- ￥357.50 - 650
- 联祖
- LZ-S01153
- 国产
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 技术资料
- 供应商：
上海联祖
- 库存：
55
- 检测方法：
微量法、紫外分光光度法
- 规格：
100管/96样/50管/50样
| 规格： | 100管/96样 | 产品价格： | ￥650.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50管/50样 | 产品价格： | ￥357.5 |
商品属性：
商品介绍：
测定意义
顺乌头酸酶（aconitase），三羧酸循环中的酶，催化柠檬酸转变为异柠檬酸。柠檬酸本身不易氧化，在顺乌头酸酶作用下，通过脱水与加水反应，使羟基由β碳原子转移到α碳原子上，生成易于脱氢氧化的异柠檬酸，为进一步的氧化脱羧反应作准备。
测定原理
ACO催化柠檬酸转化成异柠檬酸，异柠檬酸氧化脱羧将NAD+ 还原生成NADH，导致340nm处光吸收上升。
需自备的仪器和用品
紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
操作步骤（以组织样本为例）：
1、样本处理：称取1g组织于玻璃管中，加入1mL 6mol/L HCl，放入110℃烘箱中6~12h，离心机16000g 25℃离心20min，取上清液至新离心管中 ，然后加10mol/L NaOH调节pH至7.0。
2、试剂准备：
1）Substrate：加入8mL Substrate Diluent溶解。（现配现用）
2）Dye Reagent：加入4mL Dye Reagent Diluent溶解。（现配现用）
3）标准品：加入1mL蒸馏水溶解Standard得到Standard①；从Standard①取10μL加入990μL蒸馏水中得到Standard②；取200μL Standard②加入800μL蒸馏水中，制备得到浓度为200μmol/L的Standard。
\商品介绍：
测定意义
MDH （EC 1.1.1.37）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，线粒体中MDH是TCA循环的关键酶之一，催化苹果酸形成草酰乙酸；相反，胞浆中MDH催化草酰乙酸形成苹果酸。草酰乙酸是重要的中间产物， 连接多条重要的代谢途径。因此，MDH在细胞多种生理活动中扮演着重要的角色，包括线粒体的能量代谢、 苹果酸-天冬氨酸穿梭系统、活性氧代谢和抗病性等。根据不同的辅酶特异性，MDH分为NAD-依赖的MDH和NADP-依赖的MDH， NADP-MDH主要存在于真核细胞中。
测定原理：
NADP-MDH催化NADPH还原草酰乙酸生成苹果酸，导致340nm处光吸收下降。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
注意事项：
1.阳性对照H2O2一般使用浓度为100 μM （推荐浓度50-200 μM，具体依细胞类型而定） 。通常刺激后30 min-4 h可以观察到显著的活性氧水平升高。对于不同的细胞，活性氧阳性对照的效果可能有较大的差别。如果在刺激后30 min内观察不到活性氧的升高，可延长诱导时间或适当提高活性氧阳性对照的浓度。如果荧光信号过强，可缩短诱导时间或适当降低活性氧阳性对照的浓度。
2.实验过程中，如果阴性对照细胞荧光也比较强，可以按照1:2000-1:5000 稀释荧光探针DCFH-DA，使DCFH-DA的终浓度为 2-5 μM。探针装载的时间可在15-60 min 内适当进行调整，尽量缩短读片时的曝光时间，并且试验组、对照组曝光时间需保持一致。
活性氧阳性对照 (H2O2) 仅仅用于作为阳性对照的样品，并非所有试验组样品中都需加入活性氧阳性对照。
3.探针装载后，一定要洗净未进入细胞内的探针，否则会导致背景较高。
优势：
1.提供了详细的样品制备和结果计算方法；
2.提供标准品和标准曲线作参考；
3.经过多种样本验证；动植物组织、细胞、血清、血浆，细菌等样本均已经过了验证，高度的兼容和匹配度，让您的样本充分发挥作用，不浪费。
4.无放射性，安全稳定；无放射性试剂，其保质期长达一年以上，排除客观因素的干扰。
5.操作便捷；步骤简单，2小时内完成检测。
| 产品名称 | 顺乌头酸酶(ACO)测试盒 |
| 规格 | 100管/96样 50管/50样 |
| 测试方法 | 微量法、紫外分光光度法 |
| 货号 | LZ-S01153 |
商品介绍：
测定意义
顺乌头酸酶（aconitase），三羧酸循环中的酶，催化柠檬酸转变为异柠檬酸。柠檬酸本身不易氧化，在顺乌头酸酶作用下，通过脱水与加水反应，使羟基由β碳原子转移到α碳原子上，生成易于脱氢氧化的异柠檬酸，为进一步的氧化脱羧反应作准备。
测定原理
ACO催化柠檬酸转化成异柠檬酸，异柠檬酸氧化脱羧将NAD+ 还原生成NADH，导致340nm处光吸收上升。
需自备的仪器和用品
紫外分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL石英比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
操作步骤（以组织样本为例）：
1、样本处理：称取1g组织于玻璃管中，加入1mL 6mol/L HCl，放入110℃烘箱中6~12h，离心机16000g 25℃离心20min，取上清液至新离心管中 ，然后加10mol/L NaOH调节pH至7.0。
2、试剂准备：
1）Substrate：加入8mL Substrate Diluent溶解。（现配现用）
2）Dye Reagent：加入4mL Dye Reagent Diluent溶解。（现配现用）
3）标准品：加入1mL蒸馏水溶解Standard得到Standard①；从Standard①取10μL加入990μL蒸馏水中得到Standard②；取200μL Standard②加入800μL蒸馏水中，制备得到浓度为200μmol/L的Standard。
\商品介绍：
测定意义
MDH （EC 1.1.1.37）广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞中，线粒体中MDH是TCA循环的关键酶之一，催化苹果酸形成草酰乙酸；相反，胞浆中MDH催化草酰乙酸形成苹果酸。草酰乙酸是重要的中间产物， 连接多条重要的代谢途径。因此，MDH在细胞多种生理活动中扮演着重要的角色，包括线粒体的能量代谢、 苹果酸-天冬氨酸穿梭系统、活性氧代谢和抗病性等。根据不同的辅酶特异性，MDH分为NAD-依赖的MDH和NADP-依赖的MDH， NADP-MDH主要存在于真核细胞中。
测定原理：
NADP-MDH催化NADPH还原草酰乙酸生成苹果酸，导致340nm处光吸收下降。
需自备的仪器和用品：
紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板和蒸馏水。
注意事项：
1.阳性对照H2O2一般使用浓度为100 μM （推荐浓度50-200 μM，具体依细胞类型而定） 。通常刺激后30 min-4 h可以观察到显著的活性氧水平升高。对于不同的细胞，活性氧阳性对照的效果可能有较大的差别。如果在刺激后30 min内观察不到活性氧的升高，可延长诱导时间或适当提高活性氧阳性对照的浓度。如果荧光信号过强，可缩短诱导时间或适当降低活性氧阳性对照的浓度。
2.实验过程中，如果阴性对照细胞荧光也比较强，可以按照1:2000-1:5000 稀释荧光探针DCFH-DA，使DCFH-DA的终浓度为 2-5 μM。探针装载的时间可在15-60 min 内适当进行调整，尽量缩短读片时的曝光时间，并且试验组、对照组曝光时间需保持一致。
活性氧阳性对照 (H2O2) 仅仅用于作为阳性对照的样品，并非所有试验组样品中都需加入活性氧阳性对照。
3.探针装载后，一定要洗净未进入细胞内的探针，否则会导致背景较高。
优势：
1.提供了详细的样品制备和结果计算方法；
2.提供标准品和标准曲线作参考；
3.经过多种样本验证；动植物组织、细胞、血清、血浆，细菌等样本均已经过了验证，高度的兼容和匹配度，让您的样本充分发挥作用，不浪费。
4.无放射性，安全稳定；无放射性试剂，其保质期长达一年以上，排除客观因素的干扰。
5.操作便捷；步骤简单，2小时内完成检测。
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| Pyruvate kinase isozymes R/L (PKLR) | 动物多核白细胞分离试剂盒 |
| Pyruvate kinase isozymes M2 (PKM2) | 白细胞完全培养液 |
| Pyruvate kinase isozymes M2 (PKM2) | 白细胞增长培养液 |
| Pyruvate kinase isozymes M2 (PKM2) | DMEM完全培养液 |
| Pyru顺乌头酸酶(ACO)测试盒vate kinase isozymes M2 (PKM2) | DMEM完全培养液（无抗生素） |
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| Pyruvate Dehydrogenase Phosphatase 2 (PDP2) | RPMI 1640完全培养液（无抗生素） |
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顺乌头酸酶(ACO)测试盒
￥357.50 - 650
