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- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
496
- 英文名：
Ketoconazole
- CAS号：
65277-42-1
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|1g|5g
特别提示：包括CYP3A4/CYP24A1抑制剂（Ketoconazole）在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：CYP3A4/CYP24A1抑制剂（Ketoconazole）
英文名称：Ketoconazole
产品货号：M03555
产品规格：1mL(10mM)|1g|5g
Ketoconazole是咪唑类抗真菌剂，是经典的CYP3A4抑制剂,也是CYP24A1的抑制剂。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：65277-42-1
别名：(±)-Ketoconazol
纯度：99.67%
分子式：C₂₆H₂₈Cl₂N₄O₄
分子量：531.43
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的Ketoconazole，(±)-Ketoconazol质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验国自然/高分文章利器！CRISPR文库筛选保姆级指南：从Cas9递送到表型选择一文打通！
-1 2、靶向E2F8通过破坏RRM2驱动的DNA修复增敏吉西他滨耐药的胆囊癌对PARP抑制剂的疗效 发表期刊：Journal of Experimental & Clinical Cancer Research 研究机构：复旦大学附属中山医院 研究人员在吉西他滨耐药的NOZ-R胆囊癌细胞中进行了全基因组CRISPR ko筛选（GeCKO v2文库）。敲除转录因子E2F8可显著增强耐药细胞对PARP抑制剂奥拉帕尼的敏感性。机制上，E2F8通过转录上调RRM
。染色体中的组蛋白去乙酰化可使染色体的结构更加致密，从而抑制基因的转录。组蛋白去乙酰化酶抑制剂使染色体由致密状态变为活化状态，从而使一些抑制肿瘤生长的基因激活。因此，这些抑制剂有望开发为肿瘤治疗的药物。组蛋白去乙酰化酶(HDAC)在哺乳动物中可分为3类。 (1)第一类：为酵母转录调控子 RPD3 蛋白的同类物，这是第一个被鉴定出来的 HDAC。它包括 HDACl～3，可与转录因子E2F 结合，通过与 Rb 蛋白相关途径抑制转录。 (2)第二类：为酵母 HDAl 类蛋白质，包括 HDAC4～
Nature（IF=48.5）具有代谢功能的人成体肝细胞类器官的构建！
β抑制剂、Noggin、forskolin。 ③成功从成人原代肝细胞（PHH）长出厚壁、高表达ALB/HNF4α的肝细胞类器官（HHO），排除胆管类器官（ICO）干扰。实现长期稳定传代（≥3个月），基因组保持稳定。 2. 经限定因子诱导的人成体肝细胞类器官扩增 a.扩增培养基（expansionmedium,EM）（+IL-6）中培养的原代肝细胞来源类器官的免疫荧光染色结果。人肝细胞类器官（HHOs）表达白蛋白，而肝内胆管细胞类器官（ICOs）表达CK19和EpCAM。细胞核采用Hoechst
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