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- 2026年04月17日
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-80℃
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6~12 个月
- 英文名：
rAAV-hSyn-hM4D(Gi)-EGFP
- 供应商：
枢密科技
- 规格：
滴度≥2.00E+12 vg/mL，5ul
化学遗传学技术/DREADDS 技术可以用来调控神经元或其他类型细胞的活动。例如将病毒注射到小鼠的特定脑区，hM4D(Gi)在小鼠中表达后，通过腹腔注射或饮食等方式给CNO（clozapine-N-oxide），可以实现长时间范围（小时量级）的对神经元的抑制。
名称释义：
rAAV: Recombinant adeno-associated virus, 重组腺相关病毒。以重组腺相关病毒为载体，安全性高（目前还没有发现rAAV对人体致病），免疫原性低（感染后很少被免疫系统所清除），表达时间长。
hSyn：human Synapsin I，成熟神经元特异性启动子。
hM4D(Gi)：hM4D(Gi)是从人毒蕈碱乙酰胆碱受体M4 上改造的仅对CNO（clozapine-N-oxide）有反应的人工受体（designer receptors exclusively activated by designer drugs，DREADD），不再受乙酰胆碱激活。在一些神经元里，CNO 结合hM4D 后，激活Gi 蛋白偶联的内向钾离子通道GIRK，使得细胞膜超极化，抑制神经元细胞动作电位发放。在不表达GIRK 或是Gi 的细胞中,hM4D 的功能会有所不同。
EGFP：绿色荧光蛋白，激发波长488nm，发射波长507nm。
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文献和实验in the Prefrontal Cortex. [社交恐惧症, AAV，化学遗传]注射部位：小鼠PrL载体：AAV2/9-hSyn-DIO-hM4D(Gi)-mCherry血清型：AAV2/9病毒滴度：3.44× 1013 VG/mL注射体积：100-200nl观察时间：4周
-29b 对肾脏纤维化的影响。 实验结果 AAV 血清型选择：体外细胞实验结果显示 rAAV1、2 和 6 是适合靶向肾细胞的 AAV 血清型，小鼠体内实验结果显示 rAAV6 是最合适的载体。 图 6 rAAV6 载体适合在小鼠体内进行肾脏靶向基因递送 miR-29b 对肾脏纤维化的影响：miR-29b 在体外抑制了 TGF-β1 诱导的肾细胞纤维化。在 UUO 小鼠模型中，rAAV6 介导的 miR-29b 递送可以抑制肾脏纤维化和 Snail1 的表达。 图 7 rAAV6 介导
for itch sensation. [腺相关病毒, 痒, 光遗传,化学遗传]注射部位：小鼠PBN载体：AAV-hSyn-HA-hM4Di-IRES-mCitrine血清型：AAV2/9病毒滴度：1.0× 1013 VG/mL注射体积：150nl观察时间：3周2.基于AAV的逆向非跨突触标记—rAAV2-retro 注射部位：小鼠BPN载体：rAAV2-retro-hSyn-EYFP观察时间：4周3.基于AAV的跨突触标记3.1 基于AAV的顺向跨突触标记-- rAAV2/1 ① 客户发表文章：Nature
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