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- EdU Flow Cytometry Assay Kits (Cy3)
- 2025年07月15日
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- 英文名：
EdU Flow Cytometry Assay Kits (Cy3)
- 供应商：
EdU细胞增殖检测试剂盒，（流式法）
- 规格：
100T
EdU Flow Cytometry Assay Kits (Cy3)
Catalog No. K1077
EdU Flow Cytometry Assay Kits (Cy3) is a sensitive and reliable way to detect and quantify cell proliferation in cells. It is optimized for flow cytometry. It is a better alternative to traditional BrdU (bromodeoxyuridine).
胸腺嘧啶核苷类似物，EdU（5-ethynyl-2’-deoxyuridine）可以在DNA合成过程中掺入DNA链中。 EdU的炔基是一种生物惰性基团，可以通过CuAAC反应与染料的叠氮基发生极强的选择性反应，从而生成1,2,3-三唑产物。 EdU和Cy3 / Cy5 azide具有生物学上独特的基团，连接后可以荧光标记增殖细胞的DNA，获得低背景的图像和高检测灵敏度。这种CuAAC反应可在极温和的条件下提供出色的区域选择性和定量转化。该反应是高效的，并且可以通过流式细胞术，荧光计或荧光显微镜以定量方式使用。
EdU是BrdU的理想替代品，因为它不受苛刻的DNA变性条件（通常使用HCl，加热或DNase消化）的影响。在基于BrdU的检测中，需要额外的DNA变性以使BrdU暴露于抗BrdU抗体，此抗体与基于EdU的检测中使用的荧光染料相比体积巨大。与巨大的抗体不同，炔基和叠氮基的体积非常小，因此Cy3 / Cy5叠氮化物在基于醛的标准固定和去污剂透化作用下就可以进入DNA。此外基于BrdU的测定后的样品，由于使用酸变性方法时，有可能破坏了抗原识别位点，导致细胞周期分布的信号改变。而基于EdU的测定与细胞周期染料兼容。 EdU分析还可以与一些针对表面和细胞内标记的抗体一起并用。但是，某些试剂或抗体偶联物可能与EdU检测反应不兼容，并且可能需要一些其他步骤来确保兼容性。
Cy3 azide (最大激发波长:555nm 最大发射波长: 570nm)
Cy5 azide (最大激发波长: 646nm 最大激发波长: 662nm)
操作简单，花费时间更少，无需变性步骤或苛刻的处理
效率高，亮度高
与某些抗体和细胞周期染料兼容
由于不使用可变的抗BrdU抗体，因此具有很高的一致性
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文献和实验细胞增殖是评价细胞活性、代谢、生理和病理状况的重要指标。EdU（5-Ethynyl-2'-deoxyuridine）是一种胸腺嘧啶核苷类似物，其连有的炔烃基团在天然化合物中很少见，能够在DNA复制时期代替胸腺嘧啶(T)渗入正在合成的DNA分子中，基于Apollo®荧光染料与EdU的特异性反应即可直接并准确地检测出DNA复制活性，广泛应用于细胞增殖、细胞分化、生长与发育、DNA损伤修复、病毒繁殖等方面的研究，尤其适合进行siRNA、miRNA、小分子化合物及各种药物的细胞增殖及活力筛选实验
染色，导致染色弥散，准确性降低等问题。哈佛大学医学院细胞生物学家Adrian Salic就认为：“为了能够暴露BrdU的抗原表位，必须用高浓度的盐酸，乙酸或酶解，但经历了如此严重的处理后，细胞原本精巧细致的结构在显微镜下就变得惨不忍睹了。” 事实上，现在有一种新的检测方法能避免这种情况的发生----EdU检测。EdU (5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷)也是一种胸腺嘧啶核苷类似物，但其连有的炔羟基团在天然化合物中很少见，在细胞增殖时能够插入正在复制的DNA分子中，基于EdU与染料的共轭反应
Cell-Light TM EdU荧光显微镜检测试剂盒说明书
锐博生物新的EdU荧光标记技术，能够方便、快速、准确的检测研究细胞的增殖、周期、凋亡、活性、分化、迁移及示踪。 详细使用说明请见下面的PDF文档！ C10310&C10312 Cell-Light TM EdU荧光显微镜检测试剂盒说明书.pdf 需要订购相关产品请填好下面的合同和信息卡发到：sales-cd@ribobio.com ！ EdU&EU 订购信息卡.xls Ribobio 2010年购销合同.doc
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