MCE (MedChemExpress)生物活性化合物-信号

• Inhibitor
  6-O-Methacrylate 一种从 Wedelia trilobata 的叶子中分离出的三叶酸酯。6-O-Methacrylate 显示出显着的抗疟活性，对恶性疟原虫的 IC50 值为 8.9 μg/mL。6-O-Methacrylate 还具有抗烟草花叶病毒 (TMV) 的活性。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-135810

  Cletoquine	Inhibitor
  Cletoquine (Desethylhydroxychloroquine) 是 Hydroxychloroquine 的主要活性代谢产物，是由 CYP2D6，CYP3A4，CYP3A5 和 CYP2C8 同工酶在肝脏中形成的。Cletoquine 也是一种 Chloroquine 衍生物，具有抗基孔肯雅热病毒 (CHIKV) 的能力。Cletoquine 具有抗疟作用，并可用于自身免疫性疾病的研究。

• HY-146487

  Anti-infective agent 1	Inhibitor
  Anti-infective agent 1 (化合物 3a) 是一种有效的、选择性的抗原生动物和抗结核分枝杆菌剂。Anti-infective agent 1 对 P. falciparum 和 T. brucei rhodesiense 具有抗寄生虫活性。其 IC50 分别为 10.95 和 0.06 μM。Anti-infective agent 1 对耻垢分枝杆菌表现出抗分支杆菌活性，其 MIC 为 8 μg/mL。

• HY-N2392S

  Kukoamine A-d8 dihydrochloride	Inhibitor
  Kukoamine A-d8 (dihydrochloride) 是 Kukoamine A 氘代物。Kukoamine A 是一种天然的精胺衍生物，为有效的锥虫硫磷还原酶 (trypanothione reductase) 抑制剂，Ki 值为 1.8 μM。具有抗高血压活性。

• HY-143409

  Antimalarial agent 10
  Antimalarial agent 10 (Compound 17b) 是一种氨基醇喹  化合物。Antimalarial agent 10 是一种抗疟药，其对 Pf3D7 和 PfW2 的 IC50 值分别为 14.9 nM 和 11.0 nM，无论细胞系是什么，其选择性指数均高于 770[1]。

• HY-N1480S1

  (-)-Fucose-13C-1
  (-)-Fucose-13C-1 是 13C 标记的 (-)-Fucose。 (-)-Fucose 是己糖中的一种，在AB血型抗原亚型结构的决定、选择素-介导的白细胞内皮粘附以及宿主-微生物相互作用中发挥作用。

• HY-136438

  Toltrazuril sulfoxide	Inhibitor
  Toltrazuril sulfoxide 是托曲脲短暂的中间代谢物 (intermediary metabolite)，在体内可代谢为活性的托曲脲砜 (TZR-SO2)。Toltrazuril 是一种抗原生动物 (antiprotozoal agent) 试剂，作用于 Coccidia 球虫寄生虫。

• HY-115725

  Antileishmanial agent-1	Inhibitor
  Antileishmanial agent-1 对 L. amazonensis 前鞭毛体（IC50 = 15.52 μM）和细胞内无鞭毛体（IC50 = 4.10 μM）具有活性。

• HY-B1194S

  Tetramisole-d5 hydrochloride 盐酸四咪唑 d5 (盐酸盐)	Inhibitor
  Tetramisole-d5 ((±)-Tetramisole-d5) hydrochloride 是 Tetramisole hydrochloride 的氘代物。Tetramisole盐酸盐抑制碱性磷酸酶, 是一种高纯度的抗寄生虫。

• HY-P3425

  AGPV	Inhibitor
  AGPV 是一种四肽，具有用于预防血吸虫寄生虫感染研究的潜力。

• HY-N1133

  trans-Methylisoeugenol
  trans-Methylisoeugenol 是从 Acorus calamus L 中分离得到的昆虫化学杀灭剂。

• HY-B0825

  (E)-Fenpyroximate	Inhibitor
  (E)-Fenpyroximate 是一种有效的杀螨剂。

• HY-N1621

  1-Deacetylnimbolinin B	Inhibitor
  1-Deacetylnimbolinin B 是一种柠檬苦素类化合物，可从 Melia toosendan果实中分离得到。柠檬苦素是一类高度氧化的去甲三萜类化合物，具有杀虫、抗真菌、杀线虫和细胞毒特性。

• HY-120154

  Palitantin	Inhibitor
  Palitantin ((±)-Palitantin) 是常青霉的代谢物，对 Leishmania brasiliensis 有抗原生动物作用。

• HY-128554S

  N-Desethyl amodiaquine-d5	Inhibitor
  N-Desethyl amodiaquine-d5 是 N-Desethyl amodiaquine 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。

• HY-B1751S

  Quinidine-d3 奎尼丁 d3	Inhibitor
  Quinidine-d3 是 Quinidine 的氘代物。Quinidine 是一种抗心律失常剂，也是 K+ 通道 (K+ channel) 的有效阻断剂，其 IC50 值为 19.9 μM。Quinidine 是一种有效且选择性的细胞色素 P450db (cytochrome P450db) 抑制剂，也可用作疟疾的研究。

• HY-B0937

  Amprolium 氨丙啉	Inhibitor
  Amprolium是用于家禽的一种抗球虫药, 是一种类硫胺素, 通过抑制硫胺素吸收和碳水化合物合成而抑制球虫的硫胺转运。

• HY-12639

  Bephenium	Inhibitor
  Bephenium 是一钩虫感染、蛔虫病研究驱虫剂，也是 B 型乙酰胆碱受体 (B-type AChR) 激活剂。

• HY-N8181

  1,3-Linolein-2-Olein 1,3亚油酸-2-油酸甘油酯	Inhibitor
  1,3-Linolein-2-Olein 是甘油三酯，一种抗利什曼病药物。1,3-Linolein-2-Olein 抑制寄生虫的前鞭毛体 (IC50=0.079 ug/ml) ，也抑制无鞭毛体的生长 (IC50=40.03 ug/ml)。

• HY-B0537A

  Pentamidine dihydrochloride 喷他脒二盐	Inhibitor
  Pentamidine dihydrochloride (MP-601205 dihydrochloride) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine dihydrochloride 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine dihydrochloride 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine dihydrochloride 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

• HY-15980

  GNF179 (Metabolite)	Inhibitor
  GNF179 metabolite是GNF179的代谢物。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-79128S1

  Fmoc-L-Lys (Boc)-OH-13C6,15N2	Inhibitor
  Fmoc-L-Lys (Boc)-OH-13C6,15N2 是一种 15N 标记和 13C 标记的 Triclabendazole。Triclabendazole(CGA89317)为苯并咪唑，与微管蛋白结合，损害细胞内运输机制，且干扰蛋白质的合成。

• HY-B0537

  Pentamidine 喷他脒	Inhibitor
  Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 Leishmania infantum，IC50 为 2.5 μM。Pentamidine 是一种有效的选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 和再生肝磷酸酶 (PRL) 抑制剂。Pentamidine 可用于冈比亚锥虫病，抗锑利什曼病和卡氏肺孢子虫肺炎的研究。抗肿瘤活性，抗菌活性。

• HY-101590

  Symetine 昔美汀	Inhibitor
  Symetine 是一种抗寄生虫、抗螺旋体制剂。

• HY-76204S

  Glycine ethyl ester-13C hydrochloride	Inhibitor
  Glycine ethyl ester-13C (hydrochloride) 是一种 13C 标记的 Mebendazole。Mebendazole是一高效广谱驱虫药，同时也被报道是hedgehog抑制剂。

• HY-128554S1

  N-Desethyl amodiaquine-d5 dihydrochloride	Inhibitor
  N-Desethyl amodiaquine-d5 dihydrochloride 是 N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 的氘代物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是 Amodiaquine 的主要生物活性代谢产物。N-Desethyl amodiaquine dihydrochloride 是一种抗寄生虫剂，对菌株 V1/S 和 3D7 的 IC50 值分别为 97 nM 和 25 nM。

• HY-110137AS

  Furamidine-d8	Inhibitor
  Furamidine-d8 是 Furamidine 的氘代物。Furamidine (DB75) 是一种选择性的且细胞可渗透的蛋白精氨酸甲基转移酶 1 (PRMT1) 抑制剂，IC50 为 9.4 μM。Furamidine 对 PRMT1 的选择性高于 PRMT5，PRMT6 和 PRMT4 (CARM1) (IC50 分别为 166 µM，283 µM 和 >400 µM)。Furamidine 是一种有效的，可逆的和竞争性的酪氨酰 DNA 磷酸二酯酶 1 (TDP-1) 抑制剂。Furamidine 对 TDP-1 的抑制作用对单链和双链 DNA 底物均有效，对双链 DNA 的作用更强。Furamidine 也是一种抗寄生虫剂。

• HY-B1881S

  Pirimiphos-methyl-d6	Inhibitor
  Pirimiphos-methyl-d6 是 Pirimiphos-methyl 的氘代物。Pirimiphos-methyl 是一种快速作用的有机磷杀虫剂和杀螨剂，可抑制目标生物体中的乙酰胆碱酯酶 (AChE)。Pirimiphos-methyl 经常在农业谷物的储存过程中用于预防和控制甲虫，鼻子甲虫，飞蛾和埃氏小球藻。

• HY-118865S

  Piperaquine-d6 tetraphosphate	Inhibitor
  Piperaquine-d6 tetraphosphate 是 Piperaquine tetraphosphate 的氘代物。Piperaquine tetraphosphate 是一种双喹  抗疟药，可以与青蒿素联用于抗疟研究。

• HY-111543

  AN11251	Inhibitor
  AN11251 是一种有效的、具有口服活性的抗Wolbachia 的药物，有潜力用于盘尾丝虫病和淋巴丝虫病的相关研究，其对感染 Wolbachia 的LDW1 和C6/36 细胞的EC50 值分别为 1.5 nM 和 15 nM。

• HY-111757

  ABBV-4083	Inhibitor
  ABBV-4083 是Tylosin A 的类似物，具有强大的抗 Wolbachia 和 抗丝虫活性。

• HY-119826

  Quinfamide 喹法米特
  Quinfamide 是一种抗阿米巴菌剂。Quinfamide 有用于阿米巴病、蠕虫病等热带寄生虫感染的疾病的潜能。

• HY-121817

  Sulfiram
  Sulfiram 是一种外源性杀菌剂，可用于疥疮的研究。

• HY-B1282

  Sulfaquinoxaline 磺胺喹噁啉	Inhibitor
  Sulfaquinoxaline 是一种用于兽用的抗菌剂，具有广泛的抗革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌活性。Sulfaquinoxaline 能用于预防球虫病和细菌感染。

• HY-10416

  Oxamniquine 硝羟四氢喹  胺	Inhibitor
  Oxamniquine 是一种有效的抗血吸虫病试剂。

Reverse Transcriptase (逆转录酶)

Reverse transcriptases (RTs) are enzyme used to generate complementary DNA (cDNA) from an RNA template, a process termed reverse transcription. Reverse transcriptases (RTs) use an RNA template and a short primer complementary to the 3' end of the RNA to direct the synthesis of the first strand cDNA.

Nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs) block reverse transcriptase (an HIV enzyme). Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) bind to and block HIV reverse transcriptase. HIV uses reverse transcriptase to convert its RNA into DNA (reverse transcription). Blocking reverse transcriptase and reverse transcription prevents HIV from replicating.

• Reverse Transcriptase抑制剂 (87)

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-B0879A

  Suramin sodium salt 苏拉明钠	Inhibitor	≥98.0%
  Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

• HY-B0250

  Lamivudine 拉米夫定	Inhibitor	99.85%
  Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NRTI)。Lamivudine 可以抑制 HIV 逆转录酶 1 和 2 以及乙型肝炎病毒 (hepatitis B virus) 的逆转录酶。Lamivudine 可以透过血脑屏障。

• HY-10572

  Efavirenz 依法韦仑	Inhibitor	99.84%
  Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC95 为 1.5 nM。

• HY-N0018

  Daidzin 大豆苷	Inhibitor	99.77%
  大豆苷(Daidzin)是一种异黄酮具有抗氧化，抗癌，抗动脉粥样硬化活性。

• HY-13910

  Tenofovir 替诺福韦	Inhibitor	99.89%
  Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

• HY-17423E

  Abacavir hydrochloride	Inhibitor
  Abacavir hydrochloride 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir hydrochloride 可抑制 HIV 的复制。Abacavir hydrochloride 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir hydrochloride 可透过血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。

• HY-147411

  Ulonivirine	Inhibitor
  Ulonivirine (MK-8507) 是一种具有口服活性的非核苷逆转录酶（reverse transcriptase）抑制剂，具有较高的抗病毒活性。Ulonivirine 可用于 HIV-1 感染的研究。

• HY-17423B

  Abacavir monosulfate  阿巴卡韦单硫酸盐	Inhibitor
  Abacavir monosulfate 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir monosulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir monosulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir monosulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。

• HY-17392

  Zalcitabine 扎西他宾; 双去氧胞嘧啶核酸	Inhibitor	99.61%
  Zalcitabine是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂，用于HIV感染相关研究。

• HY-N0453

  Hypericin 金丝桃素	Inhibitor	≥98.0%
  Hypericin 是一种天然存在于 Hypericum 中的物质。Hypericin 是 PKC (蛋白激酶C)、MAO (单胺氧化酶)、多巴胺-beta-羟化酶、逆转录酶、端粒酶和CYP (cytochrome P450) 的抑制剂。Hypericin 具有抗肿瘤、抗病毒和抗抑郁的活性，可诱导细胞凋亡。

• HY-17427

  Emtricitabine 恩曲他滨	Inhibitor
  Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)， 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 µM。它可用于 HIV 感染的研究。

• HY-B0116

  Stavudine 司他夫定	Inhibitor	99.67%
  Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。

• HY-13782

  Tenofovir Disoproxil fumarate 替诺福韦富马酸替诺福韦二吡呋酯	Inhibitor	99.50%
  Tenofovir Disoproxil fumarate 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。

• HY-N0462

  Corilagin 柯里拉京	Inhibitor	99.95%
  Corilagin 是一种鞣酸，抑制 RNA 肿瘤病毒逆转录酶的活性。Corilagin 抑制金葡菌的生长，MIC 为 25 μg/mL。Corilagin 对肝癌和卵巢癌具有良好的抗肿瘤活性，而对正常细胞和组织的毒性很低。

• HY-10574

  Rilpivirine 利匹韦林	Inhibitor	98.61%
  Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (EC50=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

• HY-104012

  Islatravir	Inhibitor	99.94%
  Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂，具有抗 HIV-1 活性，对 HIV-1 (WT)，HIV-1 (M184V)，HIV-1 (MDR) 的 EC50 值分别为 0.068 nM，3.1 nM 和 0.15 nM。

• HY-15232

  Tenofovir alafenamide 替诺福韦艾拉酚胺	Inhibitor	99.92%
  Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

• HY-10570

  Nevirapine 奈韦拉平	Inhibitor	99.01%
  Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，Ki 值为 270 μM。

• HY-16767

  Doravirine 多拉维林	Inhibitor	≥98.0%
  Doravirine (MK-1439) 是一种高度特异性的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂，对野生型以及 K103N 和 Y181C 逆转录酶突变体的 IC50 值分别为 4.5 nM，5.5 nM 和 6.1 nM。

• HY-B1744

  Pyridoxal phosphate 磷酸吡哆醛	Inhibitor	≥98.0%
  Pyridoxal phosphate 是维生素 B6 的活性形式，可以抑制 reverse transcriptases 的活性，用于迟发性运动障碍症的研究。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-17423

  Abacavir 阿巴卡韦	Inhibitor	99.70%
  Abacavir 是一种具有口服活性、竞争性核苷酸逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。 Abacavir 可抑制 HIV 的复制。Abacavir 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir 可突破血脑屏障，抑制端粒酶 (telomerase) 活性。

• HY-N0166

  Gramine 芦竹碱; 禾草碱	Inhibitor	99.63%
  Gramine (Donaxine) 是从芦竹中得到的生物碱，为有效的脂联素受体 (adiponectin receptor (AdipoR)) 激动剂，对 AdipoR2 和 AdipoR1 的 IC50 值分别为 3.2 和 4.2 µM。Gramine 同时为小鼠和人 β2-Adrenergic receptor (β2-AR) 激动剂。Gramine 具有抗肿瘤、抗炎和抗病毒作用。

• HY-U00426

  BF738735	Inhibitor	99.15%
  BF738735 是一种磷脂酰肌醇 4-激酶 IIIβ (PI4KIIIβ) 抑制剂，IC50 为 5.7 nM。

• HY-90005

  Etravirine 依曲韦林	Inhibitor	99.56%
  Etravirine 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。

• HY-10571A

  Delavirdine mesylate 地拉韦啶甲磺酸盐; 地拉韦定甲磺酸盐; 地拉夫定甲磺酸盐	Inhibitor	99.82%
  Delavirdine (U 90152) mesylate 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine mesylate 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC50=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50=440 μM) 和 DNA聚合酶 δ (IC50>550 μM)。Delavirdine mesylate 是 HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。

• HY-B0255

  Adefovir dipivoxil 阿德福韦酯	Inhibitor	99.99%
  Adefovir dipivoxil 是一种腺苷类似物，是核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 Adefovir 的口服前药。Adefovir dipivoxil 对 Lamivudine 耐药株和野生型菌株均有抑制作用。Adefovir dipivoxil 具有抗正痘病毒活性。

• HY-19314A

  Azvudine hydrochloride	Inhibitor
  Azvudine (RO-0622) hydrochloride 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine hydrochloride 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine hydrochloride 抑制 NRTI 耐药病毒株。

• HY-15232A

  Tenofovir alafenamide fumarate 替诺福韦艾拉酚胺富马酸盐	Inhibitor	99.91%
  Tenofovir alafenamide fumarate (GS-7340 fumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

• HY-13782A

  Tenofovir Disoproxil 替诺福韦酯	Inhibitor	99.84%
  Tenofovir Disoproxil (Bis(POC)-PMPA) 是核苷酸逆转录酶抑制剂 (nucleotide reverse transcriptase inhibitor)，有潜力用于艾滋病和慢性乙型肝炎的研究。

• HY-B1826

  Adefovir 阿德福韦	Inhibitor	99.74%
  Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

• HY-B0249

  Didanosine 地达诺辛	Inhibitor	99.75%
  Didanosine (2',3'-Dideoxyinosine; ddI) 是一种有效且具有口服活性的双脱氧核苷类似物，也是一种有效的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Didanosine 对 HIV 显示出抗逆转录病毒活性。

• HY-13910A

  Tenofovir hydrate 替诺福韦水合物	Inhibitor	≥98.0%
  Tenofovir hydrate (GS 1278 hydrate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (Hepatitis B; HBV) 的研究。

• HY-14266

  Dapivirine 达匹维林	Inhibitor	99.90%
  Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。

• HY-17423A

  Abacavir sulfate 硫酸阿巴卡韦	Inhibitor	99.08%
  Abacavir sulfate (Abacavir Hemisulfate) 是一种竞争性的口服活性核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂。 Abacavir sulfate 可抑制 HIV 的复制。Abacavir sulfate 在前列腺癌细胞系中显示出抗癌活性。Abacavir sulfate 可突破血脑屏障，抑制端粒酶（telomerase）活性。

• HY-15232B

  Tenofovir alafenamide hemifumarate	Inhibitor	99.45%
  Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

• HY-70083

  SPK-601	Inhibitor	98.19%
  SPK-601 (LMV-601) 是一种磷脂酰胆碱特异性磷脂酶 C (phosphatidylcholine-specific phospholipase C, PC-PLC) 抑制剂，也可用作抗菌剂。

• HY-120097

  R-10015	Inhibitor	99.72%
  R-10015 是一种用于 HIV 感染的广谱抗病毒化合物，是高效选择性的 LIMK 抑制剂，通过结合 ATP 结合口袋阻断 LIMK，抑制人 LIMK1 的 IC50 值为 38 nM。

• HY-14267

  Lersivirine	Inhibitor	98.33%
  Lersivirine (UK-453061) 是非核苷逆转录的抑制剂 (NNRTI; IC50=119 nM)，对 NNRTI 耐药病毒具有优异的抑制效果。Lersivirine 对野生型人类免疫缺陷病毒 (HIV) 和临床相关 NNRTI 耐药菌株显示出强大的抗逆转录病毒活性。

• HY-16776

  Censavudine	Inhibitor	98.18%
  Censavudine (OBP-601; BMS-986001)，一种核苷类似物，是一种核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Censavudine 是一种有效的 HIV 抑制剂，对 HIV-2 和 HIV-1 的 EC50 范围分别为 30-81 nM 和 450-890 nM。

• HY-138561A

  EFdA-TP tetraammonium	Inhibitor	98.03%
  EFdA-TP tetraammonium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetraammonium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetraammonium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-122470

  Stampidine	Inhibitor	99.80%
  Stampidine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，具有高效、广谱的抗 HIV 活性。Stampidine 抑制实验室 HIV-1 株 HTLVIIIB (B 包膜亚型) 和主要临床分离株的 IC50 值分别为 1 nM 和 2 nM。Stampidine 还可以抑制耐 NRTI 临床分离株和耐 NNRTI 临床分离株，IC50 分别为 8.7 nM 和 11.2 nM 。

• HY-B0879

  Suramin 苏拉明	Inhibitor
  Suramin 是一种可逆的，竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

• HY-10571

  Delavirdine 地拉韦啶	Inhibitor
  Delavirdine (U 90152) 是一种有效的口服活性非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Delavirdine 选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶 (HIV-1 RT) (IC50=0.26 μM)，选择性超过 DNA 聚合酶 α (IC50=440 μM) 和 DNA 聚合酶 δ (IC50>550 μM)。Delavirdine 是HIV-1 病毒复制的抑制剂，可以用于艾滋病的相关研究。

• HY-15336

  AG 555	Inhibitor	≥98.0%
  AG 555 (Tyrphostin AG 555) 是一种有效的抗逆转录病毒药物，是一种有效的选择性 EGFR 抑制剂，可阻断Cdk2 活化。

• HY-111640

  3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine	Inhibitor	99.15%
  3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 是一种有效的异嗜性小鼠白血病相关逆转录病毒 (XMRV) 抑制剂，作用于 MCF-7 细胞，CC50 为 43.5 μM。3'-Azido-3'-deoxy-5-methylcytidine (CS-92) 作用于外周血单核细胞 (PBM)，抑制 HIV-1 逆转录酶，EC50 为 0.06 μM。

• HY-139262A

  FNC-TP trisodium	Inhibitor
  FNC-TP trisodium 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。

• HY-136548A

  Tenofovir diphosphate triethylamine 替诺福韦二磷酸酯三  胺
  Tenofovir diphosphate triethylamine (TFV-DP triethylamine) 是一种 ATP 竞争性的 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂，且是 1 型 HIV (HIV-1) 逆转录酶 (RT) 的底物。

• HY-136548

  Tenofovir diphosphate 替诺福韦二磷酸酯
  Tenofovir diphosphate (TFV-DP) 是一种 ATP 竞争性的 DNA 聚合酶 (DNA polymerases) 抑制剂，且是 1 型 HIV (HIV-1) 逆转录酶 (RT) 的底物。

• HY-138561B

  EFdA-TP tetrasodium	Inhibitor
  EFdA-TP tetrasodium 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP tetrasodium 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP tetrasodium 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。

• HY-139262

  FNC-TP	Inhibitor	99.92%
  FNC-TP 是 FNC 的细胞内活性形式。FNC 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。

• HY-19851

  Rovafovir etalafenamide	Inhibitor
  Rovafovir etalafenamide (GS-9131) 是腺苷核苷酸类似物 GS-9148 的前药，是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Rovafovir etalafenamide 对多种 NRTI 突变体有效且具有活性，并显示出有效的抗 HIV-1 活性。

• HY-19509

  IQP-0528	Inhibitor
  IQP-0528是一种高效的非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。IQP-0528 显示出针对 HIV-1 和 HIV-2 的纳摩尔活性，对 HIV-1 的 EC50 为 0.2 nM，对 HIV-2 EC50 为 100 nM。

• HY-B0250A

  Lamivudine salicylate  拉米夫定水杨酸盐	Inhibitor
  Lamivudine (BCH-189) salicylate 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶（nucleoside reverse transcriptase）抑制剂（NRTI）。Lamivudine salicylat e可以抑制 HIV 逆转录酶 1和 2 以及乙型肝炎病毒（hepatitis B virus）的逆转录酶。Lamivudine salicylate 可以通过血脑屏障。

• HY-B1826S

  Adefovir-d4 phosphate triethylamine 阿德福韦二磷酸 d4 (三  胺)	Inhibitor
  Adefovir-d4 phosphate triethylamine 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

• HY-N10411

  Morin 3-O-β-D-glucopyranoside	Inhibitor
  Morin 3-O-β-D-glucopyranoside 是一种天然类黄酮，具有抗真菌、抗癌和抗氧化活性。Morin 3-O-β-D-glucopyranoside 抑制逆转录酶、蛋白酪氨酸激酶和黄嘌呤氧化酶，还具有抗 HIV、抗动脉硬化和超氧化物清除活性。

• HY-147841

  HIV-1 inhibitor-41	Inhibitor
  HIV-1 inhibitor-41 (Compound B23) 是一种具有口服活性的非核苷 HIV-1 逆转录酶（HIV-1 reverse transcriptase）抑制剂，对 HIV-1 WT 和 E138K 的 EC50 值分别为 20.8 nM 和 50 nM。HIV-1 inhibitor-41 具有低 hERG，无明显 CYP 酶抑制活性和无急性毒性。

• HY-122482

  β-Rubromycin	Inhibitor
  β-Rubromycin 是人类免疫缺陷病毒-1 (HIV-1) RNA 导向的 DNA 聚合酶的有效和选择性抑制剂 (逆转录酶)。β-红霉素是一类醌类抗菌剂。

• HY-90005S

  Etravirine D4 依曲韦林 D4
  Etravirine D4 (TMC-125 D4) 是 Etravirine 的氘代物。

• HY-N2571

  Corydine 紫堇定	Inhibitor
  Corydine 是一种天然存在的生物碱，可从 Croton echinocarpus 叶子中提取。Corydine 有效抑制逆转录酶 (reverse transcriptase，RT) 活性，IC50 为 356.8 μg/mL。Corydinez 在体外具有抗 HIV 潜力，浓度为 450 μg/mL 时抑制 40% 的 HIV-1 逆转录酶活性。

• HY-14920

  Dexelvucitabine	Inhibitor	99.52%
  Dexelbucitabine (Reverset; d-d4FC) 是一种胞苷 (HY-B0158) 类似物，一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂。Dexelbucitabine 是一种有效的抗 HIV-1 病毒剂，这些病毒聚合酶中含有胸苷类似物和/或 M184V 突变。Dexelvucitabine 是一种 2'-脱氧胞苷抗逆转录病毒剂。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-17427S

  Emtricitabine-15N,D2 恩曲他滨 15N,D2	Inhibitor
  Emtricitabine-15N,D2 (BW1592-15N,D2) 是一种 15N 标记和氘代标记的 Emtricitabine。Emtricitabine 是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)， 在 PBMC 细胞中的 EC50 值为 0.01 µM。它可用于 HIV 感染的研究。

• HY-B0116S

  Stavudine-d4 司他夫定 d4	Inhibitor
  Stavudine-d4 是 Stavudine 的氘代物。Stavudine (d4T) 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine 诱导细胞凋亡。

• HY-125810

  4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine	Inhibitor
  4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA)，是一种核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂， 是一种抗病毒药物，对耐药HIV变异型具有较强的抑制作用，在MT-4细胞中，EC50 值为 98 nM。

• HY-19314

  Azvudine	Inhibitor
  Azvudine (RO-0622) 是一种有效的核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)，对 HIV、HBV 和 HCV 具有抗病毒活性。Azvudine 对 HIV-1 (EC50s 范围为0.03~6.92 nM) 和 HIV-2（EC50s 范围为 0.018~0.025 nM) 有很强的抑制作用。Azvudine 抑制 NRTI 耐药病毒株。

• HY-13053

  Ro-0335	Inhibitor	99.79%
  RO-0335 是一种新型高效的二苯醚非核苷逆转录酶抑制剂 (NNTRI)。RO-0335 (IC50= 1.1 nM) 可以抑制 Wt HIV-1 病毒,并且对 92% 的 NNRTI 耐药临床分离株具有保留活性 (IC50<100 nM)。

• HY-B1744S

  Pyridoxal phosphate-d5 磷酸吡哆醛 d5	Inhibitor
  Pyridoxal phosphate-d5 (Pyridoxal 5′-phosphate-d5) 是 Pyridoxal phosphate 的氘代物。Pyridoxal phosphate 是维生素 B6 的活性形式，可以抑制 reverse transcriptases 的活性，用于迟发性运动障碍症的研究。

• HY-10570S1

  Nevirapine-d3 奈韦拉平 d3	Inhibitor
  Nevirapine-d3 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，Ki 值为 270 μM。

• HY-14266S

  Dapivirine-d11 达匹维林 d11	Inhibitor
  Dapivirine-d11 (TMC120-d11) 是 Dapivirine 的氘代物。Dapivirine (TMC120) 是二芳基嘧啶 (DAPY) 的原型，是具有口服活性的非核苷类逆转录酶抑制剂 (NRTI)。Dapivirine (TMC120) 可直接与 HIV 的逆转录酶结合。Dapivirine (TMC120)调节自噬并诱导 Akt、Bad 和 SAPK/JNK 的激活。

• HY-10574S

  Rilpivirine-d6 利匹韦林 d6	Inhibitor
  Rilpivirine-d6 是 Rilpivirine 的氘代物。Rilpivirine (R278474) 是一种有效和特异性的二芳基嘧啶 (DAPY) 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)。Rilpivirine 对野生型 HIV (EC50=0.4 nM) 和突变体 (EC50=0.1-2.0 nM) 具有很高的抗病毒活性。Rilpivirine 对 HIV 耐药性的形成产生了高度的遗传障碍。

• HY-135330

  Lamivudine 13C,15N2	Inhibitor
  Lamivudine 13C,15N2 是 Lamivudine (BCH-189) 的标记杂质。Lamivudine 是一种核苷逆转录酶抑制剂 (NRTIs)，可抑制 HIV 逆转录酶 1/2 和乙型肝炎病毒的逆转录酶。

• HY-10572S

  Efavirenz-d5 依法韦仑 d5	Inhibitor
  Efavirenz-d5 是 Efavirenz 的氘代物。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC95 为 1.5 nM。

• HY-10572S1

  Efavirenz-13C6 依法韦仑 13C6	Inhibitor
  Efavirenz-13C6 (DMP 266-13C6) 是一种 13C 标记的 Efavirenz。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC95 为 1.5 nM。

• HY-B1826S1

  Adefovir-d4 diphosphate triethylamine 阿德福韦 d4 二磷酸 (三 胺盐)	Inhibitor
  Adefovir-d4 diphosphate triethylamine 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

• HY-121075

  Alizarin complexone	Inhibitor
  Alizarin complexone 是一种钙示踪剂和螯合剂。Alizarin complexone 是 Rous 相关病毒2逆转录酶（RAV-2 RT）抑制剂。

• HY-B0249S

  Didanosine-d2 去羟肌苷 d2	Inhibitor
  Didanosine-d2 是 Didanosine 的氘代物。Didanosine(Videx)是逆转录酶抑制剂，IC50为490nM。

• HY-17423S

  Abacavir-d4 阿巴卡韦 d4	Inhibitor
  Abacavir-d4 是 Abacavir 的氘代物。Abacavir是有效的核苷类似物逆转录酶抑制剂 (NRTI)。

• HY-122935

  Nigranoic acid	Inhibitor
  Nigranoic acid 是五味子中分离得到的一种三萜类化合物。Nigranoic acid 能抑制 HIV-1 逆转录酶。在脑缺血再灌注动物模型中，Nigranoic acid 通过 PARP/AIF 信号通路保护大脑。

• HY-10570S

  Nevirapine-D4 奈韦拉平 D4	Inhibitor
  Nevirapine-D4 是 Nevirapine 的氘代物。Nevirapine (BI-RG 587) 是用于研究 HIV/AIDS 的 HIV-1 逆转录酶非核苷抑制剂，Ki 值为 270 μM。

• HY-138561

  EFdA-TP	Inhibitor
  EFdA-TP 是一种有效的核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂。EFdA-TP 作为有效的立即或延迟链终止剂 (ICT 或 DCT) 抑制 RT 催化的 DNA 合成。EFdA-TP 通过多种机制抑制 HIV-1 RT。

• HY-15232S

  Tenofovir alafenamide-d7 替诺福韦艾拉酚胺 d7	Inhibitor
  Tenofovir alafenamide-d7 (GS-7340-d7) 是 Tenofovir alafenamide 的氘代物。Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷酸逆转录酶抑制剂。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-105268

  AzddMeC	Inhibitor
  AzddMeC (CS-92) 是一种抗病毒核苷类似物，也是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 复制的抑制剂。在感染 HIV-1 的人类 PBM 细胞和感染 HIV-1 的人类巨噬细胞中，AzddMeC 的 EC50 值分别为 9 nM 和 6 nM。

• HY-B1826S2

  Adefovir-d4 阿德福韦 d4	Inhibitor
  Adefovir-d4 (GS-0393-d4) 是 Adefovir 的氘代物。Adefovir (GS-0393) 是一种单磷酸腺苷类似物抗病毒剂，在细胞内转化为 Adefovir diphosphate 后可抑制 HBV DNA 聚合酶。Adefovir 在 HepG2.2.15 细胞系中对 HBV 的 IC50 为 0.7 μM。Adefovir 对多种病毒(包括 HBV 和疱疹病毒)具有良好的抗病毒活性。

• HY-B0116A

  Stavudine sodium 司他夫定钠	Inhibitor
  Stavudine (d4T) sodium 是一种口服活性核苷逆转录酶抑制剂 ((NRTI))。Stavudine sodium 具有抗 HIV-1 和 HIV-2 的活性。Stavudine sodium 还抑制线粒体 DNA (mtDNA) 的复制。Stavudine sodium 降低 NLRP3 炎症小体激活，调节淀粉样 β 自噬。Stavudine sodium 诱导细胞凋亡。

• HY-13910B

  Tenofovir maleate 替诺福韦马来酸盐	Inhibitor
  Tenofovir maleate (GS 1278 maleate) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，有潜力用于艾滋病毒和慢性乙型肝炎的研究。

• HY-113904S

  (Rac)-Tenofovir-d6	Inhibitor
  (Rac)-Tenofovir-d6 ((Rac)-GS 1278-d6) 是 Tenofovir 氘代消旋体。Tenofovir (GS 1278) 是一种核苷酸逆转录酶 (nucleotide reverse transcriptase) 抑制剂，可用于 HIV和慢性乙型肝炎 (HBV) 的研究。

• HY-132508S

  Etravirine-d8	Inhibitor
  Etravirine-d8 (R165335-d8) 是 Etravirine 的氘代物。Etravirine (R165335) 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，具有抗 HIV 的作用。

• HY-10572BS

  (Rac)-Efavirenz-d4	Inhibitor
  (Rac)-Efavirenz-d4 ((Rac)-DMP 266-d4) 是 Efavirenz 氘代消旋体。Efavirenz (DMP 266) 是一种有效的野生型 HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，抑制 HIV-1 复制，IC95 为 1.5 nM。

• HY-W012313

  2,2'-Anhydrouridine 2,2'-脱水尿苷	Inhibitor	≥98.0%
  2,2'-Anhydrouridine 可以用于抗肿瘤和抗病毒研究。

• HY-15355

  Loviride 洛韦胺	Inhibitor	99.83%
  Loviride (R 89439) 是一种非核苷类逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对 HIV-1 逆转录酶的 IC50 值为 0.3 µM。Loviride (R 89439) 可抑制 MT-4 细胞中的 HIV-1，HIV-2 和 SIV 复制。

• HY-100096

  Emtricitabine S-oxide	Inhibitor
  Emtricitabine S-oxide (Emtricitabine sulfoxide) 是 Emtricitabine 的主要降解产物。Emtricitabine 是一种有效的核苷类逆转录酶抑制剂，可用于研究 HIV 感染。

RSV (呼吸道合胞病毒)

RSV (Respiratory syncytial virus) is a leading cause of acute respiratory infections. RSV can exploit host immunity and cause a strong inflammatory response that leads to lung damage and virus dissemination. There is a single RSV serotype with two major antigenic subgroups, A and B.

RSV is a non-segmented negative-sense single-stranded enveloped RNA virus that belongs to the family of Paramyxoviridae, genus Pneumovirus, subfamily Pneumovirinae. Its 10 genes encode 11 proteins since two overlapping open reading frames in the M2 mRNA yield two distinct matrix proteins, M2-1 and M2-2. The viral envelope contains three proteins, the G glycoprotein, the fusion (F) glycoprotein, and the small hydrophobic (SH) protein. The RSV virus comprises five other structural proteins, the large (L) protein, nucleocapsid (N), phosphoprotein (P), matrix (M), and M2-1, and two non-structural proteins (NS1 and NS2).

• RSV抑制剂 (45)

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-B0434

  Ribavirin 利巴韦林	Inhibitor	99.80%
  Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒剂，可抑制 HCV，HIV，RSV 等病毒。Ribavirin 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗天花病毒活性。

• HY-126303C

  GS-443902 trisodium 瑞德西韦代谢物三钠盐	Inhibitor	99.98%
  GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。

• HY-15455

  Roflumilast 罗氟司特	Inhibitor	99.43%
  Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂，作用于 PDE4A1，PDEA4，PDEB1 和 PDEB2，IC50 分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。

• HY-104032

  Ac-CoA Synthase Inhibitor1	Inhibitor	99.23%
  Ac-CoA Synthase Inhibitor1 是一种有效的，可逆的醋酸盐依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2) 抑制剂，IC50 为 0.6 µM。Ac-CoA Synthase Inhibitor1 抑制呼吸道合胞病毒 (RSV)。

• HY-N0662

  Amentoflavone 穗花杉双黄酮	Inhibitor	99.72%
  Amentoflavone (Didemethyl-ginkgetin) 是一种有效且具有口服活性的 GABA(A) 负调节剂。Amentoflavone 还显示出抗炎、抗氧化、抗病毒、抗肿瘤、抗辐射、抗菌活性。Amentoflavone 诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和细胞周期停滞在亚 G1 期。

• HY-122587

  AVG-233	Inhibitor
  AVG-233 是一种口服有效的 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。AVG-233 阻止启动子上的病毒聚合酶复合物的启动。AVG-233 结合位点存在于 L1-1749 片段中。AVG-233 对 RSV 毒株和临床分离株均具有纳摩尔活性 (EC50=0.14-0.31 μM)。AVG-233 可用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 研究。

• HY-145119AS

  VV116	Inhibitor	99.37%
  VV116 (JT001) 是一种具有口服活性的核苷类抗病毒剂，可抵抗 SARS-CoV-2 和呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染。VV116 具有良好的口服生物利用度、良好的体外抗病毒活性和选择性。

• HY-P9944

  Palivizumab	Inhibitor
  Palivizumab (MEDI 493) 是一种人源化呼吸道合胞病毒单克隆抗体，可减少呼吸道合胞病毒感染 (RSV)。

• HY-109142

  Ziresovir	Inhibitor	≥98.0%
  Ziresovir (AK0529; RO-0529) 是一种口服有效的，选择性呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合 (F) 蛋白 (RSV F) 抑制剂。 Ziresovir 显示抗 RSV 活性 (EC50=3 nM)， 并具有药代动力学表现。

• HY-16727

  Presatovir	Inhibitor	99.95%
  Presatovir (GS-5806) 是一种有效的，具有口服活性的 RSV 融合抑制剂，平均 EC50 值为 0.43 nM。

• HY-12983

  ALS-8112	Inhibitor	99.67%
  ALS-8112是高效，选择性的呼吸道合胞病毒（RSV）聚合酶抑制剂。5'-三磷酸形式的ALS-8112抑制RSV聚合酶，IC50值为0.02 μM。

• HY-12283

  Rostafuroxin	Inhibitor	98.07%
  Rostafuroxin (PST 2238) 是一种洋地黄毒苷衍生物，一种口服有效的 Na+,K+-ATPase (ATP1A1) 抑制剂。Rostafuroxin 与 ATP1A1 胞外域特异性结合，并阻断呼吸道合胞病毒 (RSV) 触发的 EGFR Tyr845 磷酸化。Rostafuroxin 具有抗高血压和抗 RSV 活性。

• HY-112180

  Rilematovir	Inhibitor	98.00%
  Rilematovir (JNJ-678) 是新型融合蛋白 (fusion protein) 抑制剂，有潜力用于呼吸道合胞病毒 (RSV)的研究。

• HY-102038

  PC786	Inhibitor	99.70%
  PC786 是一种吸入式呼吸道合胞病毒 (RSV) L 蛋白聚合酶抑制剂。PC786 有效抗 RSV-A (IC50<0.09 至 0.71 nM) 和 RSV-B (IC50 为 1.3 至 50.6 nM) 病毒活性。

• HY-11097

  TMC353121	Inhibitor	≥98.0%
  TMC353121 是一种有效的呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合抑制剂，pEC50 为 9.9。

• HY-12983A

  Lumicitabine	Inhibitor	99.78%
  Lumicitabine (ALS-008176) 是呼吸道合胞病毒（RSV）聚合酶的抑制剂。

• HY-123475

  Sisunatovir	Inhibitor	99.08%
  Sisunatovir (RV521) 是一种口服 RSV 融合 (RSV-F) 蛋白抑制剂，对一组临床分离的 RSV-A 和 RSV-B 病毒具有很强的疗效，对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。

• HY-12993

  RSV604	Inhibitor	99.96%
  RSV604 (A-60444) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 复制的抑制剂。RSV604 靶向核衣壳蛋白，Kd 值为 1.6 μM。RSV604 表现出针对 RSV A 和 B 亚型的众多临床分离株的亚微摩尔活性 (平均 EC50=0.8 μM)。

• HY-109004

  Enzaplatovir 恩扎托韦	Inhibitor	99.98%
  Enzaplatovir (BTA-C585) 是一种口服有效的融合 (fusion) 抑制剂，有潜力用于呼吸道合胞病毒 (RSV) 感染的研究。

• HY-123475A

  Sisunatovir hydrochloride	Inhibitor	98.54%
  Sisunatovir (RV521) hydrochloride 是一种口服 RSV 融合 (RSV-F) 蛋白抑制剂，对一组临床分离的 RSV-A 和 RSV-B 病毒具有很强的疗效，对 RSV-A 和 RSV-B 分离株的 IC50 分别为 1.4 nM 和 1.0 nM。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-112673

  RSV-IN-1	Inhibitor	99.95%
  RSV-IN-1 是人呼吸道合胞病毒 (hRSV) 的抑制剂，其 IC50 值为 0.11 μM。

• HY-109004A

  (S)-Enzaplatovir	Inhibitor	99.35%
  (S)-Enzaplatovir ((S)-BTA-C585) 是 Enzaplatovir 的S-对映体。(S)-Enzaplatovir 显示出对呼吸道合胞病毒 (RSV) 的 EC50 为56 nM (专利WO2011094823A1 compound 77)。

• HY-126303

  GS-443902 瑞德西韦代谢物	Inhibitor	99.87%
  GS-443902 (GS-441524 triphosphate) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 是 Remdesivir 的活性三磷酸盐代谢产物。

• HY-12993A

  RSV604 racemate	Inhibitor	98.60%
  RSV604 (A-60444) racemate 是一种外消旋混合物，与S-异构体相比，RSV604 racemate 对呼吸道合胞病毒(RSV)菌株的作用效果弱很多。

• HY-142645

  RSV-IN-2	Inhibitor
  RSV-IN-2 是一种野生型和突变型呼吸道合胞病毒融合蛋白的有效双重抑制剂 （野生型，EC50 = 0.27 nM；D486N 突变型，EC50 = 0.70 nM）。

• HY-145392

  ACSS2-IN-1	Inhibitor
  ACSS2-IN-1 (Cpmpound 1) 是一种有效的 ACSS2 抑制剂。ACSS2-IN-1 抑制 ACSS2 活性，IC50 为 0.01 nM to <1 nM。ACSS2-IN-1 可用于癌症的研究。

• HY-142009

  Antiviral agent 10	Inhibitor
  Antiviral agent 10 是一种可抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 的抗病毒剂。

• HY-124512

  Quercetin pentaacetate	Inhibitor
  Quercetin pentaacetate 可与 F 蛋白相互作用，结合能低、稳定性好、可阻断病毒粘附。Quercetin pentaacetate 可与RSV 相互作用，抑制病毒在细胞表面粘附。

• HY-143495

  RSV-IN-3	Inhibitor
  RSV-IN-3 (Compound 1) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。RSV-IN-3 具有抗 RSV 活性 (EC50=32.70 μM)。

• HY-B0434S

  Ribavirin-13C5 病毒唑 13C5	Inhibitor
  Ribavirin-13C5 (ICN-1229-13C5) 是一种 13C 标记的 Ribavirin。Ribavirin (ICN-1229) 是广谱的抗病毒药，可抑制HCV，HIVl，RSV等病毒。

• HY-W013605A

  4-Methoxycinnamaldehyde	Inhibitor
  4-Methoxycinnamaldehyde (p-Methoxycinnamaldehyde) 是 Agastache rugosa 的一种活性成分，对人喉癌细胞系中的呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有细胞保护活性。4-Methoxycinnamaldehyde 有效抑制 RSV 的细胞病变作用，IC50 约为 0.055 μg/mL。

• HY-143494

  RSV/IAV-IN-3	Inhibitor
  RSV/IAV-IN-3 (compound 14'i) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和甲型流感病毒 (IAV) 的双重抑制剂，EC50 值分别为 2.92 µM 和 1.90 µM。RSV/IAV-IN-3 对 H1N1 和 H3N2 具有抗病毒作用，在 MDCK 细胞中的 EC50 值分别为 3.25 µM 和 1.50 µM。RSV/IAV-IN-3 以剂量依赖性方式显着抑制荧光素酶的活性，EC50 值为 3.89 µM。RSV/IAV-IN-3 抑制 IAV 感染和 RdRp 活性。RSV/IAV-IN-3 在进入后阶段抑制 IAV 和 RSV 复制。

• HY-146108

  RSV-IN-5	Inhibitor
  RSV-IN-5 (Compound 4) 是一种有效的野生型和突变呼吸道合胞病毒 (RSV) 融合蛋白的双重抑制剂。RSV-IN-5 不仅对野生型 A2 F 蛋白 (EC50=2.0 nM)，而且对 D486N 突变 F 蛋白 (EC50=8.1 nM) 都表现出有效的抗 RSV 活性。

• HY-15455S1

  Roflumilast-d4 N-Oxide 罗氟司特 d4 （N 氧化物）	Inhibitor
  Roflumilast-d4 N-Oxide 是 Roflumilast 的氘代物。Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂，作用于 PDE4A1，PDEA4，PDEB1 和 PDEB2，IC50 分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。

• HY-N3811

  ent-11β-Hydroxyatis-16-ene-3,14-dione	Inhibitor
  ent-11β-Hydroxyatis-16-ene-3,14-dione (compound 11) 是一种来自大戟 (Euphorbia jolkinii) 新鲜根的二萜类化合物。ent-11β-Hydroxyatis-16-ene-3,14-dione 具有抗 RSV 活性。

• HY-P99209

  Motavizumab
  Motavizumab (MEDI-524) 是一种 anti-human RSV (呼吸道合胞病毒) 单克隆抗体。Motavizumab 可用于高危婴儿的呼吸道合胞病毒感染的研究。

• HY-15455S2

  Roflumilast-d3	Inhibitor
  Roflumilast-d3 是 Roflumilast 氘代物。Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂，作用于 PDE4A1，PDEA4，PDEB1 和 PDEB2，IC50 分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。

• HY-15455S

  Roflumilast-d4 罗氟司特 d4	Inhibitor
  Roflumilast-d4 是 Roflumilast 的氘代物。Roflumilast 是一种选择性的 PDE4 抑制剂，作用于 PDE4A1，PDEA4，PDEB1 和 PDEB2，IC50 分别为 0.7，0.9，0.7 和 0.2 nM。

• HY-143496

  RSV-IN-4	Inhibitor
  RSV-IN-4 (Compound 2) 是呼吸道合胞病毒 (RSV) 和流感病毒 A (IAV) 的双重抑制剂。RSV-IN-4 具有抗 RSV 活性 (EC50=11.76 μM)。

• HY-150547

  RSV-IN-6	Inhibitor
  RSV-IN-6 (Compound 53) 是一种靶向 M2-1 蛋白的抗 RSV 剂，对 RSV-A 和 RSV-B 的 EC50 分别为 4.4 μM 和1.3 μM。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-126033

  Sophoranol 槐醇	Inhibitor
  Sophoranol 是一种能从 S. flavescens 中分离得到的生物碱，具有抗病毒活性。Sophoranol 具有抗乙型肝炎病毒 (HBV) 活性。Sophoranol 对呼吸道合胞病毒 (RSV) 具有较强的抗病毒活性，其 IC50 值为 10.4 μg/mL。

• HY-11098

  JNJ 2408068	Inhibitor
  JNJ 2408068 是一种有效的 RSV (呼吸道合胞病毒)抑制剂。JNJ 2408068 可显著抑制棉花大鼠肺内 RSV A 和 B 亚型的复制，且无明显毒性。JNJ 2408068的最小保护剂量约为 0.39 mg/kg。

• HY-12993B

  RSV604 (R enantiomer)	Inhibitor
  RSV604 R enantiomer 是 RSV604 的 R 型对映体。RSV604 抑制呼吸道合胞病毒 (RSV) 复制。而 RSV604 R enantiomer 微弱作用于 RSV。

• HY-130627

  RSV/IAV-IN-2	Inhibitor
  RSV/IAV-IN-2 (compound 14c) 是一种有效的 RSV/IAV 双重抑制剂。RSV/IAV-IN-2 的细胞毒性低于临床药物利巴韦林。RSV/IAV-IN-2 具有研究 RSV 和/或 IAV 感染的潜力。

• HY-130626

  RSV/IAV-IN-1	Inhibitor
  RSV/IAV-IN-1 (compound 14e) 是一种有效的 RSV/IAV 双重抑制剂。RSV/IAV-IN-1 的细胞毒性低于临床药物利巴韦林。RSV/IAV-IN-1 具有研究 RSV 和/或 IAV 感染的潜力。

• HY-100285

  RD3-0028	Inhibitor
  RD3-0028是有效和选择性的 RSV 复制抑制剂，EC50 值为4.5 μM。

SARS-CoV (SARS冠状病毒)

SARS-CoV is the coronavirus (CoV) that causes severe acute respiratory syndrome (SARS). CoVs are enveloped viruses with a positive-sense, single-stranded RNA and can cause health-threatening outbreaks by targeting human respiratory system, including not only SARS, but also Middle East respiratory syndrome (MERS) and SARS-CoV-2 (the cause of COVID-19).

CoVs have four main structural proteins: spike(S), membrane (M), envelope (E), and nucleocapsid (N) proteins. An S protein mediates the CoV entry into host cells by attaching to a cellular receptor (ACE2 for SARS-CoV and SARS-CoV-2, DPP4 for MERS-CoV), followed by fusion between virus and host cell membranes. Genome replication and subgenomic RNA transcription after entry carry on with the participation of many nonstructural proteins such as Mpro (main protease or 3CLpro), PLpro (papain-like protease) and RdRp (RNA-dependent RNA polymerase). Then the structural proteins are translated, assembled into mature virions, and released via vesicles by exocytosis. It is worth mentioning that a protease called TMPRSS2 (transmembrane protease, serine 2) play important roles throughout the whole life of CoVs (such as attachment, assembling and release) by cleaving S protein. All the proteins and subcellular structures participated in the life cycle of CoVs are promising targets for treatment of disease caused by CoVs.

• SARS-CoV抑制剂 (303)
• SARS-CoV调节剂 (2)
• SARS-CoV化学品 (1)

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-17589A

  Chloroquine 氯喹	Inhibitor	99.98%
  Chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。Chloroquine 是自噬 (autophagy) 和 Toll 样受体 (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。

• HY-14648

  Dexamethasone 地塞米松	Inhibitor	99.86%
  Dexamethasone (Hexadecadrol) 是一种糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 激动剂。Dexamethasone 还显着降低中性粒细胞的 CD11b，CD18 和 CD62L 表达，以及单核细胞的 CD11b 和 CD18 表达。Dexamethasone 有潜力用于 COVID-19 的研究。Dexamethasone 在 LPS 诱导的巨噬细胞炎症反应中，抑制含有炎性 miRNA-155 的外泌体的产生。

• HY-13433

  Thapsigargin 毒胡萝卜素	Inhibitor	99.95%
  Thapsigargin，内质网应激诱导剂， 是一种微粒体 Ca2+-ATPase 抑制剂。Thapsigargin 能有效抑制不同细胞类型的冠状病毒 (HCoV-229E、MERS-CoV、SARS-CoV-2) 复制。

• HY-135853

  Molnupiravir	Inhibitor	99.94%
  Molnupiravir (EIDD-2801) 是核糖核苷类似物 EIDD-1931 的口服生物可利用的异丙酯前药。Molnupiravir 显示出广泛的抗流感病毒 (influenza virus) 和冠状病毒 (coronaviruses) 的活性，如 SARS-CoV-2，MERS-CoV，SARS-CoV。Molnupiravir 有用于 COVID-19 和季节性，流行性流感的潜力。

• HY-104077

  Remdesivir 瑞德西韦	Inhibitor	99.78%
  Remdesivir (GS-5734) 是一种核苷类似物，具有抗病毒活性，对 SARS-CoV 及其 4 种 变体 alpha、beta、gamma 和 delta 的 EC50 值分别为 3.3 μM, 4.7 μM, 32 μM, 3.7 μM and 9.2 μM。Remdesivir 有潜力用于 2019-nCoV (COVID-19) 研究。

• HY-109509

  Enoxaparin	Inhibitor
  Enoxaparin (PK 10169) 是一种低分子肝素 (LMWH) 衍生物。Enoxaparin 通过抗凝血酶 III 发挥其抗凝血 (anticoagulant) 活性，抗凝血酶 III 是一种内源性 Xa 因子和凝血酶 IIa (thrombin IIa) 的抑制剂。Enoxaparin 可通过抗氧化 (antioxidant) 和抗炎 (anti-inflammatory) 作用保护大鼠海马区免受 TBI 损伤。Enoxaparin 可用于深静脉血栓形成 (DVT)、肺栓塞、外伤性脑损伤 (TBI) 和 COVID-19 的研究。

• HY-126419

  Kobophenol A	Inhibitor	≥99.0%
  Kobophenol A 是一种低聚二苯乙烯，可阻断 ACE2 受体和 S1-RBD 之间的相互作用，IC50 为 1.81 μM，并抑制细胞中的 SARS-CoV-2 病毒感染，EC50 为 71.6 μM。Kobophenol A 可抑制部分纯化大鼠脑蛋白激酶 C (PKC) 的活性，IC50 为 52 μM。

• HY-144770

  SARS-CoV-2-IN-13	Inhibitor
  SARS-CoV-2-IN-13 (compound 6) 是一种有效的 SARS-CoV-2 抑制剂，IC50 为 0.057 μM。SARS-CoV-2-IN-13 是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-13 在人血浆和肝S9酶测定中比氯硝柳胺具有更高的稳定性，口服给药可提高生物利用度和半衰期。

• HY-15463

  Imatinib 伊马替尼	Inhibitor	99.95%
  Imatinib (STI571) 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和 MERS-CoV。

• HY-138687

  Nirmatrelvir 奈玛特韦	Inhibitor	99.83%
  Nirmatrelvir (PF-07321332) 是一种有效的口服活性 SARS-CoV 3CLPRO 抑制剂。Nirmatrelvir (PF-07321332) 对 SARS-CoV-2 病毒有针对性，可用于 COVID-19 研究。

• HY-138170

  ALC-0315		≥98.0%
  ALC-0315 是一种可电离的氨基脂质，负责 mRNA 压缩，帮助 mRNA 的细胞传递和胞质释放。ALC-0315 可作为脂质纳米粒 (LNP) 运载工具的组分之一。脂质纳米粒已经用于 mRNA 新冠病毒-19 (COVID-19) 疫苗的研究。

• HY-17589

  Chloroquine phosphate 磷酸氯喹	Inhibitor	99.89%
  Chloroquine phosphate 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。Chloroquine phosphate 是 autophagy 和 toll-like receptors (TLRs) 的抑制剂。Chloroquine phosphate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC50=1.13 μM)。

• HY-100229

  Aloxistatin 阿洛司他丁	Inhibitor	99.55%
  Aloxistatin (E64d) 是可渗透细胞,不可逆的广谱半胱氨酸蛋白酶 (cysteine protease) 抑制剂。Aloxistatin (E64d) 可抑制 MERS-CoV。

• HY-B1370

  Hydroxychloroquine sulfate 硫酸羟氯喹	Inhibitor	99.99%
  Hydroxychloroquine sulfate (HCQ sulfate) 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine sulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

• HY-103586

  GS-441524	Inhibitor	99.77%
  GS-441524 是 Remdesivir 的主要活性代谢物，活性更优于 Remdesivir ，感染冠状病毒的原代人肺和猫细胞的细胞模型中显示出相似的活性。 GS-441524 对猫传染性腹膜炎病毒 (FIPV) 有较强的抑制作用，对应的 EC50 值为 0.78 μM。

• HY-B0180

  Imiquimod 咪喹莫特	Inhibitor	99.96%
  Imiquimod (R 837) 是一种 toll 样受体7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应修饰剂。Imiquimod 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。

• HY-108325

  Brequinar 布喹那	Inhibitor	99.75%
  Brequinar (DUP785) 是一种有效的 dihydroorotate dehydrogenase (DHODH) 抑制剂，对人 的 IC50 值为 5.2 nM，也是一种广谱的抗病毒剂，同时具有抗 SARS2 的活性。

• HY-15310

  Ivermectin 伊维菌素	Inhibitor	98.01%
  Ivermectin (MK-933) 是一种广谱的抗寄生虫药物。Ivermectin (MK-933) 是一种特异性的 Impα/β1 介导的核导入抑制剂，对 HIV-1 和登革热病毒都具有很强的抗病毒活性。Ivermectin (MK-933) 也是 P2X4 和 α7 nAChRs 的正异构效应物。Ivermectin 还可抑制牛疱疹病毒 1 (BoHV-1) 复制并抑制 BoHV-1 DNA 聚合酶的核输入。Ivermectin 是应用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的候选药物。

• HY-13512

  Camostat mesylate 甲磺酸卡莫司他	Inhibitor	99.97%
  Camostat mesylate (Camostat mesilate) 是一种口服活性合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂，用于慢性胰腺炎。Camostat mesylate 是 TMPRSS2 的抑制剂，对 SARS-CoV-2 具有抗病毒活性。Camostat mesylate 抑制前列腺素、胰蛋白酶和苦参多糖的活性。

• HY-90001

  Ritonavir 利托那韦	Inhibitor	99.95%
  Ritonavir (ABT 538) 是用于研究 HIV 感染和 AIDS 的 HIV 蛋白酶的抑制剂。Ritonavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.61 μM。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-14768

  Favipiravir 法匹拉韦	Inhibitor	99.93%
  Favipiravir (T-705) 是一种病毒 RNA 聚合酶 (RNA polymerase) 抑制剂，可转变为其活性形式 Favipiravir-ribofuranosyl-5′-triphosphate (RTP)。Favipiravir-RTP 抑制流感病毒RNA依赖性的RNA聚合酶 (RdRP) 活性，IC50 为 341 nM。

• HY-B1123

  Auranofin 醋硫葡金	Inhibitor	≥98.0%
  Auranofin (SKF-39162)是硫氧还蛋白还原酶 (TrxR) 的抑制剂，IC50为0.2 μM。Auranofin 表现出抗 SARS-CoV21 的抗病毒活性，对猴肾 Vero E6 细胞的 CC50 为 4.2 μM。

• HY-125033

  EIDD-1931	Inhibitor	99.73%
  EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine; NHC) 是一种核苷类物质，是一种有效的抗病毒试剂 (anti-virus agent)。EIDD-1931 有效抑制委内瑞拉马脑炎病毒 (VEEV)、基孔肯亚病毒 (CHIKV) 和丙型肝炎病毒 (HCV) 的复制活性。

• HY-14393

  Emodin 大黄素	Inhibitor	99.39%
  Emodin (Frangula emodin) 是一种蒽醌衍生物，是一种抗 SARS-CoV 化合物。Emodin 阻断 SARS 冠状病毒刺突蛋白和血管紧张素转化酶 2 (ACE2) 的相互作用。Emodin 抑制酪蛋白激酶 2 (CK2)。 具有抗炎和抗癌作用。Emodin 还是一种有效的选择性 11β-HSD1 抑制剂，对人和小鼠 11β-HSD1 的 IC50 分别为 186 和 86 nM。Emodin 可改善饮食诱导的肥胖小鼠的代谢紊乱。

• HY-10241

  Simeprevir 西咪匹韦	Inhibitor	99.46%
  Simeprevir (TMC435; TMC435350) 是一种有效、高特异性且具有口服活性的丙型肝炎病毒 (HCV) NS3/4A蛋白酶抑制剂，Ki 值为 0.36 nM，并抑制 HCV 复制，EC50 值为 7.8 nM。Simeprevir 还能有效抑制 SARS-CoV-2 的复制，并与瑞德西韦 (Remdesivir) 具有协同作用。Simeprevir 可抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (Mpro) 和 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp)，并调节宿主免疫反应。

• HY-B0879A

  Suramin sodium salt 苏拉明钠	Inhibitor	≥98.0%
  Suramin sodium salt (Suramin hexasodium salt) 是一种可逆的竞争性蛋白酪氨酸磷酸酶 (PTPases) 抑制剂。Suramin sodium salt 是有效的 sirtuins 抑制剂：SirT1 (IC50=297 nM)，SirT2 (IC50=1.15 μM)，SirT5 (IC50=22 μM)。Suramin sodium salt 是竞争性逆转录酶抑制剂 (DNA topoisomerase II: IC50=5 μM)。Suramin sodium salt 是一种有效的 SARS-CoV-2 RNA 依赖性 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂。Suramin sodium salt 有效抑制 IP5K，并且是抗寄生虫 (antiparasitic)，抗肿瘤和抗血管生成剂。

• HY-14434

  Asunaprevir	Inhibitor	99.71%
  Asunaprevir (BMS-650032) 是一种有效的，具有口服活性的 hepatitis C virus (HCV) NS3 protease 抑制剂，IC50 值为 0.2 nM-3.5 nM。Asunaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

• HY-B0260

  Methylprednisolone 甲泼尼龙	Inhibitor	99.75%
  Methylprednisolone 是皮质类固醇，可作用于糖皮质激素受体。Methylprednisolone 通过激活 ACE2 并降低 IL-6 水平来改善严重的 COVID-19。

• HY-126303C

  GS-443902 trisodium 瑞德西韦代谢物三钠盐	Inhibitor	99.98%
  GS-443902 trisodium (GS-441524 triphosphate trisodium) 是一种有效的病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 抑制剂，对 RSV RdRp 和 HCV RdRp 的 IC50 分别为 1.1 µM 和 5 µM。GS-443902 trisodium 是 Remdesivir (GS-5734) 的活性三磷酸盐代谢产物。

• HY-N0063

  Punicalagin 安石榴甙	Inhibitor	99.97%
  Punicalagin 是一种从 Punica granatum L. 或 Terminalia catappa L. 的叶子中分离的多酚成分。Punicalagin 是一种可逆且非竞争性的 3CLpro 抑制剂，在体外可抑制 SARS-CoV-2 复制。Punicalagin 是一种抗乙型肝炎病毒 (HBV) 药物，具有抗氧化，抗炎和抗癌作用。Punicalagin 有潜力用于 COVID-19 的研究。

• HY-N6972

  Cepharanthine 千金藤碱	Inhibitor	99.71%
  Cepharanthine 是一种从植物 Stephania cephalantha  Hayata中分离出来的天然产物。Cepharanthine 具有抗严重急性呼吸综合征冠状病毒 2 (抗 SARS-CoV-2) 活性。Cepharanthine 对病毒增殖有良好的抑制作用 (半数最大 (50%) 抑制浓度 (IC50) 和 90% 抑制浓度(IC90) 值为 1.90 和 4.46 µM。

• HY-B0180A

  Imiquimod hydrochloride 盐酸咪喹莫特	Inhibitor	99.80%
  Imiquimod hydrochloride (R 837 hydrochloride) 是一种选择性的 toll 样受体 7 (TLR7) 激动剂，作为一种免疫反应调节剂。Imiquimod hydrochloride 在体内表现出抗病毒和抗肿瘤作用。Imiquimod hydrochloride 可用于外生殖器、肛周疣、癌症和 COVID-19 的研究。

• HY-W031727

  Hydroxychloroquine 羟氯喹; 羟基氯喹	Inhibitor	≥98.0%
  Hydroxychloroquine 是一种合成的抗疟疾剂，也可以抑制 Toll 样受体 7/9 (TLR7/9) 信号传导。Hydroxychloroquine 有效抑制 SARS-CoV-2 感染。

• HY-B0190A

  Nafamostat mesylate 甲磺酸萘莫司他	Inhibitor	98.06%
  Nafamostat甲磺酸盐是广谱的丝氨酸蛋白酶抑制剂，血管舒缓素抑制剂，能抑制血液凝固，还是潜在的补体抑制剂。Nafamostat甲磺酸盐通过降低颗粒酶活性和 CTL 细胞溶解抑制T细胞自身反应活性。Nafamostat mesylate 可抑制SARS-CoV-2 的激活。

• HY-17443

  Sivelestat 西维来司他		98.26%
  Sivelestat (EI546) 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，其 IC50 值为 44 nM， Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) 有潜力用于 COVID-19 的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。

• HY-15298

  Grazoprevir 格佐匹韦; 格佐普韦	Inhibitor	99.98%
  Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

• HY-117043

  GRL0617	Inhibitor	99.71%
  GRL0617 是一种选择性的，竞争性非共价的 severe acute respiratory syndrome (SARS-CoV) papain-like protease (PLpro) 抑制剂，其 IC50 值为 0.6 μM，Ki 值为 0.49 μM。GRL0617 对 SARS-CoV 具有抑制作用，其 EC50 值为 14.5 μM。GRL0617 可用于急性呼吸综合征的研究。

• HY-14588

  Lopinavir 洛匹那韦	Inhibitor	99.93%
  Lopinavir (ABT-378) 是一种高效、选择性肽模拟 HIV-1 蛋白酶 (HIV-1 protease) 的抑制剂，对野生型和突变型 HIV 蛋白酶的抑制 Kis 值为 1.3 到 3.6 pM。Lopinavir 通过阻止 HIV-1 的成熟而起作用，从而阻断其感染性。Lopinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 14.2 μM。

• HY-N0191

  Andrographolide 穿心莲内酯	Inhibitor	98.57%
  Andrographolide 是一种 NF-κB 抑制剂，通过共价修饰内皮细胞中 p50 的半胱氨酸残基而抑制 NF-κB 活化，而不影响 IκBα 降解或 p50/p65 核易位。Andrographolide 具有抗病毒作用。

• HY-17007

  Saquinavir 沙奎那韦	Inhibitor	99.34%
  Saquinavir (Ro 31-8959) 是HIV蛋白酶抑制剂，用于逆转录病毒研究。Saquinavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.36 μM。

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-112163

  Zotatifin	Inhibitor	99.58%
  Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。Zotatifin 表现出强效的抗病毒效果，通过抑制 SARS-CoV-2 NP protein 生物合成，从而有效减少病毒传染性 (IC90=37 nM)。Zotatifin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

• HY-10237

  Boceprevir 波普瑞韦	Inhibitor
  Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

• HY-13765

  6-Thioguanine 6-硫代鸟嘌呤	Inhibitor	≥99.0%
  6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，为 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性，IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM。

• HY-117626

  LP-935509	Inhibitor	99.74%
  LP-935509 是一种口服有效的、选择性的、ATP 竞争性的和可透过血脑屏障的一种接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，其 IC50 为 3.3 nM，Ki 为 0.9 nM。LP-935509 也是 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和 GAK 的中度抑制剂 (IC50=320 nM)。LP-935509 具有镇痛活性。LP-935509 可用于神经性疼痛和 SARS-CoV-2 的研究。

• HY-137048

  PF-00835231	Inhibitor	98.58%
  PF-00835231 是一种冠状病毒主要蛋白酶 3CLpro 的抑制剂，对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 作用的 IC50 值分别为 0.27 nM 和 4 nM。PF-00835231 被开发用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。

• HY-137958

  Bemnifosbuvir hemisulfate	Inhibitor	99.33%
  Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前药，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90=0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。

• HY-B0182

  Carmofur 卡莫氟	Inhibitor	99.95%
  Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物，是一种抗肿瘤药物。Carmofur 是一种酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，对大鼠的 IC50 为 79 nM。Carmofur 抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro)。Carmofur 抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2，EC50 为 24.3 μM。

• HY-18649

  Galidesivir hydrochloride 加利司韦盐酸盐; 加利地韦盐酸盐	Inhibitor	99.89%
  Galidesivir (BCX4430) hydrochloride，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒药物，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。

• HY-17437A

  Mefloquine hydrochloride 盐酸甲氟喹	Inhibitor	99.98%
  Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是一种喹 抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine hydrochloride 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。Mefloquine hydrochloride 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。

• HY-14904A

  Umifenovir hydrochloride 盐酸阿比多尔	Inhibitor	99.68%
  Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。

• HY-B1150

  Clofoctol 氯福克酚	Inhibitor	99.93%
  Clofoctol 是一种抗生素, 用于革兰氏阳性菌感染的研究，仅对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。Clofoctol 也能抑制前列腺癌，具有抗病毒活性。

• HY-N0360

  Dihydrotanshinone I 二氢丹参酮 I	Inhibitor	99.22%
  Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

• HY-12594

  Paritaprevir	Inhibitor	99.89%
  Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。

• HY-15602

  Ledipasvir 雷迪帕韦	Inhibitor	99.71%
  Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。

• HY-100211

  TAPI-2	Inhibitor
  TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP)，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。

• HY-103184

  Proxalutam 普  胺	Inhibitor	98.79%
  Proxalutam (GT0918) 是具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的拮抗剂。Proxalutam (GT0918) 可用于前列腺癌和COVID-19的研究。

• HY-17634

  Glecaprevir	Inhibitor	99.93%
  Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂，其 IC50 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。Glecaprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 4.09 μM。

• HY-N7073

  Silymarin 水飞蓟素	Inhibitor
  Silymarin 是水飞蓟 (Silybum marianum) 的提取物。Silymarin 是一种有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。Silymarin 可以显着降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗。Silymarin 对于肝细胞癌 (HCC) 具有化学预防作用。Silymarin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。

• HY-B0402A

  Amantadine hydrochloride 盐酸金刚烷胺	Inhibitor	≥98.0%
  Amantadine (1-Adamantanamine) hydrochloride 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine hydrochloride 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用，对冠状病毒离子通道也有抑制作用。Amantadine hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌 活性。Amantadine hydrochloride 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

• HY-17470

  Mizoribine 咪唑立宾	Inhibitor	99.98%
  Mizoribine (NSC 289637) 抑制 HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC50 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

• 

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-112163

  Zotatifin	Inhibitor	99.58%
  Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。Zotatifin 可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mRNA 序列结合 (IC50=2 nM)，并干扰 eIF4F 起始复合物的组装。Zotatifin 表现出强效的抗病毒效果，通过抑制 SARS-CoV-2 NP protein 生物合成，从而有效减少病毒传染性 (IC90=37 nM)。Zotatifin 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。

• HY-10237

  Boceprevir 波普瑞韦	Inhibitor
  Boceprevir (EBP 520) 是一种口服有效的选择性的 HCV NS3 protease 抑制剂，酶实验中Ki 为 14 nM，在含细胞体系的复制实验中，EC90 为 350 nM。Boceprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

• HY-13765

  6-Thioguanine 6-硫代鸟嘌呤	Inhibitor	≥99.0%
  6-Thioguanine (Thioguanine; 2-Amino-6-purinethiol) 是一种抗白血病和免疫抑制剂，为 SARS 和 MERS 冠状病毒木瓜样蛋白酶 (PLpros) 的抑制剂，同时可有效抑制 USP2 的活性，IC50 值分别为 25 μM 和 40 μM。

• HY-117626

  LP-935509	Inhibitor	99.74%
  LP-935509 是一种口服有效的、选择性的、ATP 竞争性的和可透过血脑屏障的一种接头蛋白-2 相关激酶 1 (AAK1) 抑制剂，其 IC50 为 3.3 nM，Ki 为 0.9 nM。LP-935509 也是 BIKE 的有效抑制剂 (IC50=14 nM) 和 GAK 的中度抑制剂 (IC50=320 nM)。LP-935509 具有镇痛活性。LP-935509 可用于神经性疼痛和 SARS-CoV-2 的研究。

• HY-137048

  PF-00835231	Inhibitor	98.58%
  PF-00835231 是一种冠状病毒主要蛋白酶 3CLpro 的抑制剂，对 SARS CoV-2 和 SARS CoV-1 3CLpro 作用的 IC50 值分别为 0.27 nM 和 4 nM。PF-00835231 被开发用于抗 SARS-CoV-2/COVID-19 的研究。

• HY-137958

  Bemnifosbuvir hemisulfate	Inhibitor	99.33%
  Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前药，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir hemisulfate 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90=0.47 μM)。Bemnifosbuvir hemisulfate 具有全基因型抗病毒活性。

• HY-B0182

  Carmofur 卡莫氟	Inhibitor	99.95%
  Carmofur (HCFU) 是 5-氟尿嘧啶的衍生物，是一种抗肿瘤药物。Carmofur 是一种酸性神经酰胺酶 (acid ceramidase) 抑制剂，对大鼠的 IC50 为 79 nM。Carmofur 抑制 SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro)。Carmofur 抑制 Vero E6 细胞 SARS-CoV-2，EC50 为 24.3 μM。

• HY-18649

  Galidesivir hydrochloride 加利司韦盐酸盐; 加利地韦盐酸盐	Inhibitor	99.89%
  Galidesivir (BCX4430) hydrochloride，一种腺苷类似物和直接作用的抗病毒药物，能破坏病毒 RNA 依赖的 RNA 聚合酶 (RdRp) 活性。Galidesivir hydrochloride 在体外对多种 RNA 病毒病原体具有活性，包括丝状病毒和新兴的感染因子，如 MERS-CoV、SARS-CoV 和 SARS-CoV-2。Galidesivir hydrochloride 对一些负义 RNA 病毒的 EC50 在 ~3 到 ~68 μM 之间。

• HY-17437A

  Mefloquine hydrochloride 盐酸甲氟喹	Inhibitor	99.98%
  Mefloquine hydrochloride (Mefloquin hydrochloride) 是一种喹 抗疟药，是一种抗 SARS-CoV-2 进入抑制剂。Mefloquine hydrochloride 也是一种 K+ 通道 (KvQT1/minK) 拮抗剂，IC50 为 ~1 μM。Mefloquine hydrochloride 可用于疟疾、系统性红斑狼疮和癌症的研究。

• HY-14904A

  Umifenovir hydrochloride 盐酸阿比多尔	Inhibitor	99.68%
  Umifenovir hydrochloride 是一种有效的口服广谱抗病毒药物，对多种包膜和非包膜病毒均有活性。Umifenovir hydrochloride 被用作抗流感病毒 (anti-influenza virus) 剂。Umifenovir hydrochloride 能有效抑制病毒与宿主细胞的融合。Umifenovir hydrochloride 是一种有效的 SARS-CoV-2 体外抑制剂。具有抗炎活性。

• HY-B1150

  Clofoctol 氯福克酚	Inhibitor	99.93%
  Clofoctol 是一种抗生素, 用于革兰氏阳性菌感染的研究，仅对革兰氏阳性菌起作用, 可渗透入人类肺组织。Clofoctol 也能抑制前列腺癌，具有抗病毒活性。

• HY-N0360

  Dihydrotanshinone I 二氢丹参酮 I	Inhibitor	99.22%
  Dihydrotanshinone I 是从丹参中分离到的天然产物，广泛用于心血管疾病的研究。Dihydrotanshinone I 可抑制 MERS-CoV。

• HY-12594

  Paritaprevir	Inhibitor	99.89%
  Paritaprevir (ABT-450) 是一种有效且具有口服活性和抗病毒活性的非结构蛋白 3/4A (NS3/4A) 蛋白酶抑制剂，对 HCV 1a 和 1b 的 EC50 分别为 1 和 0.21 nM。Paritaprevir 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂，IC50 为1.31 μM。Paritaprevir 主要由细胞色素 P450 (CYP) 3A 代谢。利托那韦 (Ritonavir，一种 CYP450 抑制剂) 可提高 Paritaprevir 的血浆浓度和半衰期。

• HY-15602

  Ledipasvir 雷迪帕韦	Inhibitor	99.71%
  Ledipasvir (GS-5885) 是一种有效的 HCV NS5A 抑制剂，能够抑制 GT1a 和 GT1b 复制子，EC50 值分别为 34 pM 和 4 pM。Ledipasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.62 μM。

• HY-100211

  TAPI-2	Inhibitor
  TAPI-2 (TNF Protease Inhibitor 2) 是基质金属蛋白酶 (MMP)，肿瘤坏死因子α 转换酶 (TACE) 和解联蛋白和金属蛋白酶 (ADAM) 的广谱抑制剂, 对 MMP 的IC50 值为 20 μM。TAPI-2 阻止传染性 SARS-CoV 进入。

• HY-103184

  Proxalutam 普   胺	Inhibitor	98.79%
  Proxalutam (GT0918) 是具有口服活性的雄激素受体 (AR) 的拮抗剂。Proxalutam (GT0918) 可用于前列腺癌和COVID-19的研究。

• HY-17634

  Glecaprevir	Inhibitor	99.93%
  Glecaprevir 是一种新型的 HCV NS3/4A 蛋白酶 (HCV NS3/4A protease) 抑制剂，其 IC50 值在 3.5 和 11.3 nM 之间。Glecaprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 4.09 μM。

• HY-N7073

  Silymarin 水飞蓟素	Inhibitor
  Silymarin 是水飞蓟 (Silybum marianum) 的提取物。Silymarin 是一种有效的 SARS-CoV-2 主蛋白酶 (Mpro) 抑制剂。Silymarin 可以显着降低肿瘤细胞的增殖，血管生成以及胰岛素抵抗。Silymarin 对于肝细胞癌 (HCC) 具有化学预防作用。Silymarin 具有用于 COVID-19 研究的潜力。

• HY-B0402A

  Amantadine hydrochloride 盐酸金刚烷胺	Inhibitor	≥98.0%
  Amantadine (1-Adamantanamine) hydrochloride 是一种口服有效的抗甲型流感 (influenza A) 病毒的抗病毒剂。Amantadine hydrochloride 对 NMDA、M2 等多种离子通道均有抑制作用，对冠状病毒离子通道也有抑制作用。Amantadine hydrochloride 还具有抗正痘病毒 (orthopoxvirus) 和抗癌 活性。Amantadine hydrochloride 可用于帕金森病，术后认知功能障碍 (POCD) 和 COVID-19 的研究。

• HY-17470

  Mizoribine 咪唑立宾	Inhibitor	99.98%
  Mizoribine (NSC 289637) 抑制 HCV RNA 复制，具有抗 HCV 活性，IC50 约为 100 μM。Mizoribine 是一种免疫抑制剂。Mizoribine 抑制 IMPDH。Mizoribine 抑制 SARS-CoV 复制，对 SARS-CoV Frankfurt-1 和 SARS-CoV HKU39849 的 IC50 分别为 3.5 μg/mL 和 16 μg/mL。

•  
• 

目录号	产品名	作用方式	纯度

• HY-10238

  Danoprevir 丹诺普韦	Inhibitor	≥99.0%
  Danoprevir (ITMN-191) 是一种具有口服活性的 NS3/4A蛋白酶抑制剂，IC50 值为 0.29 nM。与其他 53 种蛋白酶 (IC50高于 10 μM) 相比，对 NS3/4A 具有高选择性。Danoprevir (ITMN-191) 抑制 HCV 基因型 1a, 1b, 4, 5, 6 (IC50s=0.2-0.4 nM) 和 2b, 3a (IC50s=1.6, 3.5 nM)。Danoprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 0.05 μM。

• HY-10235

  Telaprevir 特拉匹韦	Inhibitor	≥98.0%
  Telaprevir (VX-950) 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂，作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅因子肽，Ki 为 7 nM。Telaprevir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

• HY-N0752

  Scutellarein 野黄芩素	Inhibitor	99.75%
  野黄芩素(Scutellarein) 是天然黄酮类化合物，具有抗炎功效。

• HY-B0689A

  Indinavir sulfate 硫酸茚地那韦	Inhibitor	99.82%
  Indinavir sulfate (MK-639) 是一种口服有效并且具有选择性的 HIV-1 蛋白酶抑制剂，其对PR 的 Ki 值为 0.54 nM。Indinavir sulfate 可通过抑制基质金属蛋白酶-2 水解的激活，抗血管生成以及促癌细胞凋亡来发挥抗癌活性。Indinavir sulfate 也是一种 SARS-CoV 3CLpro 抑制剂。

• HY-17367A

  Atazanavir sulfate 硫酸阿扎那韦	Inhibitor	99.94%
  Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于艾滋病毒感染的研究。Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是 CYP3A4 的底物和抑制剂，也是 P-糖蛋白的抑制剂和诱导剂。Atazanavir sulfate 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 3.49 μM。

• HY-135867

  NHC-triphosphate	Inhibitor	99.80%
  NHC-triphosphate 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

• HY-15148

  Tipranavir 替拉那韦	Inhibitor	98.08%
  Tipranavir (PNU-140690) 有效抑制 HIV-1 蛋白酶 酶活性和二聚化，对抗多种蛋白酶抑制剂(PI)的HIV-1分离株具有有效的活性，IC50 为 66-410 nM。Tipranavir 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

• HY-B0372A

  Bromhexine hydrochloride 盐酸溴己新	Inhibitor	99.39%
  Bromhexine hydrochloride 是一种有效的，特异性的 TMPRSS2 蛋白酶抑制剂，IC50 为 0.75 μM。Bromhexine hydrochloride 可以预防和控制 SARS-CoV-2 感染。Bromhexine hydrochloride 是一种自噬激活剂。Bromhexine hydrochloride 是一种粘液溶解性咳嗽抑制剂，具有用于多种呼吸疾病研究的潜力。

• HY-17443B

  Sivelestat sodium tetrahydrate 西维来司钠四水合物		99.91%
  Sivelestat (EI546) sodium tetrahydrate 是竞争性的人类中性粒细胞弹性蛋白酶的抑制剂，其 IC50 值为 44 nM， Ki 值为 200 nM。Sivelestat (EI546) sodium tetrahydrate 有潜力用于COVID-19的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征或弥散性血管内凝血的研究。

• HY-P1717B

  AMY-101 acetate	Inhibitor	99.93%
  AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 acetate (Cp40 acetate) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。

• HY-16050

  Plitidepsin	Inhibitor	99.88%
  Plitidepsin (Aplidine) 是一种靶向 eEF1A2 (KD=80 nM) 的有效抗癌药物。Plitidepsin 有抗病毒活性，抑制 SARS-CoV-2 的 IC90 为 0.88 nM。Plitidepsin 通常用于多发性骨髓瘤和晚期癌症研究，具有 COVID-19 研究的潜力。

• HY-12530

  Velpatasvir 维帕他韦	Inhibitor	99.54%
  Velpatasvir (VEL, GS-5816是一种的 HCV NS5A 抑制剂。Velpatasvir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.16 μM。

• HY-15298A

  Grazoprevir potassium salt 格佐匹韦钾盐; 格佐普韦钾盐	Inhibitor	99.40%
  Grazoprevir potassium salt (MK-5172 potassium salt) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 Ki 分别为 0.01 nM，0.01 nM，0.08 nM，0.15 nM 和 0.90 nM。Grazoprevir potassium salt 抑制 SARS-CoV-2 3CLpro 活性。

• HY-137958A

  Bemnifosbuvir	Inhibitor	99.81%
  Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) 感染 (EC90=0.47 μM)。Bemnifosbuvir 具有全基因型抗病毒活性。

• HY-135867E

  NHC-triphosphate tetraammonium	Inhibitor
  NHC-triphosphate tetraammonium 是 NHC (HY-125033) 的活性胞内磷酸盐代谢物 (intracellular metabolite )，以三磷酸盐的形式存在。NHC-triphosphate tetraammonium 是病毒聚合酶 (viral polymerase) 的弱底物替代物，会被并入 HCV 复制子 RNA 中。

• HY-17430

  Amprenavir 安瑞那韦	Inhibitor	99.58%
  Amprenavir (VX-478) 是HIV蛋白酶抑制剂，Ki为0.6 nM。Amprenavir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 1.09 μM。

• HY-10300

  Narlaprevir 那拉匹韦	Inhibitor	98.15%
  Narlaprevir (SCH 900518) 是一种选择性的且有口服活性的 NS3 protease 抑制剂，Ki 值为 6 nM，EC90 值为 40 nM。Narlaprevir 还抑制丙型肝炎病毒 (HCV) 非结构蛋白3丝氨酸蛋白酶。Narlaprevir 可用于慢性丙型肝炎研究。Narlaprevir 也是 SARS-CoV 3CLpro 的抑制剂，IC50 为 2.3 μM。

• HY-18337

  IOWH-032	Modulator	99.63%
  IOWH-032 是一种合成的抗分泌分子，是一种有效的 CFTR 抑制剂，IC50 值为 8 µM。IOWH-032 也是一种止泻剂。

• HY-143216

  Ensitrelvir	Inhibitor	98.74%
  Ensitrelvir（S-217622）是第一个具有口服活性的，非共价的、非肽 SARS-CoV-2 3CL 蛋白酶抑制剂 (IC50=13 nM)。

• HY-P1717A

  AMY-101 TFA	Inhibitor	99.94%
  AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 是补体 C3 的肽类抑制剂 (KD = 0.5 nM)，可抑制非人类灵长类动物自然发生的牙周炎。AMY-101 TFA (Cp40 TFA) 在 COVID-19 重症肺炎合并全身超炎症模型中具有良好的抗炎活性。