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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
37
- 英文名:
D-Hanks(不含钙镁,含酚红)
- CAS号:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
500ml
D-Hanks(不含钙镁,含酚红)说明书价格优惠,品质保证,库存现货,无效果,免费退款。公司现货销售,量大折扣,欢迎来电咨询。详细信息如下
| 产品名称 | D-Hanks(不含钙镁,含酚红)说明书 |
| 规格 | 500ml |
| 单位 | 瓶 |
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与水混合均 匀,涂成薄层。
3、 干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥。
4、 固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染:滴加结晶紫染色液染色,清水冲洗去染色液。
6、 媒染:滴加Gram碘液,并覆盖载玻片室温放置,水洗。
7、脱色:滴加脱色液摇动,直至流下的脱色液不出现紫色为止,立即用水冲去脱色液,终止反应。
8、 复染:滴加沙黄染色液染色,水洗。
9、 干燥。镜检:置油镜观察。 染色结果: 革兰氏阳性菌:蓝色至紫色;革兰氏阴性菌:红色。
D-Hanks(不含钙镁,含酚红)说明书使用方法:
1. 贴壁细胞的消化:
a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2. 组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法:
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开:
当螺旋瓶盖拧不开时,可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围,使其受热膨胀,再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢:
在回流操作或浓缩溶液时,经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上,且附着牢固,不仅不能继续参加反应,有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
进口,特价大鼠白介素1可溶性受体Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA Kit,48T/96T 含量:≥90% 0.1ml
进口/国产兔子白介素1可溶性受体I (IL-1sR Ⅰ)ELISA Kit,48T/96T 含量:≥98% 0.1ml
现货供应人白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA Kit,48T/96T 含量:≥98% 0.2ml
特价促销小鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA Kit,48T/96T 含量:≥98% 0.1ml
进口,特价大鼠白介素1可溶性受体Ⅱ(IL-1sRⅡ)ELISA Kit,48T/96T 含量:≥98% 0.1ml
进口/国产鸡17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA Kit,48T/96T 含量:≥95% 0.2ml
现货供应人17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA Kit,48T/96T 含量:≥96% 0.1ml
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进口,特价大鼠17羟皮质类固醇(17-OHCS)ELISA Kit,48T/96T 含量:≥97% 0.1ml
进口/国产鸡神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA Kit,48T/96T 含量:≥97% 0.1ml
现货供应人神经胶质纤维酸性蛋白(GFAP)ELISA Kit,48T/96T 含量:≥97% 0.2ml
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D-Hanks(不含钙镁,含酚红)说明书酸性L-G培养基基础/Acid L-G medium Base碱性物质处理的结核杆菌标本 试剂盒 组装/原装
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文献和实验动物细胞培养中Hanks液、D-Hanks液和消化液的配制方法
室一般用1:250(GRC公司生产)。胰蛋白酶对细胞的分离效果与细胞的类型、特性和瓶壁表面特性有关。一般来说浓度大、温度高(勿高于37℃)、作用时间长,则对细胞分离能力大。但超过一定程度会损伤细胞,导致细胞传代后不能贴壁或死亡。胰酶在pH 8.0、37℃时消化能力最强。溶液中的Ca2+、Mg2+和血清会降低胰酶活力,所以配制胰酶时须用无Ca2+、Mg2+的D-Hanks液。当消化结束时,可加入少量血清或含血清的培养基以终止胰酶作用。 细胞传代使用的胰酶浓度是0.25%或0.2%。用于原代细胞培养消化
4 , 47.5 mg/L Na2 HPO4 , 调pH至7.2. HBSS一共分为四种,含钙镁,含酚红;含钙镁,不含酚红;不含钙镁,含酚红(D-Hanks );不含钙镁,不含酚红(D-Hanks)。此四种产品可根据客户需要自己选择。而如果客户无法判断应该选择哪一种,可以选不含钙镁,不含酚红(D-Hanks )。 Hanks’ 含钙镁 含酚红 Hanks’
细胞在培养30分钟左右即可肉眼观察到明显的显色反应,培养3.5-4小时左右检测效果最佳。总之原则就是把OD值控制在1.0左右。 7.实验时尽量多设置复孔,取平均值。实验时把OD值控制在1.0左右。因人为造成的数据不稳定只能通过增大样品数,借助数据处理来弥补。另外实验操作一定要仔细小心,尽量平行操作。 8.CCK-8的检测依赖于脱氢酶催化的反应,如果待检测体系中存在较多的还原剂,例如一些抗氧化剂会干扰检测,需设法去除。含有酚红的培养基不影响本试剂盒做细胞活性的测定。 9.如何判定待测溶液是否有还原性?不含
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