96孔聚苯乙烯微孔板

实验室各种板子的用法比较

板就是许多PCR管的组合，一般为96孔。 4.深孔板 像酶标板、PCR板等可以成为微孔板，因为每个孔的容积很小，实验室中还有一种板子，其孔比较深，一般底部为U底的，采用高分子材料制成，具有良好的化学兼容性，可使用于大多数极性有机溶液、酸性和碱性溶液等实验室液体的贮存。 5.血清板 采用透明的高分子聚苯乙烯材料制成，表面经过特殊处理，主要是用于血清稀释、蛋白和抗原抗体浓度测定用的。

基于微流体的单细胞打印系统提高细胞系开发效率

96孔或384孔微孔板。为了沉积单个细胞，x.sight通过压电驱动的致动器以可预测的顺序产生微液滴（图2A）。高分辨率相机连续拍摄芯片喷嘴处的图像，而成像算法分析喷嘴末端的图像以检测单个细胞的存在。当识别到不包含细胞或包含多个细胞的液滴时，真空系统将启动阀门，从而使这些液滴被虹吸掉。通过算法识别出单个细胞后，将触发气动系统以关闭真空阀门，从而使包裹单个细胞的液滴在打印机头移至下一个孔之前掉入下面的孔中。单细胞来源的克隆性证据使用高分辨率相机在喷嘴处对一次性打印芯片成像，以确保细胞出现在聚焦处

常用 ELISA 实验原理简介

ELISA，即酶联免疫吸附实验，其基本原理是将一定浓度的抗原或者抗体通过物理吸附的方法固定于聚苯乙烯微孔板表面，加入待检标本，通过酶标物显色的深浅间接反映被检抗原或者抗体的存在与否或者量的多少。ELISA技术作为免疫标记技术（包含免疫荧光技术，免疫放射技术，免疫酶技术和免疫胶体金技术）中的一种，已广泛应用于科研和临床实验中，具有快速，定性或者定量甚至定位的特点。 在ELISA实验方法中，比较常见的方法有双抗体夹心法，竞争法，间接法，双抗原夹心法，捕获法，下面对此一一详述。 1.双抗体夹心法双抗