水,取少许培养了72小时的圆褐固氮菌在水滴中制成悬液。取一滴新配好的黑色素溶液(也可用绘图墨水)与菌悬液混合,另取一块载玻片作为推片,将推片一端平整的边缘与菌悬液以30度角接触后,顺势将菌悬液推向前方,使其成匀薄的一层,风干。   2.用纯甲醇固定1分钟。   3.加番红液数滴于涂片上,冲去残余甲醇,并染30秒钟,以细水流适当冲洗,吸干后油镜检查,背景黑色,荚膜无色

    • 微生物常用染色液的配制

      3. 苯酚品红溶液 碱性品红 11 g 无水酒精 100 ml 制法取上述溶液10 ml 与100 ml 5%的苯酚溶液混合,过滤备用。 4. 黑色素(nigrosin)溶液 水溶性黑色素10 g 蒸馏水 100 ml 称取10 g 黑色素溶于100 ml 蒸馏水中,置沸水浴中30分钟后,滤纸过滤 二次,补加水到100 ml,加0.5 ml 甲醛,备用。 五、荚膜染色液 1. 黑色素水溶液 黑色素 5 g 蒸馏水 100 ml 福尔马林(40

    • 微生物学实验室常用试剂及其使用方法

      :5%石炭酸10ml,鞣酸2g,饱和硫酸铝钾溶液 10ml; B液:结晶紫乙醇饱和液。应用液A液10份,B液1份,混合,室温存放备用。 4.异染颗粒染色液 甲液:甲苯胺蓝 0.15g,孔雀绿 2g/L, 95% 乙醇2.0ml,蒸馏水100ml。乙液:碘 2g,碘化钾3g,蒸馏水300ml。 先将碘化钾加入少许蒸馏水(约2ml),充分振摇,待完全溶解,再加入碘,使完全溶解后, 加蒸馏水至300ml。 5.荚膜染色液 ⑴ 印度

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