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北京百奥莱博科技有限公司
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974
- 英文名:
Super Optimal Broth with Catabolic Repressor,Powder
特别声明:本产品及我公司所售其他产品均为科研类试剂产品,严禁用于药物、医疗及其他非科研用途。
百奥莱博专业生产销*(代"售")SOC培养基价格,我公司供应的分子生物学试剂品类齐全,且具有优势价格,欢迎新老客户垂询订购。
名称:SOC培养基价格
编号:BTN100823
产地:国产|进口
规格:250g
SOC培养基是由美国科学家Hanahan在1983年在SOB培养基的基础上开发的。主要用于转化的热激处理后恢复培养它含有20mM(0.36%)的Glucose,可以加强lacI的抑制,使外源蛋白在没加诱导物时不表达,不对住宿主产生毒性。因此,转化后恢复效果更佳。
本培养基成分:胰蛋白胨20.0g/L;酵母浸粉5.0g/L;*化*0.5g/L;*化*(代"*")0.186g/L;*化*0.95g/L;硫*(代"酸")*1.2g/L;葡萄糖3.6g/L;pH值 7.0±0.2。
储存条件:常温运输及保存,有效期两年。
使用方法:称取本产品31.4g,加热溶解于1000mL蒸馏水中,116℃高压灭菌30分钟,备用。
相关问题:
Q:SOC中的Mg2+有何作用?
A:Mg2+(10-20mM)加到任何培养基中都能促进细胞的增长,因为它是DNA聚合酶所必须的。
除SOC培养基价格外,我公司正在打折促销以下产品:
·Southern DNA Marker DL2000(DIG标记)
编号:BTN120654D
英文名称:Southern DNA Marker DL2000(Labeled by DIG)
规格:20次
·蛋白胶中量回收试剂盒
编号:BTN90403
英文名称:Protein Gel Midi-Extraction Kit
规格:5次
十二烷基硫*(代"酸")*-聚丙*(代"烯")酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)不仅可用于检测蛋白质的相对分子质量,而且也是分离纯化蛋白质的重要工具之一,随着蛋白质技术的微量化,有必要从凝胶中回收蛋白质以用于制备抗体、免疫印迹、*基酸组分分析或末端序列测定等。本产品就是专门为此用途开发的中量蛋白胶回收法。
产品特点:
1.简单,不需要复杂而昂贵的仪器(如电洗脱仪)。
2.适用于变性胶(SDS-PAGE)和非变性胶。
3.每次可以处理1g的PAGE胶(具体多少蛋白质取决于上样的浓度)。
4.回收率一般在50-90%之间(跟蛋白质大小,洗脱时间相关)。
5.跟后续的实验兼容,包括2-D电泳、质谱测序等。
产品组成:
| 成分 | 规格 |
| 溶液A | 5ml |
| 溶液B | 50ml |
| 20mL塑料注射器 | 5只 |
| 说明书 | 1份 |
储存条件:常温运输,4℃保存,有效期一年。
使用方法:
1.按常规方法进行变性(SDS-PAGE)或非变性蛋白电泳。
2.切取含目的蛋白的胶(尽可能地把多余的胶切除,否则会影响回收效率)。
注意:固定和染色后蛋白回收效果很差,所以建议把样品分多孔上样,电泳后只切其中一个样孔的胶条进行固定和染色,然后将此胶条放回到在整体胶中原来的位置,通过显色胶条上的蛋白条带找到在未染色胶上对应区域,并切下此区域的胶进行回收。
3.将切下的、重量不超过1 克的胶块转移到30mL塑料注射器中。
4.用塑料注射器推杆将胶块从端口挤压出去,使之变成细小的碎片,用自备的15mL塑料离心管收集这些破碎的凝胶颗粒。
5.加入1mL溶液A,4℃摇晃洗脱至少2-16小时(过夜)。此时最好将将要使用的溶液B放在冰箱预冷。
6.10000g离心10分钟,转移上清到新的10-15mL的塑料离心管中,注意不要吸取碎胶。
7.加入5倍体积的预冷的溶液B,摇晃混匀。
8.-20℃放置至少10-30分钟。
9.室温12000g(注意:一定要检查使用的离心管是否能够耐受次离心力,如果不能建议将溶液分到1.5mL的塑料离心管中再进行离心处理)离心5-20分钟,弃上清。
10.室温充分晾干,得到的沉淀即为回收的蛋白质。回收的蛋白质可溶解在适当的缓冲液中,可用于后续实验(2-D电泳、质谱测序等)。
SOC培养基价格关键词:Super Optimal Broth with Catabolic Repressor,Powde,BTN100823,SOC培养基
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SOC培养基价格关键词:Super Optimal Broth with Catabolic Repressor,Powde,BTN100823,SOC培养基
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BTN100103 裂殖酵母化学感受态细胞制备试剂盒 S.pombe Chemical Competent Cell Preparation Kit
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文献和实验。在15 psi(1.05kg/cm2)高压下蒸汽灭菌20min。该溶液在使用前,加入5ml灭菌的2 mol/l MgCl2[2mol/L MgCl2溶液的配制方法如下:用90ml去离子水溶解19g MgCl2,用去离子水调整体积为100ml,在15psi(1.05kg/cm2)高压下蒸汽灭菌20min]。 SOC培养基 SOC培养基除含有20mmol/L葡萄糖外,其他成分与SOB培养基相同。SOB培养基经高压灭菌后冷至60℃或60℃以下,加20ml除菌的1mol/
相关专题 DNA连接与转化 SOC培养基 成分、方法同SOB培养基的配制,只是在培养基冷却到室温后,除了在每100ml的小份中加1ml灭过菌的1mol/L氯化镁外,再加2ml灭菌的1mol/L葡萄糖(18g葡萄糖溶于足够水中,再用水补足到100ml,用0.22um的滤膜过滤除菌)。 TB培养基 将下列组分溶解在0.9L水中: 蛋白胨12g 酵母提取物24g 甘油
一、 原理 根据作物无机营养的特点,用作物的必需的矿质元素的培养溶液培养植物,可使植物长到与土壤中一样好,利用此法,所用元素的量可以完全人为控制。因此,要了解某种元素缺乏所引起生理病症,可以从培养液中减去该元素,以便在以后的生育过程中进行观察。通常进行这类实验可用营养液进行“溶液培养”,但根部通气的问题不易解决,“砂基培养”可以较好地解决通气。 二、 设备及药品 1、1000-2000ml的塑料盆;2、塑料杯200-300ml;3、石英砂(约1.5-2毫米直径);4、植物
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