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57
- 英文名:
SOC Medium
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海一研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
250g
英文名称:SOC Medium
产品规格:250g
产品用途:用于基因工程菌大肠杆菌培养用途:用于基因工程菌大肠杆菌培养。用法称取本品 31.4g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,116℃高压灭菌 30 分钟,备用。
| 产品名称 | 英文名称 | 产品规格 |
| SOC培养基价格 | SOC Medium | 250g |
SOC培养基价格按成分可为三大培养基分类:
1) 合成培养基:
各种成分完全是已知遥各种化学物质 组成成分精确 重复性强。
2) 天然培养基:
由天然物质制成 这类培养基的化学成份不恒定 但配制方便 营养丰富培养效果好 常常被采用。
3) 半合成培养基:
在天然有机物的基础上适当加入已知成分的无机盐类 或在合成培育基的基础上添加某些天然成分 更能有次的满足微生物对营养的需要。
SOC培养基价格实验方法:
1.培养基阳性组:取稀释后的各试验菌悬液1ml分别加于预先制备的试管培养基中,每种细菌接种两支试管。同时分别取1ml菌悬液加于无菌空平皿中,用于计数,每种细菌做两个平板。
2. 培养基阴性组:即空白对照,即不添加菌液。
3. 接种量计数:步骤1中的平皿中,细菌倾注胰酪大豆胨琼脂培养基,霉菌和白色念珠菌倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基。同时每种培养基做1个空白。
4.培养条件:
无菌检查:20~25℃培养14天或直至出现浑浊(不超过14天)
MPN计数:30~35℃培养箱中培养3天
控制菌检查:30~35℃培养箱中培养18~24小时
倾注计数用的的胰酪大豆胨琼脂培养基平板置30~35℃培养箱中培养3天
倾注计数用的沙氏葡萄糖琼脂培养基平板置20~25℃培养箱中培养3~5天
SOC培养基价格操作步骤:
(一)准确称量试剂:根据不同的菌类和用途,选择适宜的培养基,培养基所需试剂必须纯净。
(二)校正ph值:将称量好的培养基各种成分放入容器内,标记划线,加热溶解,补充水分,测定酸碱度,常用ph6.8~8.0的精密试纸或酸度计测定。用1n naoh和1n hcl调节ph值到适宜范围内。
(三)过滤:将玻璃漏斗置铁架上,再用纱布夹棉花或用滤纸放在漏斗中,将上述培养基倒入其中过滤至透明。
(四)分装:将过滤后的培养基分装于中试管或三角瓶内(试管内每支装5ml;三角瓶中装100~150ml),塞好棉塞用牛皮纸包扎好,准备灭菌。
(五)灭菌:培养基的灭菌,常用高压蒸汽灭菌法。一般微生物的营养细胞在水中煮沸后即被杀死,但细菌的芽胞有较强的抗热性,须经高压蒸汽灭菌才能达到彻底灭菌的目的。根据蒸汽温度随压力升高而上升的原理,即压力越大,蒸汽温度就越高。因此,在同一温度条件下,采用高压蒸汽灭菌比干热灭菌法效果要好。而且在湿热情况下,菌体吸收水分后,其蛋白质易于凝固变性,因为蒸汽的穿透力强,杀菌效果好。
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Orazamide阿卡明60104305
Bis(cyclohexanone)oxaldihydrazone双环草酰二腙370810
PATENT BLUE V专利蓝V3536490
3Aminophenylboronic acid monohydrate3氨206658891
Triethoxyvinylsilane三氧硅78080
NA溶剂黄146
wujingan乌金苷
Sodium 2(7(3,3dimethyl1(4sulfonatobutyl)benz(e)indolin2ylidene)hepta1,3,5trien1yl)3,3dimethyl1(4sulfonatobutyl)benz[e]indolinium吲哚菁绿3599324
1TETRADECENE1十四1120361
Tetrakis(hydroxymethyl)phosphonium sulfate四羟磷55566308
NAN并唑对
Epmedin C羊藿定 C110642449
1METHYL3NOCTYLIMIDAZOLIUM BROMIDE13咪唑61545991
Nickel(II) chloride hexahydrate镍7791200
1,7DIBROMOHEPTANE1,7二庚4549319
SOC培养基价格FmocNmethylLglutamic acid 5tertbutyl esterFmocNL谷氨 5叔200616406保存:20℃,避光
CUMENE异丙98828保存:20℃,避光
2Methylindole2吲哚95205保存:20℃,避光
LIsoserine(S)2羟3氨丙632133保存:20℃,避光
PHELLODENDRINE CHLORIDE黄柏104112825保存:20℃,避光
Erioglaucine disodium salt亮蓝3844459保存:20℃,避光
Potassium thiocyanate钾333200保存:20℃,避光
HSER(TRT)2CHLOROTRITYL RESINHSER(TRT)2CHLOROTRITYL RESIN保存:20℃,避光
TRIMETHYLSULFOXONIUM BROMIDE三溴化亚砜25596241保存:20℃,避光
Tridecanal十三碳10486198保存:20℃,避光
TRIHEXYL(TETRADECYL)PHOSPHONIUM BIS(TRIFLUOROMETHYLSULFONYL)IMIDE三十四膦双(三酰)酰胺460092039保存:20℃,避光
TETRAETHYLGERMANE四锗597637保存:20℃,避光
1,8Dibromooctane1,8二溴4549320保存:20℃,避光
2,4Dimethylimidazole2,4二咪唑930621保存:20℃,避光
NAcetylDglutamic acidN酰D谷氨19146555保存:20℃,避光
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文献和实验。在15 psi(1.05kg/cm2)高压下蒸汽灭菌20min。该溶液在使用前,加入5ml灭菌的2 mol/l MgCl2[2mol/L MgCl2溶液的配制方法如下:用90ml去离子水溶解19g MgCl2,用去离子水调整体积为100ml,在15psi(1.05kg/cm2)高压下蒸汽灭菌20min]。 SOC培养基 SOC培养基除含有20mmol/L葡萄糖外,其他成分与SOB培养基相同。SOB培养基经高压灭菌后冷至60℃或60℃以下,加20ml除菌的1mol/
相关专题 DNA连接与转化 SOC培养基 成分、方法同SOB培养基的配制,只是在培养基冷却到室温后,除了在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁外,再加2ml灭菌的1mol/L葡萄糖(18g葡萄糖溶于足够水中,再用水补足到100ml,用0.22um的滤膜过滤除菌)。 TB培养基 将下列组分溶解在0.9L水中: 蛋白胨12g 酵母提取物24g 甘油
一、 原理 根据作物无机营养的特点,用作物的必需的矿质元素的培养溶液培养植物,可使植物长到与土壤中一样好,利用此法,所用元素的量可以完全人为控制。因此,要了解某种元素缺乏所引起生理病症,可以从培养液中减去该元素,以便在以后的生育过程中进行观察。通常进行这类实验可用营养液进行“溶液培养”,但根部通气的问题不易解决,“砂基培养”可以较好地解决通气。 二、 设备及药品 1、1000-2000ml的塑料盆;2、塑料杯200-300ml;3、石英砂(约1.5-2毫米直径);4、植物
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