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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
54
- 英文名:
10ul袋装滤芯吸头,10盒/箱
- CAS号:
详见说明书
- 保质期:
详见说明书
- 供应商:
上海谷研
- 保存条件:
低温冷藏
- 规格:
1000支
10ul袋装滤芯吸头,10盒/箱厂家价格优惠,品质保证,库存现货,无效果,免费退款。公司现货销售,量大折扣,欢迎来电咨询。详细信息如下
| 产品名称 | 10ul袋装滤芯吸头,10盒/箱厂家 |
| 规格 | 1000支 |
| 单位 | 包 |
1、 按实验具体要求操作或参考下列革兰氏染色的方法。
2、 涂片:取待检细菌,于载玻片中央涂成薄层或者在载玻片上滴加少许无菌水,取菌与水混合均 匀,涂成薄层。
3、 干燥:涂片后在室温下自然干燥,也可在酒精灯上略加温,使之迅速干燥。
4、 固定:手持载玻片一端,标本面朝上,在酒精灯的火焰外侧快速来回移动。
5、 初染:滴加结晶紫染色液染色,清水冲洗去染色液。
6、 媒染:滴加Gram碘液,并覆盖载玻片室温放置,水洗。
7、脱色:滴加脱色液摇动,直至流下的脱色液不出现紫色为止,立即用水冲去脱色液,终止反应。
8、 复染:滴加沙黄染色液染色,水洗。
9、 干燥。镜检:置油镜观察。 染色结果: 革兰氏阳性菌:蓝色至紫色;革兰氏阴性菌:红色。
10ul袋装滤芯吸头,10盒/箱厂家使用方法:
1. 贴壁细胞的消化:
a) 吸去培养液,用无菌的PBS、Hanks液或无血清培养液洗涤细胞一次,以去除残余的血清。
b) 加入少量胰蛋白酶消化液,盖过细胞即可,室温放置1-2分钟。不同的细胞消化时间有所不同,对于贴壁牢固的细胞可适当延长消化时间。
c) 显微镜下观察,细胞明显收缩,并且肉眼观察培养器皿底部发现细胞的形态发生明显的变化;或者用枪吹打细胞发现细胞刚好可以被吹打下来。此时吸除消化液。加入含血清的细胞培养液,吹打下细胞,即可直接用于后续实验。
d) 如果发现消化不足,可加入胰蛋白酶消化液重新消化。
e) 如果发现细胞消化时间过长,未及吹打细胞,细胞已经有部分直接从培养器皿底部脱落,直接用胰酶细胞培养液把细胞全部吹打下来。1000-2000g离心1分钟,沉淀细胞,尽量去除胰酶细胞消化液后,加入含血清的完全培养液重新悬浮细胞,即可用于后续实验。
2. 组织的消化:
不同的组织需要消化的时间相差很大,通常以消化后可以充分打散组织为宜。
实验室常见故障的处理方法:
1. 螺旋瓶盖太过紧固不易打开:
当螺旋瓶盖拧不开时,可用电吹风或小火焰烘烤瓶盖周围,使其受热膨胀,再用于布包住瓶盖用力将其旋开。
2. 清除仪器上的特殊污垢:
在回流操作或浓缩溶液时,经常会有结晶析出在液面上方的烧瓶内壁上,且附着牢固,不仅不能继续参加反应,有时还会因热稳定性差而逐渐分解变色。
大黄酚 对照品 订购|咨询 规格: 20mg;98.5%
维生素E 对照品 订购|咨询 规格: 100mg;99.2%
沃妙林峰鉴别 对照品 订购|咨询 规格: 20mg
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酰化白藜芦;Acetyltrans 42206940 订购|咨询 规格: 20mg
酰黄芪皂苷I;Acetytastrag 84687478 订购|咨询 规格: 10mg
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原花青素;Procyanidin 4852226 订购|咨询 规格: 20mg
新补骨脂异黄;Neobavaisofl 41060155 订购|咨询 规格: 20mg
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甜菊双糖苷;Steviolbioside 41093601 订购|咨询 规格: 20mg
松香;Abietic Acid 514103 订购|咨询 规格: 20mg
石斛碱;Dendrobine 2115915 订购|咨询 规格: 20mg
士;Strychnine 57249 订购|咨询 规格: 20mg
10ul袋装滤芯吸头,10盒/箱厂家Rhodizonic acid sodium salt分子式:C6NA2O6分子量:214.04 人 CD47 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
5,6-二羟基-环烯,2,3,4-四二钠盐 玫棕钠 人 RELA / Transcription factor p65 / NFkB p65 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带Myc标签
玫瑰红钠 5231 人 SDC1 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
Rhodizonic acid sodium salt分子式:C6NA2O6分子量:214.04 人 CHI3L1 / YKL40 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签
5,6-二羟基-环烯,2,3,4-四二钠盐 玫棕钠 人 LGALS9 转录变体2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 无标签
玫瑰红钠 5231 人 MMP-14 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
Rhodizonic acid sodium salt分子式:C6NA2O6分子量:214.04 人 Pleiotrophin / PTN 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签
5,6-二羟基-环烯,2,3,4-四二钠盐 玫棕钠 人 Pleiotrophin / PTN 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
玫瑰红钠 5231 人 MDK / NEGF2 转录变体2 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带His标签
Rhodizonic acid sodium salt分子式:C6NA2O6分子量:214.04 人 E-Cadherin 基因全长ORF克隆 (表达载体), 带FLAG标签
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文献和实验离心后小心地倒去乙醇液。沉淀干燥后,加入20~50μlTE 缓冲液或无菌去离子水 中溶解,即为制好的DNA模板。 目前还有一些非常有效的商售试剂盒可用于纯化 PCR 产物,如 Oiagen PCR 产物纯化试剂盒等,但成本较高。 2 手动DNA 序列分析技术 2.1 测序胶的制备 按以下配方制备测序电泳胶: 6%胶工作液 70ml 10%过硫酸胺(APS) 70μl(新鲜配制) TEMED 70μl 将上述溶液混合后,灌入准备好的胶板中,将“鲨鱼
去离子水中溶解,即为制好的DNA模板。 目前还有一些非常有效的商售试剂盒可用于纯化 PCR 产物,如 Oiagen PCR 产物纯化试剂盒等,但成本较高。 2 手动DNA 序列分析技术 2.1 测序胶的制备 按以下配方制备测序电泳胶: 6%胶工作液 70ml 10%过硫酸胺(APS) 70μl(新鲜配制) TEMED 70μl 将上述溶液混合后,灌入准备好的胶板中,将“鲨鱼齿”梳子反插入胶,深约0.5~1.0cm。室温下聚合1 小时左右2.2
中的DNA,使其沉积在滤膜上。该法的优点是快速,在30 分钟内就能从正常厚度(4-5mm)和正常琼脂糖浓度( 1、材料: 待检测的DNA,已标记好的探针。 2、设备: 电泳仪,电泳槽,塑料盆,真空烤箱,放射自显影盒,X-光片,杂交袋,硝酸纤维素滤膜或尼龙膜,滤纸。 3、试剂: (1)10mg/ml 溴化乙锭(EB)。 (2)50×Denhardt's 溶液:5g Ficoll-40, 5g PVP, 5g BSA 加水至500ml,过滤除菌后于-20℃储存。 (3)1×
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