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- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 样本：
顺乌头酸含量测试盒
- 库存：
29
- 标记物：
详见说明书
- 适应物种：
详见说明书
- 应用：
详见说明书
- 检测方法：
生化检测
- 检测范围：
详见说明书
- 供应商：
上海莼试
- 规格：
50管/48样
顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书特点为：
（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速
产品名称：顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
产品分类：生化试剂盒
顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书标准品的制备：
（一）标准物质应具备的条件
必备的主要条件 ①纯度高；②定值准确可靠；③稳定性好，在保管、使用有效期内其示值误差不超出证书的许可范围；④均一性好，任何一份分装的小样品都具备整个标准物质的特性指 标。
附加条件 ①摩尔质量尽可能大；②具有符合使用目的之反应特性；③简便，价格低廉，购买方便；④标准物质的组成若发生变化（如吸潮）时，可采用重新干燥（恒重）等措施使其复原。
（二）标准液的配制
标准液配制的依据 供临床生化常规测定用的标准液属于二级标准物质，其示值的准确性对检验质量有重大影响，必须在标准物质选择、恒重方法程序、基质（包括水）的质量、最优化的配方和制备工艺上都要严格按照我国卫生部医政司主持编写修订的《全国临床检验操作规程》（1997 年 5月，第二版）的要求进行。
标准液的质量鉴定 不论是实验室自行配制或的标准液，都需要认真地按照国家卫生部的规定做好质量检定。提出的规范化的要求和质量检定标准，并在标准液制备过程中应该严格检定程序，使其达到质量标准。
（三）标准液的正确使用
应采购诊断试剂正规的商品标准液，尤其有国家卫生部文号的产品。
顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书计算结果：
如果没有全自动生化仪或半自动生化仪，将标准品用缓冲液（R1）进行倍比稀释后的单位浓度为横坐标，以对应管的吸光度OD值为纵坐标作图，待测管OD值在曲线上查出对应的浓度值。（适用于分光光度计）
正常参考值：
各实验室应建立自己的正常值，下列正常参考值仅供参考：8-12U/ml
注意事项：
1. 样品测定值超过上限，用生理盐水稀释后重新测定，结果乘以稀释倍数。
2. 本法以定值血清为标准，准确性高。
3. 本产品仅用于体外诊断，内含叠氮钠，应避免直接接触皮 肤和眼睛，切勿吞咽。
4. 本产品应在2~8℃避光贮存，避免在2~8℃以上及0℃以下存放。
顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书主要技术指标：
1、 线性范围：0-12U/ml
2、 精密度：批内变异系数：CVw<7.3%；批间变异系数：CVw < 10% 。
3、 灵敏度：<0.2U/ml
鸟嘌呤 保存：：-20℃，避光 英文名称：Guanine 规格：：50mg
脑蛋白水解物 保存：：-20℃，避光 英文名称：Brain protein hydrolysate 规格：：2ml/支
右旋糖酐分子量D7 保存：：-20℃，避光 英文名称：Dextran molecular weight D7 规格：：0.2g/支
玻璃酸酶 保存：：-20℃，避光 英文名称：Hyaluronidase 规格：：200 IU/支
可溶性淀粉 保存：：-20℃，避光 英文名称：Soluble starch 规格：：10g
一腺苷钠 保存：：-20℃，避光 英文名称：Adenosine monophosphate sodium 规格：：20mg/支
去羟肌苷 保存：：-20℃，避光 英文名称：Didanosine 规格：：100mg
酪蛋白 保存：：-20℃，避光 英文名称：Casein 规格：：7g/瓶
乳糖发酵培养基 保存：：-20℃，避光 英文名称：Lactose fermentation medium 规格：：3.0g /100mL，20袋/盒
L-盐酸组氨酸 保存：：-20℃，避光 英文名称：L- histidine hydrochloride 规格：：100mg
右旋糖酐分子量D6 保存：：-20℃，避光 英文名称：Dextran molecular weight D6 规格：：0.2g/支
顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书EG培养基 英文名称：EG Medium 产品规格：250g 产品用途：用于绝对厌氧菌计数用途:用于绝对厌氧菌计数。用法称取本品 39.1g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15min,冷却至50-55℃时,加入无菌马血50ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。
胰蛋白胨大豆琼脂 英文名称： 产品规格：5kg/袋 产品用途：一种通用培养基，用于各种微生物的培养产品用途：一种通用培养基，用于各种微生物的培养（AOAC EP IDF NMKL USDA USP）产品用法：称取本品 40.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
PALCAM添加剂1 英文名称： 产品规格：1ml/支*5 产品用途：添加于200ml添加于200ml PALCAM琼脂基础中，用于李氏菌的选择性分离培养
TGY琼脂 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用于细菌的培养称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用。
刘荣标氏鞭毛染色液 英文名称： 产品规格：5ml*8 产品用途：用于鞭毛染色刘荣标氏鞭毛染色液试剂盒说明书[规格]：5ml*8[试剂盒组成]：鞭毛染色液。[使用方法]：1. 涂片：取幼龄细菌培养物制成涂片。2. 干燥：火焰干燥及固定。3. 染色：鞭毛染色液2-3滴，在室温中染色2-3分钟。4. 脱色：水洗，干燥后镜检（油镜）。[结果]：菌体和鞭毛呈紫色。
萋-尼氏染色液 英文名称： 产品规格：5ml*6 产品用途：用于细菌抗酸染色产品用途用于细菌抗酸染色
猪胆粉 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用于抑制革兰氏阳性菌的生长用于抑制革兰氏阳性菌的生长
玫瑰红钠琼脂平板（9cm） 英文名称：Rose Bengal Medium 产品规格：10个/包 产品用途：用于霉菌、酵母菌计数用于霉菌、酵母菌计数
m-TEC琼脂 英文名称：m-TEC Agar 产品规格：250g 产品用途：用于水中耐热细菌滤膜计数用途用于水中耐热大肠杆菌滤膜计数。用 法称取本品45.3克，加热溶解于1000ml蒸馏水中, 121℃高压灭菌15分钟，备用。尿素酶实验底物配制：2g尿素和10mg红溶解于100ml蒸馏水中，调PH值至5.0±0.3，2-8℃可保存一周。质量控制和典型特征把过滤样品的滤膜贴在培养基上，35℃培养2小时，然后放置44.5±0.5℃培养20±2小时。放置一个直径50mm可吸收溶液的垫子于空平皿中，加2ml尿素酶试验底物于垫子上，把培养后的滤膜放置于垫子上，15-20分钟，计数所有黄色至黄棕色菌落。
肉汤培养基G 英文名称：Broth medium G(MacConkey broth) 产品规格：250g 产品用途：用于大肠杆菌、大肠菌群的检测用途用于大肠杆菌、大肠菌群的检测。用 法称取本品35克，加热搅拌溶解于1000ml 蒸馏水中，分装试管，并在每个试管中加一个小倒管，121℃高压灭菌15分钟，备用。质量控制和典型特征在35℃培养24-48h，大肠杆菌和大肠菌群在小倒管内产生气泡并使培养基颜色由紫色变成黄色。
氧化酶试纸 英文名称： 产品规格：10片 产品用途：用于O157：H7菌氧化酶试验用于细菌的氧化酶试验
mTSB肉汤 英文名称：mTSB Broth With Novobiocin 产品规格：250g 产品用途：用于0157选择性增菌(ISO方法)用途用于O157选择性增菌。用 法称取本品33克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，分装每瓶225ml，121℃高压灭菌15分钟备用。。质量控制和典型特征接种10-100个大肠杆菌O157于本培养基中，41.5℃培养18-24h，应生长明显，溶液混浊。
（1）应用广泛
由于各种各样的无机物和有机物在紫外可见区都有吸收，因此均可借此法加以测定。到目前为止，几乎化学元素周期表上的所有元素（除少数放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）灵敏度高
由于相应学科的发展，使新的有机显色剂的合成和研究取得可喜的进展，从而对元素测定的灵敏度大大提高了一步。特别是由于多元络合物和各种表面活性剂的应用研究，使许多元素的摩尔吸光系数由原来的几万提高到几十万。相对于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和准确度一致公认是比较高的。不但在实际工作中光度法被广泛采用，在标准参考物质的研制中，它更受重视，很多光度分析法已制定成为标准方法。
（3）选择性好
目前已有些元素只要利用控制适当的显色条件就可直接进行光度法测定，如钴、铀、镍、铜、银、铁等元素的测定，已有比较满意的方法了。
（4）准确度高
对于一般的分光光度法来说，其浓度测量的相对误差在1-3%范围内，如采用示差分光度法测量，则误差往往可减少到千分之几。
（5）适用浓度范围广
可从常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（经预富集后）。
（6）分析成本低、操作简便、快速
产品名称：顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书
规格：50管/48样
测试方法：高效液相色谱法
产品分类：生化试剂盒
顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书常见样本处理方法：
1、血清（浆）样品：直接检测。
2、细菌、细胞或组织样品的制备： 细菌或培养细胞：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量
（104个）：提取液体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议 500万细菌或细胞加入 1mL提取液） ，超声波破碎细菌或细胞（冰浴，功率20％或200W，超声 3s，间隔10s，重复30 次）8000g 4℃离心 10min，取上清，置冰上待测。
组织：按照组织质量（g） ：提取液体积(mL)为 1：5~10 的比例（建议称取约 0.1g组织，
加入 1mL提取液），进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min，取上清，置冰上待测。
顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书标准品的制备：
（一）标准物质应具备的条件
必备的主要条件 ①纯度高；②定值准确可靠；③稳定性好，在保管、使用有效期内其示值误差不超出证书的许可范围；④均一性好，任何一份分装的小样品都具备整个标准物质的特性指 标。
附加条件 ①摩尔质量尽可能大；②具有符合使用目的之反应特性；③简便，价格低廉，购买方便；④标准物质的组成若发生变化（如吸潮）时，可采用重新干燥（恒重）等措施使其复原。
（二）标准液的配制
标准液配制的依据 供临床生化常规测定用的标准液属于二级标准物质，其示值的准确性对检验质量有重大影响，必须在标准物质选择、恒重方法程序、基质（包括水）的质量、最优化的配方和制备工艺上都要严格按照我国卫生部医政司主持编写修订的《全国临床检验操作规程》（1997 年 5月，第二版）的要求进行。
标准液的质量鉴定 不论是实验室自行配制或的标准液，都需要认真地按照国家卫生部的规定做好质量检定。提出的规范化的要求和质量检定标准，并在标准液制备过程中应该严格检定程序，使其达到质量标准。
（三）标准液的正确使用
应采购诊断试剂正规的商品标准液，尤其有国家卫生部文号的产品。
顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书计算结果：
如果没有全自动生化仪或半自动生化仪，将标准品用缓冲液（R1）进行倍比稀释后的单位浓度为横坐标，以对应管的吸光度OD值为纵坐标作图，待测管OD值在曲线上查出对应的浓度值。（适用于分光光度计）
正常参考值：
各实验室应建立自己的正常值，下列正常参考值仅供参考：8-12U/ml
注意事项：
1. 样品测定值超过上限，用生理盐水稀释后重新测定，结果乘以稀释倍数。
2. 本法以定值血清为标准，准确性高。
3. 本产品仅用于体外诊断，内含叠氮钠，应避免直接接触皮 肤和眼睛，切勿吞咽。
4. 本产品应在2~8℃避光贮存，避免在2~8℃以上及0℃以下存放。
顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书主要技术指标：
1、 线性范围：0-12U/ml
2、 精密度：批内变异系数：CVw<7.3%；批间变异系数：CVw < 10% 。
3、 灵敏度：<0.2U/ml
鸟嘌呤 保存：：-20℃，避光 英文名称：Guanine 规格：：50mg
脑蛋白水解物 保存：：-20℃，避光 英文名称：Brain protein hydrolysate 规格：：2ml/支
右旋糖酐分子量D7 保存：：-20℃，避光 英文名称：Dextran molecular weight D7 规格：：0.2g/支
玻璃酸酶 保存：：-20℃，避光 英文名称：Hyaluronidase 规格：：200 IU/支
可溶性淀粉 保存：：-20℃，避光 英文名称：Soluble starch 规格：：10g
一腺苷钠 保存：：-20℃，避光 英文名称：Adenosine monophosphate sodium 规格：：20mg/支
去羟肌苷 保存：：-20℃，避光 英文名称：Didanosine 规格：：100mg
酪蛋白 保存：：-20℃，避光 英文名称：Casein 规格：：7g/瓶
乳糖发酵培养基 保存：：-20℃，避光 英文名称：Lactose fermentation medium 规格：：3.0g /100mL，20袋/盒
L-盐酸组氨酸 保存：：-20℃，避光 英文名称：L- histidine hydrochloride 规格：：100mg
右旋糖酐分子量D6 保存：：-20℃，避光 英文名称：Dextran molecular weight D6 规格：：0.2g/支
顺乌头酸含量测试盒50管/48样说明书EG培养基 英文名称：EG Medium 产品规格：250g 产品用途：用于绝对厌氧菌计数用途:用于绝对厌氧菌计数。用法称取本品 39.1g,加热溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15min,冷却至50-55℃时,加入无菌马血50ml,混匀,倾入无菌平皿,备用。
胰蛋白胨大豆琼脂 英文名称： 产品规格：5kg/袋 产品用途：一种通用培养基，用于各种微生物的培养产品用途：一种通用培养基，用于各种微生物的培养（AOAC EP IDF NMKL USDA USP）产品用法：称取本品 40.0g,加热搅拌溶解于 1000ml 蒸馏水中,121℃高压灭菌 15 分钟,备用。
PALCAM添加剂1 英文名称： 产品规格：1ml/支*5 产品用途：添加于200ml添加于200ml PALCAM琼脂基础中，用于李氏菌的选择性分离培养
TGY琼脂 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用于细菌的培养称取本品33.0g，加热溶解于1000ml蒸馏水中，分装，121℃高压灭菌15min，备用。
刘荣标氏鞭毛染色液 英文名称： 产品规格：5ml*8 产品用途：用于鞭毛染色刘荣标氏鞭毛染色液试剂盒说明书[规格]：5ml*8[试剂盒组成]：鞭毛染色液。[使用方法]：1. 涂片：取幼龄细菌培养物制成涂片。2. 干燥：火焰干燥及固定。3. 染色：鞭毛染色液2-3滴，在室温中染色2-3分钟。4. 脱色：水洗，干燥后镜检（油镜）。[结果]：菌体和鞭毛呈紫色。
萋-尼氏染色液 英文名称： 产品规格：5ml*6 产品用途：用于细菌抗酸染色产品用途用于细菌抗酸染色
猪胆粉 英文名称： 产品规格：250g 产品用途：用于抑制革兰氏阳性菌的生长用于抑制革兰氏阳性菌的生长
玫瑰红钠琼脂平板（9cm） 英文名称：Rose Bengal Medium 产品规格：10个/包 产品用途：用于霉菌、酵母菌计数用于霉菌、酵母菌计数
m-TEC琼脂 英文名称：m-TEC Agar 产品规格：250g 产品用途：用于水中耐热细菌滤膜计数用途用于水中耐热大肠杆菌滤膜计数。用 法称取本品45.3克，加热溶解于1000ml蒸馏水中, 121℃高压灭菌15分钟，备用。尿素酶实验底物配制：2g尿素和10mg红溶解于100ml蒸馏水中，调PH值至5.0±0.3，2-8℃可保存一周。质量控制和典型特征把过滤样品的滤膜贴在培养基上，35℃培养2小时，然后放置44.5±0.5℃培养20±2小时。放置一个直径50mm可吸收溶液的垫子于空平皿中，加2ml尿素酶试验底物于垫子上，把培养后的滤膜放置于垫子上，15-20分钟，计数所有黄色至黄棕色菌落。
肉汤培养基G 英文名称：Broth medium G(MacConkey broth) 产品规格：250g 产品用途：用于大肠杆菌、大肠菌群的检测用途用于大肠杆菌、大肠菌群的检测。用 法称取本品35克，加热搅拌溶解于1000ml 蒸馏水中，分装试管，并在每个试管中加一个小倒管，121℃高压灭菌15分钟，备用。质量控制和典型特征在35℃培养24-48h，大肠杆菌和大肠菌群在小倒管内产生气泡并使培养基颜色由紫色变成黄色。
氧化酶试纸 英文名称： 产品规格：10片 产品用途：用于O157：H7菌氧化酶试验用于细菌的氧化酶试验
mTSB肉汤 英文名称：mTSB Broth With Novobiocin 产品规格：250g 产品用途：用于0157选择性增菌(ISO方法)用途用于O157选择性增菌。用 法称取本品33克，加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中，分装每瓶225ml，121℃高压灭菌15分钟备用。。质量控制和典型特征接种10-100个大肠杆菌O157于本培养基中，41.5℃培养18-24h，应生长明显，溶液混浊。
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文献和实验相关实验
单细胞悬液，PBS洗涤后用胞内染色试剂盒（很多公司都有，其实就是固定剂加增透/打孔剂）进行处理，再进行抗体孵育标记染色，洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方？ 打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）： （1）70%的酒精固定24小时即可，不再需要再打孔。如在PI染色测细胞周期或凋亡。 （2）Triton X-100是比较强烈的穿孔剂。0.1% Triton X-100/PBS（再加0.1%BSA） 是比较温和
光色素与免疫球蛋白分子的比值）应该相同为最佳，这对准确设定阴性与阳性细胞的界标有重要意义，切忌使用与MoAb不相匹配的同型对照，最好为同一实验室、采用相同工艺或方法制备（如同一品牌）的产品。3、流式细胞技术测定细胞内游离钙浓度为何要使用氯化钙.在文献及其他专业网站中都有测定游离钙的方法，具体如下：（1） 钙荧光探针负载；（2）随机测定每管细胞悬液样品（以下简称样品）的单个细胞的荧光强度，记为F值。（3）加入10%Triton X 100，（破膜用）；加入1 mmol/L氯化钙，（问题所在），吹打均匀，孵育
（或者叫单峰），那么根本不存在MFI之外的任何合理的指标，不管MFI跟其它指标吻合度如何，这就是客观数据、客观事实。 15、培养细胞的bcl-2及Bax蛋白的检测？ 首先制成单细胞悬液，PBS洗涤后用胞内染色试剂盒（很多公司都有，其实就是固定剂加增透/打孔剂）进行处理，再进行抗体孵育标记染色，洗涤后上样。 16、流式检测胞内抗原时打孔液的配方？ 打孔液有很多种，方法也有很多。与你的实验方法相关。我用过酒精固定或Triton X-100（我做的都是培养的细胞）： （1）70
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