酵母RNA提取试剂盒(碱法)

酵母RNA提取与分离

，主要用作制备核苷酸的原料，其工艺比较简单。浓盐法是用10%左右氯化钠溶液，90℃提取3�4h，迅速冷却，提取液经离心后，上清液用乙醇沉淀RNA。 稀碱法使用稀碱（本实验用0.2%NaOH溶液）使酵母细胞裂解，然后用酸中和，除去蛋白质和菌体后的上清液用乙醇沉淀RNA（本实验）或调pH2.5利用等电点沉淀。提取的RNA有不同程度的降解。 酵母含RNA达2.67�10.0%，而DNA含量仅为0.03�0.516%，为此，提取RNA多以酵母为原料。 三、器材与试剂： 1．

酸碱法

指利用中药成分在水中的溶解性与酸碱度有关的性质，在溶液中加入适量酸或碱，调节pH值至一定范围，使这些成分溶解或拆出，以达到提取分离的方法。  

酵母总RNA提取方法

问：请问大家提取酵母的总RNA都用什么方法？有好用的试剂盒吗？酵母总RNA提取应该注意什么？答：使用热酚法抽提酵母RNA,很好用，至今没有失败过。(1) 将酵母细胞培养在3ml选择性培养基中，30℃过夜旋转培养。(2) 稀释过夜培养的菌液，重新在10ml培养基中培养细胞。(3) OD600达到1.0时，收菌，4000rpm/min离心5min,弃培养基。(4) 将细胞悬浮于400μl AE缓冲液（50mM Sodium Acetate,10mM EDTA 调整pH值至5.2