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- 2025年07月10日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
34
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
12支/盒
进口双头记号笔(黑)说明书价格优惠，品质保证，库存现货，无效果，免费退款。公司现货销售，量大折扣，欢迎来电咨询。详细信息如下
| 产品名称 | 进口双头记号笔(黑)说明书 |
| 规格 | 12支/盒 |
| 单位 | 支 |
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
进口双头记号笔(黑)说明书使用方法：
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
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文献和实验标准盒凹坑上（或黑丝绒上），按“校零”按钮后放开，待几秒钟后，仪器将显示“0”表示校零功能完成，若不显示“0”，请再按一次“校零”按钮。 5、将仪器测量窗口置于黑色标准板上，按一次“校标”按钮后放开，仪器将显示拔盘数值，表示校标功能已完成。 6、将仪器置于白色陶瓷板上，按“测量”按钮，仪器将显示其它数值，记下这个数值，作为以后校验仪器用。 7、可以正式开始测量，测量时请按“测量”按钮。 8、若电池不足，仪器将显示“一”符号，此时说明需要更换电池。 9、为省电，若10秒内，无任
.0（各角度处于关断状态）。●选择投射角度： 通用角度一般选择选用60°。 测量超高光泽样品时，建议选用20°。 测量超低光泽样品时，建议选用85°。●打开标准板盒，将仪器测量口放在黑玻璃标准板上，仪器下端▽对准标准板盒△。●定标：调节仪器右边定标旋钮，使显示屏的读数符合黑玻璃标准板上对应角度的标定值（为保证测量准确度，黑玻璃必须保持干净）。●校正：将定标后的仪器（注意不要再碰动定标旋钮），放在另一个标准板盒的白色陶瓷工作板上（仪器下端▽也应对准标准板盒△）。此时显示屏显示的值应与白色陶瓷工作板
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