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- greiner bio-one
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- 2026年01月16日
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大量
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格瑞纳生物科技（上海）有限公司
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100µg
Greiner Bio-One 在为诊断学和免疫研究方面研制多孔板已经有40多年的历史，我们提供品种最为齐全的96孔板，并有不同的表面处理，从而满足了不同的客户需要。
- 96孔标准酶标板（U、V、F、半定量型）
- 96孔可拆酶标板
- 多种颜色可供挑选：透明色、白色、黑色、彩色
- 可选经过表面处理微孔板，便于培养细胞
- 采用高质量聚苯乙烯材料，保证产品具有特定的蛋白结合性和低吸收背景
- 表面处理增强蛋白结合力，相对减少包被蛋白的浓度和用量
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文献和实验正确地清洗酶标板是成功完成 ELISA 实验的关键之一。稀释浓缩洗涤液时应使用去离子水或蒸馏水。 以下是正确清洗酶标板的注意事项： 使用多通道移液器 首先，检查酶标板确保其牢固放置于板架上。随后，翻转酶标板倾倒液体。按照说明书所示体积在每孔加入洗涤液。按照推荐的时间，计时器设置洗涤液浸泡时间。再次翻转酶标板倒出液体，用干净的吸水纸轻拍，将孔内液体拍干。按照说明书建议的次数重复以上步骤。最后一次在吸水纸上拍干后迅速进行下一步操作。避免孔内液体自然风干。 使用多管道分液器或洗板机 使用
:96孔板培养板能否代替酶标板测吸光度？是可以拆成一条一条的那种好还是不可以拆的好？1.最好是用酶标板，因为96孔板的各孔透光性不一致;2.拆成一条条的方便使用一些。MTT法计数细胞的相对数，可以对96孔板培养的细胞在用药物刺激后的直接计数；也可以把细胞制备成细胞悬液，加到96孔板中，然后加MTT孵育、计数。所以，如果是前者，必须用培养板；如果是后者，可以用酶标板。平底的，酶标板好一些。问：我的干预因素是乳剂（白色），对结果可能会有影响吧，如何才能减少这些干扰? 答：当然可以用，如果你害怕干扰
96孔板对捕获收集到的DNA探针，通过辣根过氧化物酶（HRP）标记的链霉亲和素检测，在化学发光仪上读取发光度值（RLUs）。 这种方法主要有三大优势： 1、操作简单。整个实验操作过程类似于ELISA实验，操作简单，无需特殊设备。 2、高效，性价比高。一块标准96孔板上可以同时进行96个样本中的一种转录因子检测，通过对探针的组合使用，还可以选择检测48个样本中的两种转录因子、32个样本中的三种转录因子或者24个样本中的四种转录因子。 3、结果数值化呈现，判断更加客观，同时方便进行
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