- ￥1138
- 雅酶
- JW101
- 2026年03月28日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
1000U
SUMO Protease
本产品干冰运输；SUMO蛋白酶 置于-70℃可保存24个月，-20℃可保存6个月，避免反复冻融；10×SUMO蛋白酶Buffer 置于-20°C即可保存24个月。
货号规格
goodJW101SL 200 U
goodJW101LS 1000 U
goodJW101LS 5000 U
产品内容
| 名称 | JW101S | JW101 | JW101L |
| SUMO蛋白酶(1 U/μL) | 200 μL | 1 mL | 5 mL |
| 10×SUMO蛋白酶缓冲液 | 400 μL | 2 mL | 10 mL |
产品简介
goodSUMO蛋白酶也被称为Ulp，作为一种高活性半胱氨酸蛋白酶，其是酿酒酵母中ULP1(Ubl特异性蛋白酶1)的重组片段。SUMO蛋白酶可以高度特异性地将重组融合蛋白中的SUMO切除，其识别对象是泛素样蛋白SUMO的三级结构，而不是氨基酸序列。SUMO蛋白酶的最佳催化温度为30℃，但其在很宽的温度(4℃~30℃)和pH(pH 7.0~9.0)范围内都具有活性。此外，SUMO蛋白酶带有His标签，在融合蛋白切割后，可利用亲和层析轻松将其去除。
使用说明
good◆gg1. 按下表依次加入相应样品和试剂，配制好酶切体系；
| 目的融合蛋白 | 20 μg |
| 10×SUMO蛋白酶缓冲液 | 20 μL |
| ddH2O | 定容至190 μL |
| SUMO蛋白酶(1 U/μL) | 10 μL |
good◆gg3. 反应完成后，可取少量酶切产物进行SDS-PAGE分析，酶切后体系中的SUMO蛋白酶可通过His标签纯化树脂亲和层析去除。
注意事项
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文献和实验Post-translational modification by SUMO is now recognized as an important regulatory method employed by the cell to reversibly modulate the activity, stability, or localization of intracellular proteins. A dedicated enzymatic machinery
Transformation of HB-101 Competent Cells
实验步骤 1. Thaw tubes of competent cells on ice, occasionally inverting gently to mix. 2. Pre-cool Falcon 2059 tubes on ice. 3. Aliquot 30 ul cells into each tube. 4. Add up to 10 ul DNA in TE or ligation
Inhibition of the SUMO Pathway by Gam1
We have previously demonstrated that Gam1, an avian adenoviral protein inhibits sumoylation. By counteracting the SUMO pathway, Gam1 has a significant impact on virus-infected cells, but in isolation the inhibitory effects of the Gam1 protein
