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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
280
- 英文名:
Tetracosactide
- CAS号:
16960-16-0
- 保质期:
2年
- 供应商:
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件:
-20℃
- 规格:
1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
特别提示:包括Tetracosactide在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!
产品名称:Tetracosactide
英文名称:Tetracosactide
产品货号:M02283
产品规格:1mL(10mM)|1mg|5mg|10mg|25mg
Tetracosactide(INN)是一个合成的缩氨酸,有刺激肾上腺皮质激素生成的生物活性。
注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!
CAS号:16960-16-0
别名:Tetracosactrin
纯度:99.54%
分子式:C₁₃₆H₂₁₀N₄₀O₃₁S
分子量:2933.44
结构式:
储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的Tetracosactide,Tetracosactrin质量上佳,价格普惠,欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验甾类(化合物)16α-羟化酶 steroid 16α-hydr-oxylase
甾类(化合物)16α-羟化酶 steroid 16α-hydr-oxylase 存在于肝脏、人睾丸微粒体的于甾类的16α位置上引入羟基的酶,需要有分子态氧和NADPH。例如脱氢表雄甾酮在肝脏中将16α位羟基化后,在胎盘中形成雌甾三醇。
P16 p16于1976年初被发现,定位于9p21,全长8.5kb,有3个外显子和两个内含子,其基因产物为P16蛋白,相对分子质量 为15 840,为148个氨基酸组成的单链多肽蛋白。p16是人类肿瘤中最常见的抑癌基因,是细胞周期蛋白激酶抑制剂。它通过结合并抑制细胞周期依赖的蛋白激酶CDK4和CDK6,导致Rb的磷酸化抑制来调控细胞通过G1期。在人乳腺上皮细胞(HMEC)中,p16基因CpG岛的逐步甲基化使其逐渐失活。p16的逐渐失活使HMEC突破增生抑制
分子生物学技术的应用使肠道微生态学的研究取得了突破性的发展。目前研究最多的是16S rRNA。近几年来国外学者采用不同的分子生物学方法对细菌的16SrRNA进行研究,得到了广泛的细菌16SrRNA序列库。使用该方法可以检测肠道中常规方法不能培养或生长缓慢的细菌。rRNA分子在生物体中普遍存在,生物细胞rRNA分子的一级结构中既具有保守的片段,又具有变化的碱基序列。在生物进化的漫长过程中,rRNA分子保持相对恒定
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