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- 百奥莱博
- BTN60604-VGZ
- 北京
- 2025年07月11日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
408
- 英文名：
DEPC-Treated Water
- 保质期：
一年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
常温运输和
- 规格：
250mL
特别提示：包括DEPC处理水在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：DEPC处理水
英文名称：DEPC-Treated Water
产品货号：BTN60604
产品规格：250mL
本产品是用0.1%的焦碳酸二乙酯处理12-16小时后再经过高温高压处理得到的水溶液。由于DEPC是一种高效烷化剂，可以通过与蛋白质中的His残基反应而使蛋白质失去活性，所以可以灭活水中十分顽固的RNase。本产品可以广泛用于各种RNA相关实验。
储存条件：常温运输和保存，有效期一年。
附录：DEPC灭活RNase的分子机制
我公司销售的DEPC处理水，DEPC-Treated Water质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验产物。无论使用何种RNA，关键是确保RNA中无RNA酶和基因组 DNA的污染。 二、实验试剂 Taq酶，M-MLV逆转录酶，dNTPs， DEPC处理水，双蒸水，大肠杆菌总RNA 三、实验 仪器 电泳仪， PCR仪，高速离心机，移液器，电泳仪，电泳槽，紫外分析仪 四、操作步骤 1．cDNA的合成： 逆转录体系的组成： 2．PCR扩增特异性片段 （1）25ul PCR体系
RNAMarkers的使用方法(适用于RNAMarkerRL1,000、RL6,000、RL1
/ml)。 4.将上述操作2配制的Marker样品加样后，在1×TAE Buffer中电泳。* RL6,000; RL10,000使用3%凝胶，RL1,000需使用5%凝胶。 甲醛变性琼脂糖凝胶电泳时 1.按下列方法配制5×MOPS-EDTA Buffer（0.1 M MOPS pH7.0，5 mMEDTA, 10 mM CH3COONa)。 ①称量20.9 g MOPS置于1 L烧杯中。 ②加入约700 ml的DEPC处理水，搅拌溶解。 ③使用2 N NaOH调节pH值至7.0。 ④
RNA Markers的使用方法(适用于RNA Marker RL1,000、RL6,000、RL10,000）
电泳。* RL6,000; RL10,000使用3%凝胶，RL1,000需使用5%凝胶。甲醛变性琼脂糖凝胶电泳时1.按下列方法配制5×MOPS-EDTA Buffer（0.1 M MOPS pH7.0，5 mMEDTA, 10 mM CH3COONa)。①称量20.9 g MOPS置于1 L烧杯中。②加入约700 ml的DEPC处理水，搅拌溶解。③使用2 N NaOH调节pH值至7.0。④向上述溶液中加入10 ml的1 M CH3COONa（DEPC处理水配制)。⑤溶液中加入10 ml的0.5 M EDTA
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