结果表明,2i/L ES 细胞的衍生可导致 DNA 甲基化的广泛降低,包括配子来源的甲基化。这些胚胎干细胞在胚胎和胎盘发育过程中表现出损伤,说明了 2i/ L 建立的胚胎干细胞在多能干细胞质量方面的局限性。作者的发现对于理解人类幼稚型多能干细胞在治疗应用和疾病建模方面的具有重要意义,因为在这些细胞中往往丢失印记和卵母细胞来源的甲基化记忆。作者还发现,早期传代的雌性 a2i/L ES 细胞和 t2i/L ES 细胞保留了配子来源的 DNA 甲基化和自主发育潜能。作者认为这些胚胎干细胞可以作为另一种细胞培养平台,用于早期胚胎发生的生物学研究。
Yagi M, Kishigami S, Tanaka A, et al. Derivation of ground-state female ES cells maintaining gamete-derived DNA m ethylation[J].Nature, 2017, 548(7666): 224.