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- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
36
- 英文名：
透析袋MD55(3500D )
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
5M
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
| 产品名称 | 透析袋MD55(3500D )规格 |
| 规格 | 5M |
| 单位 | 卷 |
透析袋MD55(3500D )规格操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
板栗壳 订购|咨询 规格： 0.5g
赖诺普利 订购|咨询 规格： 100mg
卡地平 54527843 订购|咨询 规格： 100mg
泛昔洛韦 104227874 订购|咨询 规格： 100mg
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透析袋MD55(3500D )规格丽丝罗丹明B 35202 人 XRP2 / RP2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Lissamine rhodamine B分子式：C27H29N2NAO7S2分子量：580.65 人 OXSR1 / OSR1 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
性罗丹明B,性红52，二红B,赤色106号，酰罗丹明B 人 CDK2 / p33 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
丽丝罗丹明B 35202 人 PTK6 / Brk 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Lissamine rhodamine B分子式：C27H29N2NAO7S2分子量：580.65 人 PARP-1 / PARP 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
性罗丹明B,性红52，二红B,赤色106号，酰罗丹明B 人 MST4 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
丽丝罗丹明B 35202 人 RAC1 / MIG5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
Lissamine rhodamine B分子式：C27H29N2NAO7S2分子量：580.65 人 PDK / PDZ binding kinase / TOPK 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
性罗丹明B,性红52，二红B,赤色106号，酰罗丹明B 人 AGO2 / Argonaute 2 / EIF2C2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
丽丝罗丹明B 35202 人 ACK1 / TNK2 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 (阳性对照) (变性)
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文献和实验直径mm 压平宽度（半周长）mm 截留分子量Da 22 34 3500 22 34 7000
Methods for the Detection of D-Amino-Acid Oxidase
, Gaithersburg, MD). A sense primer (F: 5'-GGTTAACTGAGAGGGGAGTGAA-3') and an antisense primer (R: 5'-CCATAGTTGTGGATGACCTCTG-3') were designed from the sequence conserved in cDNAs encoding human, mouse, rabbit, and pig D-amino-acid oxidases. These primers
Methods for the Detection of D-Amino-Acid Oxidase
Preamplification System (BRL, Gaithersburg, MD). A sense primer (F: 5'-GGTTAACTGAGAGGGGAGTGAA-3') and an antisense primer (R: 5'-CCATAGTTGTGGATGACCTCTG-3') were designed from the sequence conserved in cDNAs encoding human, mouse, rabbit, and pig D-amino-acid
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