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- 上海谷研
- GOY-C4381
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- 2025年07月16日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
48
- 英文名：
300ul袋装吸头(八道枪适用)
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
1000支
| 产品名称 | 300ul袋装吸头(八道枪适用)说明书 |
| 规格 | 1000支 |
| 单位 | 包 |
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
大车前苷 104777686 订购|咨询 规格： 20mg
一叶萩碱 5610402 订购|咨询 规格： 20mg
去斑素 1294030 订购|咨询 规格： 20mg
原百部次碱 169534854 订购|咨询 规格： 5mg
钩藤碱 76664 订购|咨询 规格： 20mg
戈米辛G 订购|咨询 规格： 10mg
牡荆素鼠李糖苷 64820991 订购|咨询 规格： 20mg
芦根对照药材 订购|咨询 规格： 1g
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白桦脂 473983 订购|咨询 规格： 20mg
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鱼腥草素钠 订购|咨询 规格： 50mg
7表紫杉 订购|咨询 规格： 30mg
300ul袋装吸头(八道枪适用)说明书绿钠盐 人 CD34 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
绿钠 626252 人 CD45 转录变体2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
Bromocresol green sodium salt分子式：C21H13BR4NAO5S分子量：720.00 小鼠 Smad1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
绿钠盐 小鼠 TCN2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带HA标签
绿钠 626252 小鼠 ALK-1 / ACVRL1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
Bromocresol green sodium salt分子式：C21H13BR4NAO5S分子量：720.00 小鼠 IL6 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带HA标签
绿钠盐 小鼠 IL6 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
绿钠 626252 小鼠 ALK-3 / BMPRIA 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
Bromocresol green sodium salt分子式：C21H13BR4NAO5S分子量：720.00 人 TMPRSS2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
绿钠盐 人 IL12RB1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
300ul袋装吸头(八道枪适用)说明书操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
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文献和实验大鼠Fractalkine(Fractalkine)ELISA试剂盒 说明书
水 混匀，配成 8000pg/ml 的溶液 。 设标准管 8 管，每管加入标本稀释液 300ul 。在第一管中加入 8000pg/ml 的标准品溶液 300ul 混匀后用加样器吸出 300ul ，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出 300ul 弃去。第八管为空白对照。 3. 10 ×标本稀释液用蒸馏水作 1:10 倍稀释（ 示例： 1ml 浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。 4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例： 1ml 浓缩洗涤
1. 收集标本：血清、血浆（ EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测， 2-8℃ 保存 48 小时；更长时间须冷冻（ -20 ℃ 或 -70 ℃ ）保存，避免反复冻融。所有标本 测定前用标本稀释液作 1 ： 20 稀释（取 10ul ，加标本稀释液 190ul, 稀释 20 倍）。 2. 标准品液配制：使用前加入 0.5ml 蒸馏水 混匀，配成 2000ng/ml 的溶液 。 设标准管 8 管，每管加入标本稀释液 300ul
管 8 管，每管加入标本稀释液 300ul 。在第一管中加入 8000pg/ml 的标准品溶液 300ul 混匀后用加样器吸出 300ul ，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出 300ul 弃去。第八管为空白对照。 3. 10 ×标本稀释液用蒸馏水作 1:10 倍稀释（ 示例： 1ml 浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。 4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例： 1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水） 检测程序
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