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- 信帆生物
- 国内
- xf20194058
- 2025年07月14日
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室温,12个月
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100
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信帆生物
简单介绍:在染色前,清除酸性福尔马林固定中的棕色或黑色沉积物
注意事项:由于色素含量不同,清除时间各异。
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文献和实验%甲醛）0.5 ml 将黑色素在蒸馏水中煮沸5分钟，然后加入福尔马林作防腐剂。 2. 番红染液 与革兰氏染液中番红复染液相同。 六、鞭毛染色液 A液：单宁酸5 g FeCl3 1.5 g 蒸馏水 100 ml 福尔马林（15%）2.0 ml NaOH（1%）1.0 ml 配好后，当日使用，次日效果差，第三日则不宜使用。 B液：AgNO3 2 g 蒸馏水 100 ml 待AgNO3溶解后，取出10 ml 备用，向其余的90 ml AgNO3中
实验流程：多靶点免疫荧光染色的实验操作与普通单标记免疫组化流程相似。试剂盒中的荧光染料可以在HRP酶的作用下将信号共价结合到抗原上，随后即可衔接下一轮单标染色，直至全部标记完成，即可复染DAPI后封片观察。1.脱蜡水合：1）新鲜二甲苯浸片10min,重复3次。2）梯度乙醇浸片，100% 5min；95% 5min；70% 2min。3）灭菌水洗片1min，重复3次。4）10%中性福尔马林浸片10min，灭菌水洗片1min，重复3次。2.微波修复：1)将脱蜡水合后的玻片置于修复杯中，用抗原修复液
9) 1．黑色素水溶液 黑色素 5g 蒸馏水 100ml 福尔马林(40%甲醛) 0．5ml 将黑色素在蒸馏水中煮沸5分钟，然后加入福尔马林作防腐剂。 2．番红染液 与革兰氏染液中番红复染液相同。 六、鞭毛染色液 (实验10) A液：单宁酸 5g FeCl3 1．5g 蒸馏水 100ml 福尔马林(15%) 2．0ml
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