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- 2026年01月31日
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- 详细信息
- 文献和实验
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- 保存条件：
-80℃
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6~12 个月
- 英文名：
rAAV-hSyn-hM3D(Gq)-EGFP
- 供应商：
枢密科技
- 规格：
滴度≥2.00E+12 vg/mL，5ul
化学遗传学技术/DREADDS 技术可以用来调控神经元或其他类型细胞的活动。例如将病毒注射到小鼠的特定脑区，hM3D(Gq)在小鼠中表达后，通过腹腔注射或饮食等方式给CNO（clozapine-N-oxide），可以实现长时间范围（小时量级）的对神经元的激活。
名称释义：
rAAV: Recombinant adeno-associated virus, 重组腺相关病毒。以重组腺相关病毒为载体，安全性高（目前还没有发现rAAV对人体致病），免疫原性低（感染后很少被免疫系统所清除），表达时间长。
hSyn：human Synapsin I，成熟神经元特异性启动子。
hM3D(Gq)：hM3D(Gq)是从人毒蕈碱乙酰胆碱受体M3 上改造的仅对CNO（clozapine-N-oxide）有反应的人工受体（designer receptors exclusively activated by designer drugs，DREADD），不再受乙酰胆碱激活。在一些神经元里，CNO 结合hM3D 后，激活Gq 蛋白偶联的磷酸酶PLCβ，引起PIP2被降解，从而使得被PIP2 关闭的KCNQ 外向钾离子通道被打开，以至于细胞膜去极化，形成动作电位，即激活神经元。在KCNQ 或是Gq 不表达的神经元里，hM3D 的功能可能会有所不同。
EGFP：绿色荧光蛋白，激发波长488nm，发射波长507nm。
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文献和实验DREADDs技术。 图1.化学遗传学技术1. DREADDs技术DREADDs技术是由Bryan L. Roth等人发明的，他们改变了G蛋白偶联受体—乙酰胆碱受体的结构，改变后其只能被特定的化合物Clozapine-N-oxide（CNO）激活或者抑制。此类改变的受体会选择性地作用于不同的GPCR级联反应，包括Gq、Gi、Gs、Golf和β-arrestin，其中应用最广泛的是Gq-DREADD和Gi-DREADD。通过将上述受体在细胞内表达，在CNO的作用下，其产生的结果各不相同。 图2 常用的几种
Cell：免疫记忆真的是一种「记忆」，可被大脑唤醒！激活特定神经，就可触发免疫反应
activated by designer drugs，由设计药物专门激活的设计受体）——Gq，它能够被 CNO（氯氮平-N-氧化物）激活，这样就能够在炎症消退后通过 CNO 处理重新激活这些神经元。 作者发现，在 DSS 诱导的肠炎消退后，再次激活 InsCtx 神经元会导致小鼠肠壁肌肉层浸润大量的白细胞；流式检测发现，用 CNO 激活 Gq 后，小鼠肠道 IEL（上皮内淋巴细胞）和 LP（固有层淋巴细胞）显著增加，并且分泌促炎性细胞因子 IL-6 的白细胞也明显增加。这些数据说明，激活 InsCtx
for itch sensation. [腺相关病毒, 痒, 光遗传,化学遗传]注射部位：小鼠PBN载体：AAV-hSyn-HA-hM4Di-IRES-mCitrine血清型：AAV2/9病毒滴度：1.0× 1013 VG/mL注射体积：150nl观察时间：3周2.基于AAV的逆向非跨突触标记—rAAV2-retro 注射部位：小鼠BPN载体：rAAV2-retro-hSyn-EYFP观察时间：4周3.基于AAV的跨突触标记3.1 基于AAV的顺向跨突触标记-- rAAV2/1 ① 客户发表文章：Nature
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