C6细胞株

新冠病毒及变异株疫苗新突破：环状 RNA 疫苗

日前，北京大学生命科学学院魏文胜课题组在 Cell 杂志上在线发表题为“Circular RNA Vaccines against SARS-CoV-2 and Emerging Variants”的研究论文。 魏文胜团队首先建立了体外高效制备高纯度环状 RNA 的技术平台，针对新型冠状病毒及其变异株，设计了编码新冠病毒刺突蛋白（Spike）受体结构域（RBD）的环状 RNA 疫苗。 该项研究中制备的针对新冠病毒德尔塔变异株的环状 RNA 疫苗（circRNARBD

稳定细胞株怎么验证？

辛苦几周筛出来的稳转株，交付或使用前最后一个问题： 稳定细胞株怎么验证？验证哪些指标、用什么方法、做到什么程度才算"合格"？ 先说结论： 稳转株验证分三层：分子层面（qPCR/WB 确认表达或敲低、编辑类加 PCR 测序基因型确认）、细胞层面（支原体、活力、生长状态）、功能层面（表型实验与预期一致）。三层都过，细胞株才能放心用、放心传、放心写进论文。 验证顺序建议： 分子验证 → 细胞质检 → 冻存复苏复检 → （编辑类）基因型确认 → 功能验证 --- 一、分子层面：表达/编辑效果验证

单株 GWAS 与 BSA 结合快速鉴定株高候选 SNP

的一种即可！是的，你没有看错，只要一种！方案概述：第一年 4 个地方，每个地方分别种植 5000 株 Shoepeg（玉米的一个地方品种），每个地方随机挑选 96 株进行基因型和表型分析。按照表型分别挑选两个地方 5% 极端高和矮的单株。第二年将 4 个地方分别挑选的极端个体在相同的地方再分别种 5000 株。然后分别从高和矮的两个种植点分别随机各挑选 96 个极端个体进行表型鉴定和 BSA 测序分析。GWAS+BSA 定位玉米株高 QTLGWAS 和 BSA 对玉米株高定位结果（其中 GWAS