- 询价
- 上海谷研
- GOY-C4362
- 进口、国产
- 2025年07月16日
企业认证
相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
29
- 英文名：
0.2ml八连排PCR管(平盖)，10盒/箱
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
125排
1、产品种类齐全，可当天发货。
2、产品需求量大可定制大包装，价格可享受经销商折扣。
3、院校及医院客户可先发货，报销后再付款。
4、我公司在国内多地设有实验室，可为客户提供代测服务。
| 产品名称 | 规格 | 单位 |
| 0.2ml八连排PCR管(平盖)，10盒/箱价格 | 125排 | 盒 |
1．取用冻存液均要在超净工作台内无菌操作 。
2．初次使用融化后可在2-8℃避光保存至少1个月，少量蛋白析出不影响冻存效果。
3．冻存时从室温可快速降到0℃，再降温时一般按每分钟降温1～2℃，待降至-70℃以下时可放入液氮中，在液氮中细胞可保存数年或更长时间。
4．冻存的杂交瘤细胞要定期复苏，检查细胞的活性和分泌抗体的稳定性。
0.2ml八连排PCR管(平盖)，10盒/箱价格操作步骤：
1、用Hanks液配制0.1%台盼蓝溶液；
2、用0.5%胰蛋白酶：0.2%EDTA=1：1混合液来消化培养的贴壁细胞；
3、再加入适量Hanks液制成细胞悬液；
4、将待染色细胞稀释至所需浓度（方法及浓度范围与细胞计数相同）；
5、每0.1ml细胞悬液约加新鲜配制的染液一小滴，室温下染3—5min；
6、染色过的细胞材料，取一滴细胞悬液置玻片上，加盖玻片后放高倍镜下观察；
7、死亡的细胞着浅蓝色并膨大，无光泽。活细胞不着色并保持正常形态，有光泽；
8、计数1000个细胞中的活细胞和死细胞数目；
9、统计未染色细胞。可按公式计算出细胞活率。
马来 110167 订购|咨询 规格： 20mg
远志皂苷B 35906366 订购|咨询 规格： 5mg
植（UV98%） 83863 订购|咨询 规格： 20mg
紫堇灵 18797790 订购|咨询 规格： 20mg
香草 498000 订购|咨询 规格： 20mg
拓扑康 119413546 订购|咨询 规格： 20mg
枣仁皂苷A1 194851848 订购|咨询 规格： 10mg
(R型)原人参二 订购|咨询 规格： 20mg
诃子林鞣 18942262 订购|咨询 规格： 10Mg
木蝴蝶苷A 订购|咨询 规格： 20mg
马钱苷 22255409 订购|咨询 规格： 20mg
雷公藤定碱 37239513 订购|咨询 规格： 10mg
6姜酚 23513146 订购|咨询 规格： 20mg
槐果碱 145572447 订购|咨询 规格： 20mg
根皮苷 7061543 订购|咨询 规格： 20mg
0.2ml八连排PCR管(平盖)，10盒/箱价格ACID RED 66分子式：C22H14N4NA2O7S2分子量：556.48 人 TLR6 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
布列西猩红,新品性红 猩红 C.I.溶剂红24 邻偶氮基邻偶氮基-Β- 布列西猩红 人 CXCR4 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
丽春红6R 58504 人 CTLA4 转录变体1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
PONCEAU 6R分子式：C20H10N2NA4O13分子量：706.52 人 Smad3 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
丽春红6R 食用杨梅红 人 CXCL9 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
紫 人 CXCL10 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
分子式：分子量： 人 CD26 / DPP-IV 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
间紫 2303-01 人 LOX-1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
Cresol Purple分子式：C21H18O5S分子量：382.43 人 GPC1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
间酞 灿烂紫 紫 固紫 人 HGF 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
0.2ml八连排PCR管(平盖)，10盒/箱价格材料：
1、显微镜、玻片、盖玻片、滴管；
2、试剂：0.4%台盼蓝染液；
3、台盼蓝（Trypan blue）：0.4g；
4、生理盐水：100ml；
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验。若为尼龙膜则用紫外等照 10 分钟，使 DNA 牢固地结合于膜上，即可用于分子杂交。 12． 将膜在 6 × SSC 中浸泡几分钟，放入塑料袋，按 0.2ml/cm2 膜面积加入预杂交液，排净气泡封闭袋口，在 68 ℃水浴中振动预杂交 2 ～ 4 小时。 13． 取出塑料袋，在一角切一缺口，倒出预杂交液，按 50 μ l/cm2 膜面积加入杂交液，排净气泡、封口，再于 68 ℃水浴中振动杂交，一般来源于真核细胞的总 DNA ，需杂交 12 ～ 16 小时
一. Superscipt II―RT 合成第一链 : 1. 在一RNase-free的0.2ml PCR管中,加入 xul mRNA(大约500ng) 1ul Xho I Primer(1.4ug/ul) (5’ GAGAGAGAGAGAGAGAGAGAACTAGTCTCGAG TTTTTTTTTTTTTTTTTT…3’) 11-x ul RNase-free water （大于
分离mRNA，相反则可以用磁珠法。 3.mRNA的电泳图是smear。第三部分 cDNA 双链合成 一、 Superscipt II―RT 合成第一链 : 1. 在一RNase-free的0.2ml PCR管中，加入 xμl mRNA(大约500ng) 1μl Xho I Primer(1.4ug/μl) (5’ GAGAGAGAGAGAGAGAGAGAACTAGTCTCGAG TTTTTTTTTTTTTTTTTT…3’) 11-x μl RNase-free
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
