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- 上海谷研
- GOY-C3965
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
42
- 英文名：
Sephadex G-15 medium 葡聚糖凝胶G-15
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
25g
| 产品名称 | Sephadex G-15 medium 葡聚糖凝胶G-15说明书 |
| 规格 | 25g |
| 单位 | 瓶 |
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
Dictamine (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Shionone (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Murrayone (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Anemoside B4(≥98%,HPLC)标准品 20MG
Null标准品 20MG
Irisflorentin,≥98%(HPLC)标准品 20MG
Liquidambaric acid (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Epifriedelanol (≥98%,HPLC)标准品 20MG
Picrinine(≥98%,HPLC)标准品 20MG
Sodium diatrizoate hydrate (≥99%)通用试剂 10G
Cytarabine通用试剂 500MG
Oil red O通用试剂 5G
Kaempferol-3-O-rutinoside,≥98%(HPLC)标准品 20MG
Cyclosporin A (≥95%,HPLC)通用试剂 5MG
Null标准品 20MG
Sephadex G-15 medium 葡聚糖凝胶G-15说明书二烯基二 人 KLKB1 基因全长ORF克隆
二乙氨基三 人 ROBO2 转录变体2 基因全长ORF克隆
双A三双基... 人 SerpinA5 基因全长ORF克隆
2-壬炔酯 人 SerpinA4 基因全长ORF克隆
化 人 SerpinA3 基因全长ORF克隆
高纯 人 SerpinA1 转录变体1 基因全长ORF克隆
巴豆酯 人 CDH3 / CDHP 基因全长ORF克隆
正已酯 人 PTP1B / PTPN1 基因全长ORF克隆
4，4'-亚基双(异... 人 PODN / Podocan 基因全长ORF克隆
水杨异辛酯 人 F11 / FXI 基因全长ORF克隆
Sephadex G-15 medium 葡聚糖凝胶G-15说明书操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
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文献和实验（ ml ） / 干凝胶（ mg ） G10 ＜ 700 1.0±0.1 3 1 2~3 G15
小。G值表示每克干胶吸水量（mL）的十倍。例如Sephadex G-25其吸水量应为2.5mL/g干胶。常用的葡聚糖凝胶有多种规格，如G-10、G-15、G-25、G-50、G-75、G-100等。实验中选用何种型号应根据被分离的混合物分子的大小及工作目的来确定（参见附录五）。 2. 分离原理 当混合样液加到凝胶柱上，随着洗脱剂而通过凝胶柱时，分子大小不同的物质受到不同的阻滞作用。颗粒接近或大于网眼的分子，不能进入凝胶的网眼中，在重力作用下它们随着溶剂在凝胶颗粒
（Sephadex）和琼脂糖凝胶（Sepharose）。 葡聚糖凝胶是由直链的葡聚糖分子和交联剂3—氯1，2—环氧丙烷交联而成的具有多孔网状结构的高分子化合物。凝胶颗粒中网孔的大小可通过调节葡聚糖和交联剂的比例来控制，交联度越大，网孔结构越紧密；交联度越小，网孔结构就越疏松，网孔的大小决定了被分离物质能够自由出入凝胶内部的分子量范围。可分离的分子量范围从几百到几十万不等。葡聚糖凝胶层析，是使待分离物质通过葡聚糖凝胶层析柱，各个组分由于分子量不相同，在凝胶柱上受到的阻滞作用不同，而在层析柱中以不同的速度移动
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