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- 百奥莱博
- M04634-SMO
- 北京
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
413
- 英文名：
MK-0591
- CAS号：
136668-42-3
- 保质期：
2年
- 供应商：
北京百奥莱博科技有限公司
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
特别提示：包括FLAP抑制剂(MK-0591)在内，本公司的所有产品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他非科研用途！
产品名称：FLAP抑制剂(MK-0591)
英文名称：MK-0591
产品货号：M04634
产品规格：1mL(10mM)|5mg|10mg|50mg|100mg
MK-0591是FLAP特异性抑制剂，IC50为1.6nM。
注：本品仅可用于科研实验，严禁用于临床医疗及其他用途！
CAS号：136668-42-3
别名：Quiflapon
纯度：95.0%
分子式：C₃₄H₃₅ClN₂O₃S
分子量：587.17
结构式：
储存条件：-20℃，有效期2年，溶入溶剂后-20℃请尽量在一个月内使用。
我公司销售的FLAP抑制剂(MK-0591)，MK-0591，Quiflapon质量上佳，价格普惠，欢迎广大新老客户踊跃订购。
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文献和实验！ zhibinx2007 现在比较常用的有两种，可以用AZD235或BEZ8055。 寂寞小美鱼 目前有应用于临床的靶向药物吗？ selleckchem01 可以用于小胶质细胞的有：MK-2206；AT7867；CCT128930； 已经用于临床试验的有MK-2206 现给大家介绍一下主要的AKT抑制剂： MK-2206：a highly selective, potent
Cell：颜宁团队最新研究！首次破解这两种药物联合使用引起致命副作用的结构基础
与其他 Cav 抑制剂互作的原因：Cav 抑制剂硝苯地平（nifedipine）与 MNI-1 的距离约 7Å，无法产生直接互作；另一种 Cav 抑制剂维拉帕米（verapamil）则因结合位置的重叠，会与 MNI-1 产生竞争。因此上述两种抑制剂均无法与 MNI-1 产生协同作用。 最后，研究者通过分子对接模拟其它丙肝病毒抑制剂（如 MK-3682）作用于 hCav1.3AS 的结合模式，并计算结合的自由能，评估了丙肝病毒抑制剂的疗效。发现相较于索非布韦，MK-3682 产生的结构差异和结合自由能均高于
【思路解读】一篇 10 分 SCI 文章，教你入手「铁死亡」的国自然课题设计思路
对「铁死亡」的抗性是 PI3K-AKT 信号通路激活的结果，研究者通过药理学手段抑制了该通路，发现 PI3K 抑制剂 GDC-0941 和 AKT 抑制剂 MK-2206 均使 BT474 和 MDA-MB-453 细胞（均具有该通路的激活突变）对「铁死亡」敏感，表明 PI3K-AKT-mTOR 通路的持续激活可保护癌细胞免受细胞「铁死亡」。 图片来源：参考文献 5 Figure 1 2. mTORC1，而不是 mTORC2，可以抑制「铁死亡」 mTOR 信号传导可经由 mTORC1/mTORC2
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