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- 库存:
29
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
9ml*20支
英文名称:
产品规格:9ml*20支
产品用途:用于样品稀释用于样品稀释
注意事项:
1、磷酸盐缓冲稀释液(ph7.2)图片本产品置于室温(15-25℃)干燥条件下可保存12个月,更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀,可在65℃水浴中重新溶解后再使用,不影响效果。
3、样品应避免反复冻融,否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期,结块或颜色变化都不能使用。
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
磷酸盐缓冲稀释液(ph7.2)图片(1)固体培养基。是在培养基中加入凝固剂,有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离,鉴定,计数。如图,微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落,是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
(2)半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图,左侧试管中微生物不运动,而右侧试管中微生物运动,因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制:
1.配料:在容器中加入少量水〔蒸馏水,自然水)按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺,取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解:淀粉溶解:少量冷水调成糊状加热溶解,特别是加有琼脂的培养基,一定要煮沸,琼脂的熔解温度95~97℃ ,且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH:用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤:滤纸或棉花进行过滤。
5.分装:一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎:分装好后,塞上棉塞,在用牛皮纸将棉塞包裹好,防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌:按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高,营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面:灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放,使其凝固成为一个斜面,约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g,加入蒸馏水或去离子水1 L,搅拌加热煮沸至完全溶解,分装三角瓶,121℃高压灭菌15min,待冷至常温,备用。
2、(食品)以无菌手续,称取检样25克加在225mL营养肉汤中,以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎,移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h,用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
(3)液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀,微生物能充分接触和利用培养基中的养料,适于作生理等研究,由于发酵率高,操作方便,也常用于发酵工业。
铬黑T Eriochrome black T 订购|咨询
铬蓝黑R Eriochrome® Blue Black R 订购|咨询
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荧光素(IND) Fluorescein 订购|咨询
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Camp-BAP Agar Base,Modified 250g 改良Camp-BAP氏琼脂基础
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C.L.E.D Medium 250g C.L.E.D培养基
BXWS 13种*1套/盒*10盒 变形杆菌成套生化鉴定管(BXWS)
Buffered Sodium Chloride Peptone Solution pH7.0 250g 氯化钠-蛋白胨缓冲液
Buffered Sodium Chloride Peptone Solution 250g 氯化钠蛋白胨缓冲液颗粒
磷酸盐缓冲稀释液(ph7.2)图片鱼藤 Tegafur 质量规格:HPLC法含量测定
叠化钠 Acipimox 质量规格:>98.5%,BR
四 Acipimox 质量规格:HPLC>98%,标准品
化 Adapalene 质量规格:>98.5%
辅A三盐 Adapalene 质量规格:HPLC>99%,标准品
2,4二 Adefovir 质量规格:>98%
草 Adefovir 质量规格:>98%,标准品
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文献和实验pH 0.2mol/L NaH2 PO4 (ml) 0.2mol/L Na2 HPO4 (ml) 5.7
4.0。(2) 10×磷酸盐-NaCl 缓冲液(PBS):100mmol/L PBS,pH7.4。称NaCl 80g、Na2HPO412H2O 29g、KCl 2g、KH2PO4 2g,加蒸馏水溶解,加入100mmol/L EDTA 20ml,用去离子水定容至l000ml。(3) 透析液 10mmol/L Na2HPO4-KH2PO4缓冲液,含15mmol/L NaCl,pH7.2。(4) 硫酸铵。(5) 辛酸。四、操作步骤 1、抗血清用4倍体积乙酸-乙酸钠缓冲液稀释,用0.1mol/L NaOH调至血清稀释液
一、直接免疫荧光法(一)基本原理将荧光素标记在相应的抗体上,直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高,非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低;而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。(二)试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水(PBS):0.01mol/L,pH7.4 荧光标记的抗体溶液:以0.01mol/L,pH7.4的PBS进行稀释 缓冲甘油:分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份
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