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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
300
- 英文名:
A 779
- CAS号:
159432-28-7
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg
特别提示:包括G蛋白偶联受体Mas拮抗剂(A 779)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:G蛋白偶联受体Mas拮抗剂(A 779)
英文名称:A 779
产品货号:M02884
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg
A779是G蛋白偶联受体Mas的有效拮抗剂,Mas受体为一种Ang1-7receptor,区别于传统的AngII。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:159432-28-7
别名:Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-d-Ala;DRVYIH{d-ALA}
纯度:98.0%
分子式:C₃₉H₆₀N₁₂O₁₁
分子量:872.97
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的G蛋白偶联受体Mas拮抗剂(A 779),A 779,DRVYIH{d-ALA},Asp-Arg-Val-Tyr-Ile-His-d-Ala质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验深挖组胺受体:不止过敏!它是调控全身的“信号枢纽”+小分子药物黄金靶点
递质,参与睡眠、情绪、认知等神经功能的调节。 核心定位 它既是“炎症介质”,也是“神经递质”,是连接免疫、消化、神经三大系统的“桥梁”,正常生理状态下维持机体平衡,异常时则引发多种疾病。 二、组胺如何通过受体发挥作用? 组胺本身无法直接发挥生理或病理效应,必须通过结合细胞膜上的组胺受体——一种典型的G蛋白偶联受体(GPCR),才能启动下游信号通路,产生具体效应。整个过程就像“钥匙插锁”,步骤清晰且可被小分子药物精准调控: 1 触发释放 当身体受到刺激(如过敏原、感染、组织损伤、药物等),储存在肥大
减重6.9 kg、无神经副作用!CB1靶向药在肥胖与肿瘤领域迎来爆发
水平,钙离子在细胞功能中具有关键作用,包括影响信号传导、肿瘤发展以及细胞自噬等 [7-8]。近年来,这一系列的发现为CNRl这一发现已逾30年的经典蛋白注入全新的研究价值! 图1. CNR1的结构 [3] 03 CNR1相关的信号通路 3.1 CNR1抑制G蛋白偶联受体信号机制 目前,CNR1(CB1R)作为抑制性G蛋白偶联受体家族成员,其信号转导机制已经得到相对清晰的研究。大-麻素受体作用机制主要通过调控G蛋白介导胞内第二信使环磷酸腺苷的产生、钙离子通道、丝裂原活化
光)、DiO(绿色荧光)、DiD(红色荧光)、DiR(深红色荧光)。其中DiR的红外荧光可穿透细胞和组织,在活体成像中用来示踪。 图3 DiI 标记的外泌体通过静脉注射观察在体内器官的分布情况 J Cereb Blood Flow Metab. 2018 May;38(5):767-779. 图4 DiO 标记的外泌体与 HCT116 细胞共孵育 BMC Cancer. 2018 Jan 6;18(1):47. 图5 DiR 标记的外泌体静脉注射小鼠结肠癌肿瘤模型 J
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