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- ＧＯＹ-6860
- 2025年11月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 注册证号：
详见说明书
- 保存条件：
低温冷藏
- 保质期：
详见说明书
- 英文名：
CN Agar
- 库存：
39
- 供应商：
上海谷研
- 规格：
250g
英文名称： CN Agar
产品规格： 250g
产品用途： 用于铜绿假单菌的分离培养(滤膜法)
用途：用于假单胞菌的选择性分离培养
成分
明胶蛋白胨 16.0
酸水解酪蛋白 10.0
无水硫酸钾 10.0
无水氯化镁 1.4
溴化十六烷基三甲胺 0.2
萘啶酮酸 0.015
琼脂 15.0
用法
秤取本品50.6g,另取甘油10ml,加热溶于1000ml蒸馏水中，分装，121摄氏度高压灭菌15分钟，备用。
与CFC选择性培养基的区别：
1、从成份上：两者相同，不同的是他们选择的抑菌剂不同，即添加剂的成份不同。
2、从作用上：假单胞cfc选择性培养基是用来推荐分离假单胞菌属，比如分离洋葱假单胞菌，它的质控菌是：目标菌选择洋葱假单胞菌，非目标菌选择的是金葡菌。CN琼脂是推荐分离铜绿假单胞菌（又称绿脓假单胞菌或绿脓杆菌），它的质控菌是，目标菌为铜绿假单胞菌，非目标菌是变形杆菌，水中及有水的环境中广泛存在的铜绿假单胞菌。
假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂规格使用方法
1、称取本品18g，加入蒸馏水或去离子水1 L，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装三角瓶，121℃高压灭菌15min，待冷至常温，备用。
2、(食品)以无菌手续，称取检样25克加在225mL营养肉汤中，以均质器打碎1min或用乳钵加灭菌砂磨碎，移入500mL广口瓶内。
3、置广口瓶于培养箱内36±1℃培养24h，用于增菌时培养6h。观察结果。
假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂规格特点：
（1）MS培养基 它是1962年由Murashige和Skoog为培养烟草细胞而设计的。特点是无机盐和离子浓度较高，为较稳定的平衡溶液。其养分的数量和比例较合适，可满足植物的营养和需要。它的硝酸盐含量较其他培养基为高，广泛地用于植物的器官、花药、细胞和原生质体培养，效果良好。有些培养基是由它演变而来的。
（2）B5培养基 是1968年由Gamborg等为培养大豆根细胞而设计的。其主要特点是含有较低的铵，这可能对不少培养物的生长有抑制作用。从实践得知有些植物在B5培养基上生长更适宜，如双子叶植物特别是木本植物。
（3）White培养基 是1943年由White为培养番茄根尖而设计的。1963年又作了改良，称作White改良培养基，提高了MgSO4的浓度和增加了鹏素。其特点是无机盐数量较低，适于生根培养。
（4）N6培养基 是1974年朱至清等为水稻等禾谷类作物花药培养而设计的。其特点是成分较简单，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在国内已广泛应用于小麦、水稻及其他植物的花药培养和其他组织培养。
（5）KM-80培养基 它是1974年为原生质体培养而设计的。其特点是有机成分较复杂，它包括了所有的单糖和维生素，广泛用于原生质融合的培养。
1,2-丙二醇1,2-PropanediolAR500mL
CA1301-10g3-安基-9-乙基咔唑(AEC)132-32-110g0
ER0581Nde I500 units
质粒大量提取试剂盒(非柱式法)5T
异丙基-β-D-硫代半乳糖苷10g
孔雀石绿Malachite greenBS25g
TM002双道订时器83
S0593-5GSudan Black B 苏丹 B
BCIP1g
Spermidine5g
[Val6, Ala7]-Kemptide Leu-Arg-Arg-
[Val671]-Amyloid b//A4 Protein Precursor770 (667-676) Ser-Glu-Val-Lys-Val-Asp-Ala-Glu-Phe-Arg
[β-Ala70]-C3a (70-77) β-Ala-Ser-His-Leu-Gly-Leu-Ala-Arg
[β-Ala8]-Neurokinin A (4-10) Asp-Ser-Phe-Val-β-Ala-
NutrientAgar
液体硫乙醇酸盐培养基 Thiolglycollate Medium 用于产气荚膜梭菌确证试验的细菌培养(GB.SN标准)
乳糖肉汤培养基 Lactose Broth Medium 250克 用于食品中沙门氏菌检验前增菌;大肠菌群的增菌培养
MR-VP培养基用于大肠杆菌的甲基红和VP试验(SN标准)incubationmediaMR-VP培养基用于大肠杆菌的甲基红和VP试验(SN标准)
StaphylococcusSelectiveAgarNo.110
液2ml*20每支添加于HB4086中
Phosphate-solubilizingbacteriamedium
肠道菌增菌肉汤(EE肉汤) Enterobacteria Enrichment Broth 250 用于肠道菌的增菌培养(GB、FDA标准)
胰酪胨大豆肉汤培养基250g/瓶用于细菌培养及抑菌剂效力检查incubationmedia胰酪胨大豆肉汤培养基250g/瓶用于细菌培养及抑菌剂效力检查
FuchsinBasicSodiumSulfideAgar
假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂规格缓冲蛋白胨水(BPW)250g用于沙门氏菌前增菌培养，亦可用于李氏菌前增菌培养(GB、SN标准)
硅酸盐细菌培养基(含琼脂) 250g 用于硅酸盐细菌的分离培养
醋酸铅培养基 Lead Acetate Medium 250 用于硫化氢试验
酸性肉汤250g/瓶用于酸性罐头食品无菌检验incubationmedia酸性肉汤250g/瓶用于酸性罐头食品无菌检验
结晶紫中性红胆盐琼脂平板(9cm) 10个/包 用于大肠菌群的固体平板检测
假单菌琼脂基础培养基/CN琼脂规格操作步骤
1、按、SN标准、FDA标准或其它方法制备样品液；
2、取1ml样品液加入9ml RVS肉汤或其它选择性增菌肉汤中， 36℃±1℃增菌培养24±2小时；
3、用3mm接种环取1环增菌液，划线接种到沙门氏菌显色培养基上，做2个平板；
4、36±1℃培养22-24h，沙门氏菌显紫色，大肠杆菌和大肠菌群显蓝色，其它细菌显黄色或无色；
5、对可疑菌落可划线接种到营养琼脂平板上，36±1℃培养12-16小时，挑取单菌落做沙门氏菌全套生化试验和血清学试验(本公司有生化鉴定管套装10支x7种)。
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文献和实验7）在含有X-Gal、IPTG、Amp的LB琼脂平板培养基上培养，形成单菌落。计数白色、蓝色菌落。 8）挑选白色菌落，鉴定载体中插入片段的长度大小。 【注意事项与提示】 1.使用新鲜的电泳缓冲液TAE Buffer。不要重复使用，其PH的升高会减少产量。
台上操作），实验室现在往往采用蓝白斑+Amp筛选，这样挑到假阳性克隆的几率比较小。所以倒平板的时候还得额外准备Amp，X-Gel，IPTG，实验过程如下： 在将固体培养基和液体培养基送去高压灭菌之后，要将如下物品放在超净台进行紫外灭菌（时间30分钟）： 烘干的培养皿（进行灭菌的时候，要将报纸撕开，露出培养皿）、黄枪（量程为100μ或者200μ的都可以）、已经灭菌过的黄枪头（没在外面开过的）、酒精灯、打火机、记号笔、酒精棉球、保鲜膜、1.5Ep管（5-10个） 一般高压灭菌的时间
DNA克隆时，连接反应时间请延长至数小时）。 4）全量（10 μl）加入至100 μl 感受态细胞中，冰中放置30分钟。 5）42℃加热45秒钟后，再在冰中放置1分钟。 6）加入890 μl LB培养基，37℃振荡培养60分钟。 7）在含有X-Gal、IPTG、Amp的LB琼脂平板培养基上培养，形成单菌落。计数白色、蓝色菌落。 8）挑选白色菌落，鉴定载体中插入片段的长度大小。 【注意事项与提示】 1.使用新鲜的电泳缓冲液TAE
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