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- 百奥莱博
- M00251-XNZ
- 北京
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
52
- 英文名：
SLx-2119
- CAS号：
911417-87-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括ROCK2抑制剂(SLx-2119)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：ROCK2抑制剂(SLx-2119)
英文名称：SLx-2119
产品货号：M00251
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
SLx-2119是一种有效的ROCK2抑制剂，IC50值为105nM，选择性是ROCK1的200多倍，对ROCK1的IC50值为24μM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：911417-87-3
别名：ROCK inhibitor;KD-025
纯度：99.36%
分子式：C₂₆H₂₄N₆O₂
分子量：452.51
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的ROCK2抑制剂(SLx-2119)，SLx-2119，KD-025，ROCK inhibitor质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验Communications发表研究，揭示表观遗传"阅读器"BRD4作为连接营养信号与骨骼肌代谢表型的关键枢纽。研究发现BRD4表达水平与受试者BMI呈正相关、与慢肌纤维比例呈负相关，高脂饮食会导致骨骼肌中BRD4蛋白水平显著上升。骨骼肌特异性敲除BRD4会诱发"快肌向慢肌"重塑，大幅提升线粒体氧化能力和产热激活，增加全身能量消耗以抵抗肥胖和胰岛素抵抗。机制上，BRD4定位结合快肌基因增强子区域，与MEF2及CHD4形成转录调控复合物共同维持快肌基因表达。使用BRD4小分子抑制剂JQ1治疗不仅显著降低脂肪含量、改善糖稳态
绝处逢生，靳令经/李华/叶克强等开发双靶点抑制剂，间接靶向EGFR来治疗胶质母细胞瘤
期刊上发表题为「Discovery of a dual inhibitor of NQO1 and GSTP1 for treating glioblastoma」的文章。该项研究结果发现了一种 NQO1 和 GSTP1 双重小分子抑制剂 MNPC，它可以间接靶向 EGFR 来治疗胶质母细胞瘤。 研究内容 首先，研究人员利用高通量筛选方法筛选出能抑制 U87MG/EGFRVIII 细胞增殖的化合物。通过对 38000 多种化合物的比对筛选，最终发现潜在的 15 个小分子化合物。经过构效关系分析
2）是一种氧气传感器，对细胞缺氧适应性至关重要。近年来的研究发现，PHD 抑制剂（PHIs）和针对 PHD2 的小干扰 RNA（PHD2shRNA）可以在不影响细胞能量水平的情况下激活 AMPK，将细胞缺氧信号转化为能量代谢信号，使细胞产生能量保护反应，并显著提高细胞对缺氧的抵抗力。研究还发现，信号分子钙（Ca2+）在响应缺氧的 AMPK 信号通路激活中发挥着重要作用。然而，PHD 活性如何增加细胞内 Ca2+水平并激活 AMPK 信号通路的分子机制仍然不清楚。 实验设计和主要研究结果： 确认
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