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- 信帆生物
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- XJC52566
- 2025年07月15日
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信帆生物
产品简介：
动物或植物细胞发生氧化应激(oxidative stress)时，会发生脂质氧化。丙二醛(Malondialdehyde, MDA)是一种生物体脂质氧化的天然产物，一些脂肪酸氧化后逐渐分解
为一系列包括 MDA 在内的复杂化合物，此时通过检测 MDA 的水平即可检测脂质氧化的水平，因此 MDA 的测定被广泛用作脂质氧化的指标。生物体内的一些其它生化反应也会产生MDA，例如 thromboxane synthase 也可以催化产生，但只要在测定时设置适当对照即可观察到脂质氧化水平的变化。植物丙二醛(MDA)检测试剂盒(TBA 比色法)(Plant MDA Assay Kit with TBA)又称脂质氧化(MDA)检测试剂盒，是采用一种基于 MDA 和硫代巴-比-妥酸(thiobarbituricacid, TBA)反应产生红色产物的显色反应，随后通过比色法用于对植物组织(根、茎、叶、种子等)MDA 进行检测，是专门用于植物脂质氧化(lipidperoxidation)水平检测的试剂盒，不适用于动物组织、细胞、血液等；丙二醛在较高温度及酸性环境中可与 TBA 发生反应，形成红色的 MDA-TBA 加合物，MDA-TBA 加合物在 532nm 处有最大吸收，该复合物的吸光系数为 155mmol/(L.cm)，并且在 600nm 波长处有最小吸收，植物组织中糖类物质对MDA-TBA 反应有干扰，我们总结出经验公式，以消除这一干扰，亦可以通过比标准品进行比较，进行含量检测。该试剂盒仅用于科研领域，不适用于临床诊断或其他用途。
6、离心机
操作步骤(仅供参考)：
1、样本处理：
①制备 MDA 提取液：取适量的植物根、茎、叶子、种子等，称量后剪碎，按每 0.4g 植物样品加入 4ml 的比例加入组织匀浆液，充分匀浆(一般取 0.4～1g 植物样品即可)。4000g离心 10min，取上清液待用，该上清液即为 MDA 提取液；如果采用酶标仪检测结果，应相应减少制备提取液的量，譬如取 0.2g 植物样品加入 2ml 组织匀浆液。
②样品准备完毕后可以用 BCA 蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度，以便于后续计算单位蛋
白重量植物样品的 MDA 含量；测定蛋白浓度非必须步骤，亦可采用经验公式计算。
2、配制 TBA 工作液：称取适量 TBA，用组织匀浆液配制成浓度为 0.68％的 TBA 工作液，例如取 0.068g TBA 用 10ml 组织匀浆液配制，最终浓度即为 0.68%的 TBA 工作液。 TBA 工作液需完全溶解后再使用，可以加热到 60℃促溶，并可通过反复剧烈 Vortex 促溶；配制好的 TBA 工作液 4℃避光保存，至少 1 个月内有效。
3、稀释标准品：如果进行简易快速检测，标准品直接稀释至 10μM；如果进行精确检测，
取适量标准品用组织匀浆液稀释至 1、2、5、10、20、50μM；如果采用经验公式计算含量，无需标准品；配制好的 MDA 标准品 4℃避光保存，至少 3 个月内有效。
4、样品测定:
①分光光度计测定：在离心管或其它适当容器内加入 1ml 组织匀浆液作为空白对照，加入
1ml MDA 提取液用于测定，随后加入 1ml TBA 工作液。
②酶标仪测定：在离心管或其它适当容器内加入 200μl 组织匀浆液作为空白对照，加入200
μlMDA 提取液用于测定，随后加入 200μl TBA 工作液。
③混匀, 加盖，95℃水浴煮沸 30min，加热时务必注意避免液体暴沸溅出。如果使用加热
块(Heat block)进行加热注意用重物压紧离心管盖；如果使用沸水浴，则需使用可把盖子锁
死的离心管或螺旋盖离心管或用 Parafilm 封住离心管口，用针头刺一小孔。最方便和准确
的加热方法是使用带有热盖并可以加热的金属浴或者 0.5ml PCR 仪。
④冷水浴或流水冷却至室温，4000g 离心 10min。
⑤取上清，蒸馏水调零，用分光光度计或酶标仪测定 532nm 处吸光度，如果不方便也可以测定 530~540nm 之间的吸光度，分别记为 A 空白、A 标准、A 测定；如果采用经验公式计算，应分别测定 450nm、532nm、600nm 处的吸光度，分别记为 A450、A532、A600。
计算：如果进行简易快速检测，直接以 10μM 标准品进行计算，获得 MDA 的摩尔浓度；
如果采用经验公式，无需制作标准曲线或测定标准品；如果需要精确计算，以 MDA 标准品浓度为横坐标，以对应的吸光度为纵坐标，制作标准曲线，根据标准曲线计算处 MDA 提取液的浓度；对于固体状组织，可以通过单位重量的蛋白含量或组织重量等来表示最初样品中的 MDA 含量，例如μmol/mg 蛋白或μmol/mg 组织。
简易快速 MDA 含量计算公式：
MDA 含量(μmol/mg)=(A 测定-A 空白)/(A 标准-A 空白)×标准品浓度/蛋白质质量浓度(mg/ml)
式中：A 测定=待测样品的 532nm 处吸光度
A 标准=标准品的 532nm 处吸光度
A 空白=空白对照的 532nm 处吸光度
标准品浓度=10μM
蛋白质质量浓度(mg/ml)=BCA 法测定的蛋白浓度(mg/ml)
不采用标准品的经验公式：
MDA 浓度(μmol/L)=6.45×(A532-A600)-0.56×A450
MDA 含量(μmol/mg)=MDA 浓度(μmol/L)×MDA 提取液体积(ml)/植物组织鲜重(g)
式中：A532=待测样品的 532nm 处吸光度
A600=待测样品的 600nm 处吸光度
A450=待测样品的 450nm 处吸光度
注意事项：
1、 上述低温试剂避免反复冻融，以免失效或效率下降。
2、 如果没有分光光度计，也可以使用酶标仪测定，检测样品量会相应增加。
3、 待测样品尽量新鲜，提取后应尽快检测，以免活性下降。
4、 待测 MDA 提取液如不能及时测定，应置于-20℃保存，4 天内稳定。
有效期：12 个月有效。
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人丙二醛 (MDA)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和、唾液生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 MDA 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 MDA与单抗结合，加入生物素化的抗人 MDA ，形成免疫复合
人 丙二醛(MDA) 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 丙二醛(MDA) 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 丙二醛 (MDA) 水平。用纯化的人 丙二醛 (MDA) 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 丙二醛 (MDA) 再与 HRP 标记的 丙二醛 (MDA) 抗体结合，形成
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