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- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
30
- 英文名：
0.2ml八连排PCR管(鼓盖) ，10盒/箱
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
125排
0.2ml八连排PCR管(鼓盖) ，10盒/箱厂家价格优惠，品质保证，库存现货，无效果，免费退款。公司现货销售，量大折扣，欢迎来电咨询。详细信息如下
| 产品名称 | 0.2ml八连排PCR管(鼓盖) ，10盒/箱厂家 |
| 规格 | 125排 |
| 单位 | 盒 |
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
0.2ml八连排PCR管(鼓盖) ，10盒/箱厂家使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
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固蓝RR盐 147269 人 bFGF 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
Fast Blue RR Salt分子式：C15H14CLN3O3·0.5ZNCL2分子量：387.89 人 CD309 / VEGFR2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签
4-酰基,5-二氧基化重氮化锌盐 小鼠 TGF-beta2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
固蓝BB盐 54864-0 人 CHRFAM7A 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
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仪器仪器厂家（型号）超净工作台（SW-CJ-1FD），中国CO2 培养箱SANYO（XD-101），日本生物倒置显微镜OLYMPUS（IX51），德国台式低速离心机（80-2），中国振荡器（WH-2），中国立式压力锅（YXQ-LS-50），中国电热鼓风干燥箱（101AS-3），中国流式细胞仪BD 公司，型号 C6三、实验方法细胞培养NCI-H1299 细胞培养于含 10% 胎牛血清、100 U/mL 青霉素、100 U/mL 链霉素的 1640 培养基中，在恒温培养箱中以 5%CO2、37 ℃
，真空干燥沉淀10～15min。 3．电泳前测序PCR产物的处理。 (1) 加入12μl的TSR于离心管中，剧烈振荡，让其充分溶解DNA沉淀，稍离心。 (2) 将溶液转移至盖体分离的0.2ml PCR管中，稍离心。 (3) 在PCR仪上进行热变性(95℃ 2min)，冰中骤冷，待上机。 4．上机操作 按仪器操作说明书安装毛细管，进行毛细管位置的校正，人工手动灌胶和建立运行的测序顺序文件。仪器将自动灌胶至毛细管，1.2kV预电泳5min，按编程次序自动进样，再预电泳
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