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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
25
- 英文名：
10ul短吸头
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1000支
| 产品名称 | 10ul短吸头厂家 |
| 规格 | 1000支 |
| 单位 | 包 |
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
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10ul短吸头厂家Barbituric acid分子式：C4H4N2O3分子量：128.09 人 RIPK1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
二酰脲，嘧三，二酰缩脲，巴土 人 RIPK1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
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Barbituric acid分子式：C4H4N2O3分子量：128.09 人 TMEFF2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
二酰脲，嘧三，二酰缩脲，巴土 人 uPAR 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
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Sulfanilic acid分子式：C6H7NO3S分子量：173.19 人 IL5Ra 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
10ul短吸头厂家操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
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文献和实验曲线对比，即可计算待测蛋白的浓度。图1. BCA法蛋白质定量。Cu（BCA）2耦合物在592nm有一很强的吸收值，7700L/mol/cm。近几年开发的一些精密的检测仪器，都可以使用短光程、微量体积的样品进行比色定量，例如NanoDrop（ThermoFisher Scientific）。这个仪器内置了蛋白质280nm直接定量法，这种方法可以有效的避免浪费样品且操作简单。在直接蛋白定量的基础上，这些仪器还发展了蛋白质比色定量法，例如BCA法。通过调整蛋白质和BCA工作缓冲液的相对体积比，由原来的20:1调整
依次为丙酮、甲苯、乙醇、氯仿和二氯甲苯。每次可进样5~10ul。这一办法常常奏效。如果色谱柱性能还不好，就只有卸下柱子，用二氯甲烷或氯仿冲洗。可用抽真空的方法将溶剂从另一端吸入，也可用对溶剂瓶加压的方法将溶剂压入。溶剂的用量依柱子的污染程度而定，一般20ml左右。如果这一方法仍不起作用，说明色谱柱应该报废了。需要说明。只有固定液交联的柱子才可以用此法清洗，否则会将固定液全部洗掉。 我们最不愿意看到的事故是由于意外原因将性能很好的色谱柱折断了。这时断裂的色谱柱固然可以作为短色谱
免疫检测仪OD490nm处测量各孔的吸光值。7.同时设置调零孔（培养基、MTT、二甲基亚砜），对照孔（细胞、相同浓度的药物溶解介质、培养液、MTT、二甲基亚砜）悬浮细胞：1）收集对数期细胞，调节细胞悬液浓度1×106/ml，按次序将①补足的1640（无血清）培养基40ul ；②加Actinomycin D（有毒性）10ul用培养液稀释 lg/ml，需预试寻找最佳稀释度，1:10-1:20)；③需检测物10ul；④细胞悬液50ul（即5×104cell/孔），共100ul加入到96孔板（边缘孔用无菌水填充
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