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- ＧＯＹ-6917
- 2025年08月14日
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- 注册证号：
详见说明书
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低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
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26
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
9ml*20支
英文名称：
产品规格： 9ml*20支
产品用途： 用于样品稀释
用于样品稀释
磷酸盐缓冲稀释液（ph7.2）图片使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
磷酸盐缓冲稀释液（ph7.2）图片特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
3,4-二录本甲酰录3,4-Dichlorobenzoyl chloride250mL
MD25-7透析袋(半周长25mm，直径16mm，截留分子量7000Da) 500英尺(152.4米)0
G7645-250MGGA3 (Gibberellic Acid) 赤霉素(赤霉酸)1977-6-5250mg
EB Solution5ml
litxium Chloride500g
GDX 103(聚二本多孔小球)GDX 103,Polydivinylbenzene porous beads80-100目25g
ZS0055ml一次性射器163
A0285-25GACES N-(2-乙酰胺)-2-安基乙烷磺酸7365-82-425g
Calcium enponete, Anxy7nous500g
甲本胺蓝O5g
Biotin-(Cys1,Lys(biotinyl)18)-Calcitonin (human) Biotin-Cys-Gly-Asn-Leu-Ser-Thr-Cys-Met-Leu-Gly-Thr-Tyr-Thr-Gln-Asp-Phe-Asn-Lys(bio)-Phe-His-Thr-Phe-Pro-Gln-Thr-Ala-Ile-Gly-Val-Gly-Ala-Pro-NH2 (Disulfide bridge: Cys1-Cys6)
Biotin-(Leu8,D-Trp22,Tyr25)-Som
牛津琼脂(OXA)基础250g用于单增李氏菌的选择性分离(SN标准)
无机盐琼脂培养基 Inorganic Agar 用于纺织品防霉性能测试
固体改良马丁琼脂培养基 Martin Solid,Modified 250克 生物制品无菌试验的霉菌检查
22ubos肉汤基础添加剂5ml×盒每2支用于90ml中incubationmedia22ubos肉汤基础添加剂5ml×盒每2支用于90ml中
CCFA琼脂基础 250g 用于艰难梭菌选择性分离培养
溴甲酚紫葡萄糖蛋白胨水培养基250g用于压力蒸气消毒过程监测指示菌(嗜热脂肪杆菌芽孢)的培养及消毒效果测定
改良磷酸盐缓冲液 PSB Phosphate Saline Buffer,Modified 用于小肠结肠炎耶尔森氏菌增菌培养
抗生素8号培养基 Antibiotic Agar NO.8 250克 去甲万古霉素的效价测定
平板计数琼脂(PCA)国际标准平板计数琼脂,含糖,用于细菌总数的测定(SN标准)incubationmedia平板计数琼脂(PCA)国际标准平板计数琼脂,含糖,用于细菌总数的测定(SN标准)
亚碲酸钠肉汤培养基基础 250g 用于金黄色葡萄球菌的增菌培养。每100ml培养基需另加入1%亚碲酸钠1ml
磷酸盐缓冲稀释液（ph7.2）图片O/FMedium
SkimMilkSucroseCaseinDigestAgarMedium
M –肉汤 M-Broth 250 用于干燥食品和种子中沙门氏菌增菌培养(MERCK方法)
去氧胆酸盐琼脂(DC)250g/瓶用于大肠菌群平板计数incubationmedia去氧胆酸盐琼脂(DC)250g/瓶用于大肠菌群平板计数
SOC培养基 250 用于基因工程菌大肠杆菌培养
磷酸盐缓冲稀释液（ph7.2）图片操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
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文献和实验pH 0.2mol/L NaH2 PO4 (ml) 0.2mol/L Na2 HPO4 (ml) 5.7
4.0。(2) 10×磷酸盐-NaCl 缓冲液（PBS）：100mmol/L PBS，pH7.4。称NaCl 80g、Na2HPO412H2O 29g、KCl 2g、KH2PO4 2g，加蒸馏水溶解，加入100mmol/L EDTA 20ml，用去离子水定容至l000ml。(3) 透析液 10mmol/L Na2HPO4-KH2PO4缓冲液，含15mmol/L NaCl，pH7.2。(4) 硫酸铵。(5) 辛酸。四、操作步骤 1、抗血清用4倍体积乙酸-乙酸钠缓冲液稀释，用0.1mol/L NaOH调至血清稀释液
一、直接免疫荧光法（一）基本原理将荧光素标记在相应的抗体上，直接与相应抗原反应。其优点是方法简便、特异性高，非特异性荧光染色少。缺点是敏感性偏低；而且每检查一种抗原就需要制备一种荧光抗体。此法常用于细菌、病毒等微生物的快速检查和肾炎活检、皮肤活检的免疫病理检查。（二）试剂与仪器 磷酸盐缓冲盐水（PBS）：0.01mol/L，pH7.4 荧光标记的抗体溶液：以0.01mol/L，pH7.4的PBS进行稀释 缓冲甘油：分析纯无荧光的甘油9份+ pH9.2 0.2M碳酸盐缓冲液1份
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