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- 上海一研
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- 2025年07月08日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
60
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
5ml*4
1、本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
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产品名称：芽孢染色液说明书
英文名称：
产品规格：5ml*4
产品用途：用于芽孢染色【产品组成】溶液A:孔雀石绿水溶液。溶液B:番红溶液。【使用方法】1. 常规涂片，待干燥后，在火焰上过3次以固定。2. 滴加3-4滴A液于已固定的涂片上。3. 用木夹夹住载玻片在火焰上加热4. 待玻片冷却后，倾去染液，水洗至不再褪色为止。5. 用B液复染1min，水洗至水为无色。6. 待干燥后,至油镜观察。【结果判定】：芽孢呈绿色,菌体呈红色。【注意事项】：加热过程不能使之沸腾，并且不能蒸干。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
芽孢染色液说明书（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
荧光素 Fluorescein 订购|咨询
钙黄绿素 Calcein 订购|咨询
瑞氏色素 Wright's stain 订购|咨询
吉氏色素,姬姆氏色素 Giemsa stain 订购|咨询
6-FAM, SE;6-羧基荧光素琥珀酰亚酯 6-Carboxyfluorescein N-hydroxysuccinimide ester 订购|咨询
6-FAM ；6-羧基荧光素 6-Carboxyfluorescein 订购|咨询
5-FAM ；5-羧基荧光素 5-Carboxyfluorescein 订购|咨询
黑色素(水溶) Nigrosine water soluble 订购|咨询
1瓶T24细胞株T24低温运输和保存
1瓶SW626细胞株SW626低温运输和保存
1瓶SW620细胞株SW620低温运输和保存
1瓶SW579 [SW-579]细胞株SW579 [SW-579]低温运输和保存
1瓶SW480细胞株SW480低温运输和保存
1瓶SW1990细胞株SW1990低温运输和保存
1瓶SW1990细胞株SW1990低温运输和保存
1瓶SW1353细胞株SW1353低温运输和保存
1瓶SW13[SW-13]细胞株SW13[SW-13]低温运输和保存
1瓶SW1116细胞株SW1116低温运输和保存
芽孢染色液说明书羟色肌 Albumin, from bovine pH 7.0 Fatty free 质量规格：>98%,分子生物学级
四邻二 Diaphorase 质量规格：>30U/mg,BR
3,4,5,6四 Digitoninwatersoluble 质量规格：进分,BR
异 DSP 质量规格：BR
Glutamate Dehydrogenase 质量规格：>10 U/mg,BC
降二 HOBT, 1Hydroxybenzotriazole 质量规格：>98%,BR
五丙 IDA, Iminodiacetic acid 质量规格：>98%,BR
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文献和实验色，为绿脓菌素试验阳性，否则为阴性。本菌为绿脓菌素试验阳性。 荧光试验：接种于金氏B 培养基(或假单胞菌产荧光色素培养基) 上，36℃±1℃ 培养18-24 小时，在366nm 紫色灯下有蓝绿色荧光。 2.4 枯草芽孢杆菌： 菌落形态：表面粗糙不透明，有皱摺。 镜检：用芽孢染色液染色，菌体有芽孢。 2.5 白色念珠菌： 革兰氏染色试验：呈卵圆形，很象酵母菌，比葡萄球菌大5～6 倍，革兰氏染色阳性，但着色不均匀。 念球菌显色培养基：30-35℃ 培养24-48 小时，呈绿色菌落
实验八 细菌芽孢染色法 一、目的要求 学习并掌握芽孢染色法。 二、基本原理 芽孢染色法是利用细菌的芽孢和菌体对染料的亲合力不同的原理，用不同染料进行着色，使芽孢和菌体呈不同的颜色而便于区别。芽孢壁厚、透性低，着色、脱色均较困难，因此，当先用一弱碱性染料，如孔雀绿（malachite green）或碱性品红（basicfuchsin）在加热条件下进行染色时，此染料不仅可以进入菌体
相关专题 Ⅰ 细菌 芽孢染色 某些细菌 在其发育的一定阶段可以形成一个内生孢子，即为芽孢。芽孢形成后并不脱离原细菌菌体，它的形状、大小和在菌体的位置都是一定的。老熟的芽孢可自菌体中脱落出来。芽孢结构上的特点是壁厚和细胞质浓厚，所以不易着色，通常多采用着色力强的染色剂和用加热等手段促使芽孢着色，并利用复染的方法对比原细菌菌体和芽孢，才易于在显微镜下看到它们。但是，若用简单染色法使菌体着色而芽孢无色也可以衬托出芽孢的形状
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