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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
45
- 英文名：
10-Deacetylbaccatin III 10-脱乙酰巴卡亭
- CAS号：
32981-86-5
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
20mg
| 产品名称 | 10-Deacetylbaccatin III 10-脱乙酰巴卡亭价格 |
| 规格 | 20mg |
| CAS号 | 32981-86-5 |
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
细辛（北细辛） 规格： 0.5g
秦皮素 531759 规格： 20mg
半夏 规格： 1g
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款冬花 规格： 2g
普鲁卡因 18756 规格： 100mg
岩黄连 规格： 1g
亥茅苷 80681443 规格： 20mg
（草） 规格： 1g
左利嗪 规格： 100mg
文拉法辛 99300784 规格： 100mg
咪唑 规格： 50mg
钠 Sorbitan monooleate
九水钠 Diisobutyl phthalate,
镍(+) Ethyl valerate,≥
N叔氧羰L色氨 Isobutyl hexanoate,
氧羰酰琥珀酰亚 Octyl acetate,≥
氧 Tetrapropyl orthosilicate,≥
二氧铂 Ethyl hydroxybenzoate,
五氧二磷 Propyl hydroxybenzoate,
五二磷 Butyl hydroxybenzoate,
三异氯硅 Ethyl chloroacetate,
,二氯56嘧 Bis(ethylhexyl) sebacate,
氧铅 Butyl methacrylate,
氧铜 Methylptoluenesulfonate,
氧亚铜 Methyl naphthaleneacetate,96%
二二异 Diethyl pyrocarbonate,
10-Deacetylbaccatin III 10-脱乙酰巴卡亭价格L-Lysine hydrochloride分子式：C6H15CLN2O2分子量：182.65
2,6-二基盐盐 L-盐赖 赖盐盐 盐L-赖YB11
L-赖盐盐 6577
L-Lysine hydrochloride分子式：C6H15CLN2O2分子量：182.65
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10-Deacetylbaccatin III 10-脱乙酰巴卡亭价格操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
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大鼠III型胶原蛋白（COL-III）酶联免疫分析（ELISA）
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列12―15bp 的短双链RNA s，产物末端结构类似Dicer 降解产物(9) ，通过改变RNA seIII 的酶切条件可以提高降解产物的平均长度，达到目前的21bp。这些21bp的降解产物能够有效介导在哺乳动物细胞和小鼠胚胎中特定基因的RNA i(10,11) 。另外，实验表明，RNase III 的完全降解产物（12―15bp）同样可以诱导专一的基因沉默，效果与化学合成或者是酶法得到的siRNA s 相当。验证RNaseIII 的消化能力 采用RNaseIII 分别消化体外转录制备的人源
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