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- 百奥莱博
- M00550-BEV
- 北京
- 2025年07月08日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
431
- 英文名：
FRAX597
- CAS号：
1286739-19-2
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括I型P21激活激酶(PAK)抑制剂(FRAX597)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：I型P21激活激酶(PAK)抑制剂(FRAX597)
英文名称：FRAX597
产品货号：M00550
产品规格：1mL(10mM)|2mg|5mg|10mg|50mg|100mg
FRAX597是一种有效的I型P21激活激酶(PAK)抑制剂，作用于PAK1，2和3，IC50分别为8，13和19nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：1286739-19-2
纯度：99.19%
分子式：C₂₉H₂₈ClN₇OS
分子量：558.1
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的I型P21激活激酶(PAK)抑制剂(FRAX597)，FRAX597质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验织细胞中广泛表达，而JNK3选择性在脑细胞中表达。 JNK/SAPK信号通路 可被应激刺激(如紫外线、热休克、高渗刺激及蛋白合成抑制剂等)、细胞因子(TNFα，IL-1)、生长因子(EGF)及某些G蛋白偶联的受体激活。外界刺激可通过Ras依赖或非Ras依赖的两条途径激活JNK，小分子G蛋白Ras超家族的成员之一Rho可能也是JNK激活的上游信号[4]，Rho蛋白Rac及cdc42的作用可能是与p21激活的丝/苏氨酸激酶PAK结合，使其自身磷酸化而被激活，而活化的PAK进一步使JNK激活。已有
只在siRNA靶向DONSON处理的细胞中下调80%。 在GDF3转染的细胞中，周期素E2只有轻微改变。 如果我们对在相同样品中上调的基因进行分析，那么在两个样品中上调最强烈的是p21，也被称为周期素依赖的激酶抑制剂1a。 当与转染siGFP的对照细胞相比时，p21在GDF3和DONSON siRNA转染细胞中分别上调1.81-3.31倍（图4）。 图4:细胞周期基因表达水平的变化。显示了在RealTime ready细胞周期检测预制板中检测的所选基因表达水平（周期素和周期素依赖的激酶
的I型PI3K. 哺乳动物 细胞中Ι型PI3K又分为IA和IB两个亚型, 他们分别从酪氨酸激酶连接受体和G蛋白连接受体传递信号.IA 型PI3K是由催化亚单位p110和调节亚单位p85所组成的二聚体蛋白, 具有类脂激酶和蛋白激酶的双重活性.PI3K通过两种方式激活, 一种是与具有磷酸化酪氨酸残基的生长因子受体或连接蛋白相互作用, 引起二聚体构象改变而被激活; 另一种是通过Ras和p110直接结合导致PI3K的活化. PI3K激活的结果是在质膜上产生第二信使PIP3, PIP3与细胞内含有PH结构
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