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- 上海一研
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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
43
- 保质期：
详见说明书
- 供应商：
上海一研
- 保存条件：
低温冷藏
- 规格：
48T
1. 一站式，足够 50 次酶切-连接反应、50 次预扩反应和 1600 次 AFLP PCR（PCR 按 30 uL 体系计算），但不包括 DNA 纯化和带型分析试剂（如 PAGE 电泳试剂和 银染试剂）。
2. 本系列产品提供 EcoRI-MseI 组合，适用于 GC 含量在 50%以上的基因组。对 GC 含量在 50%以下的基因组，需从本公司采购 AFLP（EcoRI-TaqI）组合。
3. 各种参数都经过优化，一次 PCR 所得 AFLP 片段数一般在 10-100 之间，可重复 性好，误差小于 0.6%。4. 本产品适用于基因组在 500 Mb-6000 Mb 的材料（如动物和植物），对于基因组 在 50-500 Mb 的材料（如细菌和真菌）或 50Mb 以下的材料（如质粒，cosmid， BAC，YAC 和 PAC 等），需要分别另购专门的+1 型预扩引物混合液和+3 型 EcoRI 引物（8 种）AFLP 引物对。
『别名』：N-苄氧羰酰基-L-缬氨酸，CBZ-L-缬氨酸
Carbobenzyloxy-L-valine
N-Z-L-Valine
Z-Val-OH
N-CBZ-L-Valine
2-{[(Benzyloxy)carbonyl]amino}-3-methylbutanoic
『性 状』：白色结晶粉末。
『熔点』：： 60 °C
转基因植物NOS基因核酸检测试剂盒规格现货供应组织因子途径抑制剂抗体英文名称：TFPI/LACI现货供应
现货供应星形细胞瘤高表达蛋白抗体英文名称：TRIM47现货供应
现货供应微管蛋白β5抗体英文名称：TUBB5现货供应
现货供应转录中介因子Tif1α抗体英文名称：TRIM24现货供应
现货供应转录中介因子Tif1β抗体英文名称：KAP1现货供应
现货供应磷酸化转录中介因子Tif1β抗体英文名称：Phospho-TIF1 beta现货供应
现货供应非受体酪氨酸蛋白激酶2抗体英文名称：Tyk2现货供应
转基因植物NOS基因核酸检测试剂盒规格技术参数：
1. 符合SN/T 1686-2005《新城疫病毒中强毒株检测方法：荧光RT-PCR法》的检测要求，可用于禽肉、禽类组织脏器、禽类排泄和分泌物，及其泄殖腔和咽喉拭样中新城疫病毒的检测。
2. 灵敏度：对于接种的鸡胚尿囊液，检测的zui高稀释度可达10-8～10-7，与鸡胚病毒分离方法的灵敏度接近。定量检测线性范围可达10-1010拷贝/ml。
3. 特异性：采用zui新基因序列数据库设计，并通过系统验证，新城疫病毒RT-PCR能够检测所有已知新城疫病毒毒株。对于其它禽类感染因子，本试剂盒检测结果为阴性。
4. 产品盒组成：（不包括新城疫病毒RNA提取试剂,用户可采用通用型病毒RNA提取试剂盒或试剂盒推荐的提取方法。） 组成成份（48T/kit） 规格 数量 RNA提取液 30ml 1瓶 DEPC水 5 ml 1瓶 新城疫病毒RT-PCR一步法反应液 920ul 1管 逆转录酶（5U/ul） 48ul 1管 Taq HS酶（5U/ul） 24ul 1管 新城疫病毒阳性对照 100ul 1管新城疫病毒阴性对照 100ul 1管 使用说明书 一份。
转基因植物NOS基因核酸检测试剂盒规格【储存条件及有效期】:
-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期6个月。
【适用仪器】:
ABI7300、ABI7500、LightCycler 480、iCycleriQ5、CFX96、SLAN等荧光定量PCR仪。
【样本采集、存放及运输】
u 样本采集：各类型样本按照常规方法采集；
u 存放：样本在2~8℃条件下保存应不超过72h，-70℃以下可长期保存，但应避免反复冻融（最多冻融3次）；
u 运输：采用冰壶或泡沫箱加冰密封进行运输。
转基因植物NOS基因核酸检测试剂盒规格【自备试剂】:
核酸提取试剂，如QIAGEN QIAamp Viral RNA Mini试剂盒，也可选择其他合适的核酸提取产品。
【使用方法】:
注：所有试剂使用前需完全解冻，混合均匀，6,000rpm离心数秒后使用。
1. 样本处理（样本处理区）
待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等，具体提取方法请参照相关说明书；阳性质控品及阴性质控品无需提取，可直接使用。
2. 扩增试剂准备（PCR前准备区）
取N个（N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品）PCR反应管，每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量，两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。
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文献和实验源序列，这些序列通常不存在于野生型植物中。其中，这两个外源的DNA序列与花椰菜花叶病毒的35S启动子和根癌农杆菌的NOS终止子整合在一起。假如这两个序列的任一个被扩增出来，则表明外源基因已经转化入植物基因组中。原则上所有已批准的转基因农作物都是用含有这两个元件或其中任一个的构建载体转化的。对于一些在转基因构建载体中新使用的启动子和终止子序列的检测，逐渐成为科学家们关注的焦点。目前，已经设计了一些针对不同大小产物的引物对。表1为合成的引物序列，选择退火位点生成单一DNA片段，以便于结果的分析。PCR反应
一种基于手动芯片点样仪的快捷高效的转基因植物PCR-dot-blot鉴定法
当前检测转基因植物的权威方法是分子杂交，其中Southern、Northern、Western杂交分别从整合、转录、翻译水平检测外源基因的行为，虽然说服力强，但是操作繁琐，费用较高，只适用于随机取样检测。如果用于批量检测，传统做法将会进一步显露出效率偏低、重复性差等缺点。为建立高速度、高通量的检测方法，近年来发展了生物芯片技术，即将大量DNA或蛋白质等以预先设计的方式固定在载体上形成高密度阵列，利用核酸分子杂交、蛋白分子亲和原理对样品进行批量检测。该技术以其高效、快速的优势，有力地推动了后基类
素、促红细胞生长素等药物。e、转基因动物制药及疾病模型转基因动物与医学及生物医药研究的关系越来越密切。近年来，各种人类疾病转基因动物模型不断建立。如转基因动物在遗传病、心血管疾病、肿瘤、高血压病、病毒性疾病、异种移植、输血医学、药理学研究中的应用。利用转基因动物-乳腺生物反应器生产药物蛋白，好比在动物身上建「药厂」，可以从动物乳汁中源源不断地获得具有稳定生物活性的基因产品。这是一种全新的药物生产模式，具有投资成本低，药物研制周期短和经济效益高等优点。3.农业科学a、转基因植物按其功能主要分提高
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