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上海南方模式生物科技股份有限公司
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胚胎冻存
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文献和实验「两性之战」始于子宫?剑桥科学家发现:为了争夺营养,父母亲的基因竟在胎儿中「较量」
表明,与免疫反应、细胞迁移、细胞增殖和血管生成受损、细胞外基质组织和缺氧反应相关的生物过程富集。研究者在独立的生物样品中,使用 qRT-PCR 验证了具有代表性的差异表达基因,包括编码内皮细胞分泌到细胞外空间的具有抗血管生成作用的蛋白质的基因(例如,Angpt2、Adamts1、Cxcl10 和 Thbs1),与细胞迁移和缺氧反应有关的因素(Edn1),干扰素反应基因(Iigp1)、细胞增殖抑制剂(Cdkn1a)和胚胎血管发育调节剂(Hey2)。 接下来,研究者在 Igf2EpiKO 模型中,检测
Genetic Models of Parkinsons Disease
patients. The latest mouse genetic technology may offer, at least in part, a relief for these challenges through the timed control of protein expression or gene knockout. Both can be achieved by the use of the Tamoxifen inducible CreERT2 gene switch
by administration of tamoxifen to the animal. Here we describe how tamoxifen-dependent Cre recombinases, so-called CreER recombinases, work and how they can be used to generate time- and tissue-specific mouse mutants. The focus will be on the CreERT2 recombinase
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