SUMO蛋白酶北京现货

特别提示：包括SUMO蛋白酶在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！

产品名称：SUMO蛋白酶
英文名称：SUMO Protease
产品货号：MT0082
产品规格：1000U

SUMO蛋白酶是一种具有较高活性的半胱氨酸蛋白酶，来源于酵母编码的MIP1基因，其特异性识别UBL蛋白的三级结构－SUMO（Small Ubiquitin-Like Modifier）。SUMO蛋白酶能够识别完整的SUMO序列，并依赖正确的蛋白质构象，仅有完整的序列，没有正确的结构，SUMO酶是不能对目标蛋白进行切割的。因此，该酶是目前切割特异性zuì好的蛋白酶，可在较广泛的作用温度和PH范围（pH7-9）内发挥作用，切割的zuì佳温度为30℃。SUMO蛋白酶的识别序列如下，切割位点位于QIGG之后SDSEVNQEAKPEVKPEVKPETHINLKVSDGSSEIFFKIKKTTPLRRLMEAFAKRQGKEMDSLRFLYDGIRIQADQTPEDLDMEDNDIIEAHREQIGG。

本公司生产的SUMO蛋白酶含有双His标签，酶切后，可通过Ni-NTA Resin亲和纯化，很容易地将SUMO去除。双His标签保证了，SUMO蛋白酶高亲和力的结合Ni-NTA，以zuì大限度的去除SUMO蛋白酶。该SUMO蛋白酶分子量约26kD，比活>10⁵/mg。本品主要用于融合蛋白标签剪切去除。

产品组成：

组分	规格
SUMO蛋白酶(10U/μl)	100μl
10×SUMO Buffer	1ml×3
3M NaCl	0.5ml

保存条件：-70℃可保存2年；-20℃可保存6个月，避免反复冻融；10×SUMO Buffer置于-20℃保存即可。

单位定义：在1×SUMO Buffer-Salt（50 mM Tris-HCl, pH 8.0, 0.2% Igepal, 1 mM DTT)中，30℃反应1h，剪切＞85％的2μg对照底物所需要的酶量定义为一个活性单位。

应用实例：

重组表达的SUMO-Y蛋白经His标签蛋白纯化树脂纯化后获得SUMO-Y，分别用1μl和2μl的SUMO蛋白酶进行酶切，如图所示。
M：Protein Marker；
泳道1：纯化后的SUMO-Y蛋白；
泳道2：1μl SUMO蛋白酶酶切产物；
泳道3：2μl SUMO蛋白酶酶切产物。

操作方法：
若蛋白为热不稳定性，请在4℃孵育较长时间或增加酶的用量。

1．在EP管中配制如下反应体系：
  融合蛋白—————————20μg
  10×SUMO Buffer—————-20μl
  SUMO蛋白酶(10 U/μl)———1～5μl
  ddH2O——————————-Up to 200μl
2．混匀上述体系后于30℃孵育，在1、2、4、6小时分别吸出30μl上述反应液，置于单独的EP管中。
3．向上述EP管中加入20μl 2×SDS Loading Buffer, 置于-20℃。
4．取30μl样品进行SDA-PAGE分析。

注意事项：
为达到zuì好的酶切效果，请保证重组蛋白为部分或完全纯化的蛋白。对于大部分融合蛋白，SUMO蛋白酶所需NaCl的浓度不同的蛋白情况会有所差别，可根据实际情况在0～300mM之间调节NaCl的浓度以达到zuì佳的效果。

别名：UIP蛋白酶

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