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- 2025年07月15日
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59
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
英文名称：
产品规格：250g
产品用途：用于多粘菌素B等抗生素效价测定的菌层培养基用途:用于多粘菌素B等抗生素效价测定的菌层培养基。成分(g/L)Pancreatic digest of casein/胰酶消化酪蛋白胨 17.0Papaic digest of soybean meal/大豆粉木瓜酶消化物 3.0Sodium choride/ 氯化钠 5.0Dipotassium hydrogen phosphate /磷酸氢二钾 2.5Dextrose / 葡萄糖 2.5Agar/琼脂 12.0pH值
注意事项：
1、10号培养基（USP）图片本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
10号培养基（USP）图片（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
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溶菌酶(蛋清) Lysozyme,from egg white 订购|咨询
HRP;辣根过氧化物酶 Peroxidase, Horseradish(HRP) 订购|咨询
透明质酶 Hyaluronidase 订购|咨询
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2 ugpLVX-AmCyan1-N1pLVX-AmCyan1-N1低温运输，-20℃保存
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10号培养基（USP）图片2基醛 Daidzein 质量规格：>98%,BR
二基醛 D()alloThreonine 质量规格：>99%,BR
3,5二叔基 Deoxycorticosterone acetate 质量规格：>98.5%,BR
2醛 Deoxycorticosterone acetate 质量规格：HPLC>98%,标准品
1醛 TetrahydroLBiopterin (dihydrochloride) 质量规格：>99%
2,3二醛 Ambrisentan 质量规格：>98%
2羟基醛 Ambrisentan 质量规格：>98%,标准品
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文献和实验8、 MACC1，MYO6，NOB1，PP4R1，PP5，PPM1D，RPS15A，TCTN1，TPD52L2，USP39 和 ZFX）进行了研究。图片来源：BioRxiv研究人员在先前的研究中就发现了一些频繁出错的核苷酸序列，这些存在错误序列的论文大都研究了在癌细胞中敲除单个人类基因对于癌细胞系的影响，故而他们将这些论文命名为单基因敲除论文（SKG）。图片来源：BioRxiv有趣的是，在单基因敲除论文这个大类中，存在许多的重复性序列错误，而大多数（159 / 174, 91%）SGK 论文由中国大陆作者发表
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导读 2012 年，京都大学的山中伸弥教授因为在诱导多能干细胞（iPSC）方面做出的贡献，与 John B. Gurdon 教授被共同授予了当年的诺贝尔生理学或医学奖。 不久前，日本京都大学的研究人员在 Cell Stem Cell 上发表一篇研究论文，报道了他们用小鼠的多能干细胞，能够在试管中逐步分化出了有功能的精子。并且，这些精子被成功地用于给雌鼠授精并成功诞生了健康、有生育能力的后代。这为在试管中产生男性生殖细胞提供了全方位的典范和模型。 图片来源：Cell Stem Cell
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