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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
284
- 英文名：
AZD-9291
- CAS号：
1421373-65-0
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
特别提示：包括EGFR抑制剂(AZD-9291)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：EGFR抑制剂(AZD-9291)
英文名称：AZD-9291
产品货号：M00019
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg|200mg|500mg
AZD-9291是不可逆的突变体选择性EGFR抑制剂；对EGFRL858R和EGFRL858R/T790M的IC50值分别为12和1nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1421373-65-0
别名：Osimertinib;Mereletinib
纯度：99.95%
分子式：C₂₈H₃₃N₇O₂
分子量：499.61
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的EGFR抑制剂(AZD-9291)，AZD-9291，Mereletinib，Osimertinib质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验xiaoleishi 我现在做的是小胶质细胞，要做akt信号通路，但现在查到akt抑制剂有很多种，应该怎样选择？谢谢。 pennhmp116 一般来说某个靶点抑制剂的研究也是不断进展的，随着化工技术和计算机模拟分析模拟技术进步，许多靶点上新的抑制剂都比早期的更为有效、更加具有特异性，水溶解性更好、性质更稳定等优点。除了靶点的活性外，其毒性也是决定它是否现在应用于动物体内实验，将来应用于临床成功与否的关键。如NF-kB抑制剂
zanubrutinib 设置阴性对照化合物 应采用无活性的结构类似物或立体异构体作为阴性对照。 例如： 在验证EGFR依赖性表型时，不应仅依赖单一抑制剂。建议联用两种具有不同骨架和作用机制的抑制剂：共价（不可逆）EGFR抑制剂Osimertinib（CAS: 1421373-65-0，嘧啶骨架，靶向T790M突变）与可逆性EGFR抑制剂Gefitinib（CAS: 184475-35-2，喹唑啉骨架）。若两种抑制剂能产生一致的表型效应，则可更有力地证明该效应源于对EGFR靶点的特异性作用，而非共同的脱靶
zanubrutinib 设置阴性对照化合物 应采用无活性的结构类似物或立体异构体作为阴性对照。 例如： 在验证EGFR依赖性表型时，不应仅依赖单一抑制剂。建议联用两种具有不同骨架和作用机制的抑制剂：共价（不可逆）EGFR抑制剂Osimertinib（CAS: 1421373-65-0，嘧啶骨架，靶向T790M突变）与可逆性EGFR抑制剂Gefitinib（CAS: 184475-35-2，喹唑啉骨架）。若两种抑制剂能产生一致的表型效应，则可更有力地证明该效应源于对EGFR靶点的特异性作用，而非共同的脱靶
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