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免疫印迹/western blot技术服务

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      raybiotech

    • 服务名称

      免疫印迹/western blot技术服务

    • 规格

      100ug

    免疫印迹(western bloting)技术服务

    优势:同等技术服务价格采用红外扫描检测,结果更准确!

    活动时间:即日起—2014.8.31

    促销内容:订购
    western bloting技术服务,送个性化定制笔筒

    产品细节图片1

    服务介绍:

    免疫印迹(western bloting)是一种结合了SDS-PAGE的高分辨率和固相免疫测定的高特异性和敏感性来检测蛋白的方法。其采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,经过PAGE分离蛋白质样品,然后将蛋白转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,然后再以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。免疫印迹的流程:

    1. 蛋白质的抽提
    2. 蛋白质定量
    3. 变性聚丙烯酰胺不连续凝胶电泳(SDS-PAGE
    4. 蛋白质转移至硝酸纤维膜
    5. 膜的封闭和一抗抗体孵育
    6. 红外荧光标记二抗孵育
    7. LI-COR Odyssey®红外成像系统拍照,(结果更准确)利用软件分析数据

    实验要求:
    1、样本要求:组织样品,每份样本约250-500mg,新鲜或正确保存的组织。细胞样本:每份样本:1×106-1×107细胞数。
    2、客户提供有效的一抗,(国产抗体一般不接纳)抗自备或代购。
    3、客户提供欲检测目的蛋白的详细背景资料。以及提供样本的种属,类型。


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    相关实验
    • 免疫印迹Western Blotting)实验

      免疫印迹Western Blotting)的基本原理及应用 免疫印迹是一个用于蛋白质分析的常规技术,在电场的作用下将电泳分离的蛋白从凝胶转移至一种固相支持物,然后利用抗原-抗体的特异性反应,从蛋白混合物中检测出目标蛋白,从而定量或定性的确定正常或实验条件下细胞或组织中目标蛋白的表达情况。Western blotting还可用于蛋白-蛋白、蛋白-DNA和蛋白-RNA相互作用的后续分析,作为一种廉价、便捷、可靠的研究工具,将与质谱和蛋白质芯片等技术一起在蛋白质组时代发挥重要作用

    • Western Blot Workflow(免疫印迹解决手册)

      尊敬的老师: 您好!细节决定成败,Western Blot Workflow(免疫印迹解决手册)已经发布! ――给您提供便利、快捷、全面的解决方略!内容涵盖:实验原理-实验流程-操作方法-实验成败关键因素-常见问题及解决方案-生兴生物western blot全线实验产品。点线面结合、循序渐进、层层深入、全面解决实验中出现问题,助您轻松跨越技术难题,给您耳目一新的亲切体验! 注册会员,即可下载! 手册内容

    • Western Blot(免疫印迹法)步骤

      ,500- 1000μl/瓶) ,刮落细胞,转移到Ep管。注意:冰上操作。 4.超声 10~15秒剪切DNA以减低样品粘性。 5.煮沸样品5 minutes。 6.离心12000g,5 min,取上清。 7.电泳分离:上样15μl~20μl 至 SDS-PAGE 胶 (10 cm x 10 cm)电泳。 如要定量检测某蛋白的表达水平, 应用RIPA裂解液(1 ml per 107 cells/100 mm dish/150cm2 flask)裂解

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