- 询价
- 上海谷研
- GOY-C3164
- 进口、国产
- 2025年07月16日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
20
- 英文名：
4×非变性蛋白上样缓冲液
- CAS号：
详见说明书
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海谷研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
10ml
| 产品名称 | 4×非变性蛋白上样缓冲液规格 |
| 规格 | 10ml |
| 单位 | 瓶 |
1. 贴壁细胞的消化：
a) 吸去培养液，用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次，以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液，盖过细胞即可，室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同，对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察，细胞明显收缩，并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化；或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液，吹打下细胞，即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足，可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长，未及吹打细胞，细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落，直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟，沉淀细胞，尽量去除胰酶细胞消化液后，加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞，即可用于后续实验。
2. 组织的消化：
不同的组织需要消化的时间相差很大，通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法：
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开：
当螺旋瓶盖拧不开时，可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围，使其受热膨胀，再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢：
在回流操作或浓缩溶液时，经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上，且附着牢固，不仅不能继续参加反应，有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
特价促销鸡β干扰素(IFN-β/IFNB)ELISA Kit，48T/96T 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人类疱疹病毒8抗原PPAPDC3 脂酶2结构域3抗体
进口/国产兔乳铁传递蛋白/乳铁蛋白(LF/LTF)ELISA Kit，48T/96T 0.5mgHHV8/ORF50(Human herpesvirus 8 type P) 人类疱疹病毒8抗原CCDC69 卷曲螺旋结构域蛋白69抗体
现货供应兔溶菌酶(LZM)ELISA Kit，48T/96T 0.5mgHHV8/ORF K2(Human herpesvirus 8 type P) 人类疱疹病毒8抗原CCDC50 卷曲螺旋结构域蛋白50抗体
特价促销鸡免疫球蛋白E(IgE)ELISA Kit，48T/96T 0.5mgHIF-1 Beta/ARNT1(Hypoxia-inducible factor-1 Beta) 缺诱导因子1β 抗原CCDC98 卷曲螺旋结构域蛋白98抗体
进口/国产鸭免疫球蛋白E(IgE)ELISA Kit，48T/96T 0.5mgHIF-2 Alpha (Hypoxia-inducible factor-2 Alpha) 缺诱导因子2α 抗原CCDC47 卷曲螺旋结构域蛋白47抗体
现货供应鸡免疫球蛋白A(IgA)ELISA Kit，48T/96T 0.5mgHistone H1b(Histone H1.4) 组蛋白H1b抗原CCDC70 卷曲螺旋结构域蛋白70抗体
特价促销鸡肿瘤坏死因子α(TNF-α)ELISA Kit，48T/96T 0.5mgHDAC1/HD1(histone deacetylase 1) 组织蛋白去酰化酶1抗原CCDC90A 卷曲螺旋结构域蛋白90A抗体
进口/国产鸡白介素1β(IL-1β)ELISA Kit，48T/96T 1mgFlag-Tag (CT) Flag Tag标签多肽CCDC51 卷曲螺旋结构域蛋白51抗体
现货供应植物脂(PA)ELISA Kit，48T/96T 0.5mgDYKDDDDK Tag(CT)/Flag-Tag 标签DYKDDDDK Tag分支肽CCDC125 卷曲螺旋结构域蛋白125抗体
特价促销植物脂酰甘油(PG)ELISA Kit，48T/96T 0.5mgT7 tag(recombinant T7-tagged proteins) T7 tag标签抗原CCDC37 卷曲螺旋结构域蛋白37抗体
进口/国产人过化物酶体增殖因子活化受体(PPARs)ELISA Kit，48T/96T 0.5mgV5 tag(recombinant V5-tagged protein) V5 tag多肽抗原CCDC17 卷曲螺旋结构域蛋白17抗体
现货供应人Ⅰ型原胶原N端前肽(PⅠNP)ELISA Kit，48T/96T 0.5mgKT3 tag KT3 tag标签抗原DCTN1/Dynactin 1 动力蛋白激活蛋白1抗体
特价促销人Ⅰ型胶原交联羧基末端肽(ⅠCTP)ELISA Kit，48T/96T 0.5mgVSV-G tag(vesicular stomatitis virus glycoprotein) VSV-G tag标签抗原SNF1LK2/SIK2 丝氨/苏氨蛋白激酶SIK2抗体
进口/国产人免疫球蛋白G Fc片段(Fcγ)ELISA Kit，48T/96T 0.5mgHLA-DR(human leukoyte Antigen DR) HLA-DR抗原SHARP1/DEC2 转录调节因子DEC2抗体
现货供应人抑肽酶(AP)ELISA Kit，48T/96T 0.5mgHLA-E 人类白细胞抗原EMICB MHC I类链相关蛋白B
4×非变性蛋白上样缓冲液规格2--5-腈 17417-09-3 试剂盒 组装/原装
4-羟基环己 17419-81-7 试剂盒 组装/原装
2-基-4- 17420-30-3 试剂盒 组装/原装
2-溴-5- 174265-12-4 试剂盒 组装/原装
4-羟基环己或 17449-76-2 试剂盒 组装/原装
(S)-2-基咯盐盐 174500-74-4 试剂盒 组装/原装
1-基-3-基咪唑六盐 174501-64-5 试剂盒 组装/原装
2,4,5-三碘咪唑 1746-25-4 试剂盒 组装/原装
4×非变性蛋白上样缓冲液规格操作步骤：
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片：取待检细菌，于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水，取菌与水混合均 匀，涂成薄层。
3、 干燥：涂片后在室温下自然干燥，也可在酒精灯上略加温，使之迅速干燥。
4、 固定：手持载玻片一端，标本面朝上，在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染：滴加结晶紫染色液染色，清水冲洗去染色液。
6、 媒染：滴加Gram碘液，并覆盖载玻片室温放置，水洗。
7、脱色：滴加脱色液摇动，直至流下的脱色液不出现紫色为止，立即用水冲去脱色液，终止反应。
8、 复染：滴加沙黄染色液染色，水洗。
9、 干燥。镜检：置油镜观察。 染色结果： 革兰氏阳性菌：蓝色至紫色；革兰氏阴性菌：红色。
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验的泳动率才与分子量的对数呈线性关系。因此要测定RNA分子量时，一定要用变性凝胶。在需快速检测所提总RNA样品完整性时，配制普通的1%琼脂糖凝胶即可。 三、实验材料、器具及药品 蘑菇的总RNA溶液。 电泳仪，电泳槽，电子天平，移液器，枪头，微波炉，紫外透射检测仪等。 琼脂糖，1XTAE电泳缓冲液，0.5μg/ml溴化乙锭(EB)10X载样缓冲液。 四、实验步骤 (1)用1×TAE电泳缓冲液制作琼脂糖凝胶，加1×TAE
或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心（3000 rpm，5 min）收集 Agarose 珠子，弃掉上清，用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。（小心吸取上清，避免触碰底部珠子） 收集沉淀，加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀，轻混均匀后煮沸 5 min，12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管，进行 Western 检测。
糖，建议进行 Pre-clear；如果使用磁珠，此步可忽略 抗 X 抗体的轻链（25 kD）和重链（50 kD） 更侧重于如何在实验上进行优化（见下文） *注意：总蛋白上样量过多也会造成 非特异性结合，建议上样量为 500 ug-1 mg。上样之前一定要先用 BCA 定个量！定个量！定个量！ pre-clear：上样前先用裂解液过一遍柱子，减少基质本身对蛋白的吸附 Output：在某些 co-IP 实验中，实验人员会把IP后的上清分别进行诱饵蛋白 X 和靶蛋白 Y 的 WB 检测
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
