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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
77
- 英文名:
Erdafitinib
- CAS号:
1346242-81-6
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示:包括FGFR家族抑制剂(JNJ-42756493)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:FGFR家族抑制剂(JNJ-42756493)
英文名称:Erdafitinib
产品货号:M00264
产品规格:1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
Erdafitinib是有效的FGFR家族抑制剂;抑制FGFR1-4的活性分别为1.2,2.5,3.0和5.7nM。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:1346242-81-6
别名:JNJ-42756493
纯度:99.54%
分子式:C₂₅H₃₀N₆O₂
分子量:446.54
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的FGFR家族抑制剂(JNJ-42756493),Erdafitinib,JNJ-42756493质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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进展。TGF-β促转移的作用部分是通过其诱导上皮-间质转化(EMT)的能力完成。EMT已被证明在肿瘤细胞转移散播的早期事件中起着关键性的作用。其主要是赋予细胞更多的能动性以及侵袭潜能。然而,EMT和它的反向过程间质-上皮转化(MET)在肿瘤细胞转移的晚期事件,如远端定植,中的作用任存在激烈争论。TGF-β多样而且往往矛盾的功能使得我们有必要更进一步理解TGF-β下游效应物和搜寻肝癌治疗中依赖于TGF-β不同途径的特异的抑制剂。长链非编码 RNA(lncRNAs)是一类转录本,其超过200个核苷酸,不具
(ATP biding cassette)转运体,它在抗肿瘤药物多药耐药研究中首先被发现。MDRl基因定位在人体7号染色体长臂2区1带(7q21),由28个外显子组成,编码1280个氨基酸,分子质量约为170kb。现在认为P-gP类似于一种泵将其底物从细胞内转运至细胞外[ ]。P-gP能够转运许多化学结构不同的化合物,如抗癌药物、心血管类药物(如地高辛、奎尼丁、β-肾上腺素受体拮抗剂),HIV蛋白酶抑制剂(茚地那韦)、免疫抑制剂(环孢素)等。 迄今为止,在MDR1中已经发现了28个SNP
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