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- greiner bio-one
- 635102
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- 2026年01月11日
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格瑞纳生物科技（上海）有限公司
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100µg
| Item No. | 产品种类 | 特殊规格 | 直径X高 | 容积/孔 | 通气 | X个/包盒 | X包盒/箱 |
| 635102 | 佩特里氏细菌培养皿-特殊规格 | 2格 | 94 x 15mm | 20ml | + | 20 | 24 |
| 637102 | 佩特里氏细菌培养皿-特殊规格 | 3格 | 94 x 15mm | 12ml | + | 20 | 24 |
| 633175 | 菌落计数培养皿 | 底面刻度 | 94 x 16mm | - | + | 20 | 24 |
| 657102 | 有盖细菌培养板 | 6孔板 | - | 16ml | + | 2 | 50 |
为了易于平行培养,我们另外设计了二格和三格培养皿。
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文献和实验灯 废液缸 血球计数板 涡旋振荡器 恒温水浴箱 台式离心机 35mm培养皿 转染管 15ml离心管 观察用倒置显微镜 荧光显微镜和CCD 四、 实验步骤 1、细胞传代 （1） 试验准备：200ul/1mlTip头各一盒（以上物品均需高压灭菌），酒精棉球，废液缸，试管架，微量移液器，记号笔，培养皿，离心管。 （2） 弃掉培养皿中的培养基，用1ml的PBS溶液洗涤两次。 （3） 用Tip头加入1ml Trypsin液，消化1分钟（37℃，5%CO2 ）。用手轻拍培养瓶壁，观察
细胞培养技术中，细胞计数是一项基本功，对于标准化培养条件以及需要精确定量的实验来说都非常关键。这里介绍使用血细胞计数器对细胞进行计数的经典方法以及中间一些需要注意的细节。制备细胞悬液：对于贴壁生长的细胞，我们需要首先使用胰酶消化的方法使细胞从培养皿表面脱落根据需要加入合适体积的培养基，将细胞进行中和及稀释，以得到均质的细胞悬液。要求尽可能将细胞吹打散开，不要残留任何细胞团准备血细胞计数器：使用70%乙醇将盖玻片和血细胞计数器清洁干净将将盖玻片润湿（使用水或呼一口气，目的是使盖玻片与血细胞计数
点击链接可下载产品资料： ● BIOFLOAT™ 产品手册 ● 细胞与组织培养系列产品手册 ● lumox® & x-well 产品手册（英） ● lumox® 产品手册（英） ● 插入式培养皿产品手册 ● 低温冻存系统产品手册（英） ● 冻存实验指南（英） ● 细胞刮刀新品手册（英） ● 细胞刮刀性能比较（英）
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