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- 2025年07月10日
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- 库存：
48
- 英文名：
CN Agar
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
250g
产品名称：假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂
英文名称：CN Agar
产品规格：250g
产品用途：用于铜绿假单菌的分离培养(滤膜法)用途：用于假单胞菌的选择性分离培养成分明胶蛋白胨 16.0酸水解酪蛋白 10.0无水钾 10.0无水氯化镁 1.4溴化十六烷基三甲 0.2萘啶酮酸 0.015琼脂 15.0用法秤取本品50.6g,另取甘油10ml,加热溶于1000ml蒸馏水中，分装，121摄氏度高压灭菌15分钟，备用。与CFC选择性培养基的区别：1、从成份上：两者相同，不同的是他们选择的抑菌剂不同，即添加剂的成份不同。2、从作用上：假单胞cfc选择䶤尫豃
培养基按其物理状态可分为固体培养基、液体培养基和半固体培养基三类。
假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂（1）固体培养基。是在培养基中加入凝固剂，有琼脂、明胶、硅胶等。固体培养基常用于微生物分离、鉴定、计数和菌种保存等方面。
用于微生物分离，鉴定，计数。如图，微生物分离成菌落、菌苔。图中为大肠杆菌菌落，是用涂布平板法得到。
用于分离微生物的固体培养基
用于分离微生物的固体培养基
（2）半固体培养基。是在液体培养基中加入少量凝固剂而呈半固体状态。可用于观察细菌的运动、鉴定菌种和测定噬菌体的效价等方面。
用于观察微生物运动特征。如图，左侧试管中微生物不运动，而右侧试管中微生物运动，因而两试管中现象不同
用于观察微生物运动特征的半固体培养基
用于观察微生配制：
1.配料：在容器中加入少量水〔蒸馏水，自然水）按照配方称取各种药品〔依次加入〕加足所需水量《一药一勺，取药后立即盖上瓶盖》。
2.溶解：淀粉溶解：少量冷水调成糊状加热溶解，特别是加有琼脂的培养基，一定要煮沸，琼脂的熔解温度95～97℃ ，且需要边加热边搅拌以防止烧焦。
3.调PH：用1N的盐酸或的1N NaOH把培养基调节到所要求的值。
4.过滤：滤纸或棉花进行过滤。
5.分装：一般培养基放在三角瓶或试管中灭菌使用。
6.包扎：分装好后，塞上棉塞，在用牛皮纸将棉塞包裹好，防止灭菌时水份进入把棉塞弄湿。
7.灭菌：按配方上要求的温度、压力进行高压蒸汽灭菌。如果灭菌的温度太高，营养成分会被破坏培养基中的糖、氨基酸会使培养基的颜色变深。
8.摆斜面：灭菌后需要摆斜面的试管要趁热斜着摆放，使其凝固成为一个斜面，约占试管长度的1/2。【使用方法】
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。物运动特征的半固体培养基
（3）液体培养基。液体培养基中不加任何凝固剂。这种培养基的成分均匀，微生物能充分接触和利用培养基中的养料，适于作生理等研究，由于发酵率高，操作方便，也常用于发酵工业。
注意事项：
1、假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂本产品置于室温（15-25℃）干燥条件下可保存12个月，更长时间的保存可置于2-8℃。
2、如果试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响效果。
3、样品应避免反复冻融，否则会导提取量也下降。
4、产品超过保质期，结块或颜色变化都不能使用。
溴化钠 Sodium bromide 订购|咨询
六偏磷钠 Sodium hexametaphosphate 订购|咨询
无脂肪牛血清白蛋白 Albumin, from bovine pH 7.0 Fatty free 订购|咨询
心肌黄酶(>30U/mg,BR) Diaphorase 订购|咨询
水溶毛地黄皂苷 Digitonin-water-soluble 订购|咨询
DSP DSP 订购|咨询
谷氨脱氢酶 Glutamate Dehydrogenase 订购|咨询
对羟基三唑 HOBT, 1-Hydroxybenzotriazole 订购|咨询
N6 Medium 250g N6培养基（不含琼脂和蔗糖）
MZAC Agar 100g 麦康凯肌阿东羧卞青琼脂（MZAC）
Mycoplasma Semi-fluid Medium 250g 支原体半流培养基
Mycoplasma Medium 250g 支原体培养基
Mycoplasma Broth Medium 250g 支原体肉汤培养基
Mycoplasma Broth Medium 250g 支原体肉汤培养基（不含琼脂和酚红）
Mycoplasma Broth Base 250g 支原体培养基基础（含精氨）
假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂DL谷 Menadione 质量规格：>98%,BR
DL异亮 Menadione 质量规格：分析标准品
DL亮 Econazole nitrate 质量规格：>98%,BR
D赖盐盐 Econazole nitrate 质量规格：HPLC>98%,标准品
DL丙 Entecavir 质量规格：>99.5%,一水合物,BR,可用于细胞培养
α半乳糖苷 Entecavir 质量规格：HPLC>98%,标准品
GP脱 Epalrestat 质量规格：>99%
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文献和实验7）在含有X-Gal、IPTG、Amp的LB琼脂平板培养基上培养，形成单菌落。计数白色、蓝色菌落。 8）挑选白色菌落，鉴定载体中插入片段的长度大小。 【注意事项与提示】 1.使用新鲜的电泳缓冲液TAE Buffer。不要重复使用，其PH的升高会减少产量。
台上操作），实验室现在往往采用蓝白斑+Amp筛选，这样挑到假阳性克隆的几率比较小。所以倒平板的时候还得额外准备Amp，X-Gel，IPTG，实验过程如下： 在将固体培养基和液体培养基送去高压灭菌之后，要将如下物品放在超净台进行紫外灭菌（时间30分钟）： 烘干的培养皿（进行灭菌的时候，要将报纸撕开，露出培养皿）、黄枪（量程为100μ或者200μ的都可以）、已经灭菌过的黄枪头（没在外面开过的）、酒精灯、打火机、记号笔、酒精棉球、保鲜膜、1.5Ep管（5-10个） 一般高压灭菌的时间
分析。 阈值：是循环开始3～15个循环的荧光信号的标准偏差的10倍，设定在扩增曲线指数增长期。 C(t)值：荧光信号（扩增产物）到达阈值时所经过的扩增循环次数。十、大肠杆菌感受态细胞（E.coli DH5α）制备 1. 前夜接种受体菌（DH5或DH10B），挑取单菌落于LB培养基中37 ℃摇床培养过夜（约16小时）； 2. 取1 ml过夜培养物转接于100 ml LB培养基中，在37 ℃摇床上剧烈振荡培养约
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