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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
20
- 英文名:
Nutrient Broth
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| 营养肉汤(NB)颗粒说明书 | Nutrient Broth | 250g |
英文名称:Nutrient Broth
产品规格:250g
产品用途:一般细菌培养、转种、复壮、增菌等用途:用于一般细菌培养、转种、复壮和增菌等。成分(g/L)蛋白胨 10.0牛肉浸粉 3.0氯化钠 5.0pH值7.2 ± 0.2 25℃使用方法取一袋培养基,加入 300ml 蒸馏水中,加热搅拌溶解,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
营养肉汤(NB)颗粒说明书实验方法:
1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
营养肉汤(NB)颗粒说明书按成分可为三大培养基分类:
1) 合成培养基:
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基:
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基:
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
倍氯米松、Beclomethasone dipropionate
倍氯米松、氯地米松、Beclometasone dipropionate
二倍氯米松、米松、氯地米松、9-chloro-16-beta-methyl-11-beta,17,21-trihydroxy-pregna-1-4-diene-20-dione、aldecin、beclometasone dipropionate
倍氯美松双、倍氯松、氯倍他美松二,倍氯米松、Beclomethasone
倍氯美松双、倍氯松、氯倍他美松二氯米松,倍氯米松,二米松,松,倍氯美松.、Beclomethasone
倍氯美松双酯、倍氯松、氯倍他美松二酯 ,倍氯米倍氯米松,倍氯松,倍氯美松.、Beclomethasone
倍氯米松双酯、倍氯美松双酯、倍氯松、氯倍他美松二酯 ,倍氯米松、Beclomethasone
丙倍氯松软膏、丙倍氯松、倍他索、二氯倍他米松、特美肤 ,氯倍米松、Clobetasol Propionate
倍氯
Tryptose Soya Agar 大豆酪蛋白琼脂培养基(TSA)颗粒 300ml/袋*10
Martin Medium, Modified 2有图改良马丁培养基颗粒 300ml/袋*10
Sabouraud’s Glucose Broth Medium 2有图沙氏葡萄糖液体培养基颗粒 300ml/袋*10
Sabouraud’s Glucose Agar Medium 2有图沙氏葡萄糖琼脂培养基颗粒 300ml/袋*10
Lauryl Sulfate Tryptose Broth 2有图月桂基硫酸盐胰蛋白胨肉汤(LST)颗粒 300ml/袋*10
Brilliant Green Lactose Bile Broth 2有图煌绿乳糖胆盐肉汤(BGLB)颗粒 300ml/袋*10
Lactose Bile Broth 2有图乳糖胆盐发酵培养基颗粒 300ml/袋*10
Violet Red Bile Agar 2有图结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)颗粒 300ml/袋*10
营养肉汤(NB)颗粒说明书 Selenite Cystine Broth 2有图盐胱氨酸增菌液(SC)颗粒 300ml/袋*10
Tetrathionate Broth Base 2有图四盐煌绿增菌液基础(TTB)颗粒 300ml/袋*10
Baird-Parker Agar Base 2有图Baird-Parker琼脂基础颗粒 300ml/袋*10
7.5% Sodium Chloride Broth 2有图7.5%氯化钠肉汤颗粒 225ml/袋*10
营养肉汤(NB)颗粒说明书 操作步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正ph值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用ph6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
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文献和实验离心机原理是通过电机驱动转子旋转,产生离心力,在高速旋转中,实验样本混合物中的组分会受到离心力的影响,使密度较高的颗粒向背离轴心的方向移动,而密度较低的颗粒朝向轴心方向移动,这些密度较大的颗粒会沉积在离心管管底,形成沉淀物,从而实现样本中液体与固体颗粒或液体与液体混合物中各组分分离的效果。 操作离心机是实验室工作中常见的一项任务。以下是一些值得注意的操作事项: 安全性: - 首先确保使用离心机时遵循实验室安全规定,戴上适当的个人防护装备,如实验手套和护目镜; - 在操作前检查离心机是否
检测,具体的操作在每根柱子的说明书中有详细的介绍。另外ÄKTA仪器也能通过峰积分快速计算得到结果。 实验过程中,哪些地方需要我们关注的呢? 1. 低温下操作:为了保护蛋白的稳定性,很多小伙伴们都会选择在低温下进行层析。那么必须提醒一下,溶液在低温时,粘稠度会增加,所以一定要降低流速。除此之外,还需要注意的是,请确保所有溶液与柱子的温度保持一致,以避免因为温度的改变而引入气泡。 2. 样品制备:好的样品是实验成功的第一步。对于分子筛,所有的样品必须通过0.22μm滤膜过滤(或者10,000g离心
产生比脱脂奶粉更强的信号,,请仔细阅读说明书注明的注意事项和膜的特殊的封闭方法。 配制5%脱脂奶粉或BSA 溶液:每100 ml TBST中加入5 g脱脂奶粉或BSA,混匀后过滤,如不过滤会导致使膜污染上细微黑颗粒。 封闭时,4°C摇动,封闭1 hour ,再用TBST洗5秒,进入下一步抗体的孵育。 10. 一抗的孵育 孵育Buffer:按抗体说明书建议的稀释倍数,用TBST稀释一抗,如果说明书没有建议的稀释倍数,则参照一般推荐的稀释倍数(1:100
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